Badanie krwi na komórki rakowe in vitro

Potworniak

Dzień dobry! Czy możesz mi powiedzieć, czy istnieje analiza w celu ustalenia komórek rakowych? Czy potrafisz przejść taką analizę i ile to kosztuje? z góry dziękuję!

Droga Irino! Poszukiwanie chorób nowotworowych odbywa się na podstawie istniejących chorób przewlekłych, danych wywiadu dotyczących stylu życia i obecności złych nawyków, dziedzicznej predyspozycji. Możesz skontaktować się z naszymi lekarzami-konsultantami w gabinetach medycznych INVITRO Laboratory w celu uzyskania konsultacji w pełnym wymiarze godzin i ustalenia spektrum badań. Wskazane jest, aby każda osoba przeprowadzała coroczne badanie profilaktyczne (badanie lekarskie), które pozwala ocenić stan zdrowia, tak zwane choroby podstawowe, których obecność jest czynnikiem ryzyka rozwoju onkopatologii lub szybko wykryć nowotwór na wczesnym etapie jego rozwoju, co znacznie ułatwia leczenie i zwiększa jego skuteczność. W tym celu należy wykonać kliniczne badanie krwi (test nr 1515), biochemiczne badanie krwi (profil nr 74), ogólną analizę moczu (test nr 116), krew pod kątem markerów nowotworowych CA - 125, CA - 15 - 3, CEA, CA-19- 9, CA-242 (testy nr 141–144, 1280), rozmaz z szyjki macicy do cytologii (test nr 505), analiza kału krwi utajonej (test nr 2401), fluorografia narządów oddechowych, ultradźwięki narządów jamy brzusznej, ultradźwięki narządów miednice i gruczoły sutkowe w 5-7 dniu cyklu miesiączkowego. Bardziej szczegółowe informacje na temat cen badań i przygotowania do nich można znaleźć na stronie internetowej laboratorium INVITRO w sekcjach „Analizy i ceny” i „Profile badań”, a także pod numerem 363-0-363 (pojedynczy numer referencyjny laboratorium INVITRO).

Oncomarkers: Invitro

Markery nowotworowe Invitro to nowoczesne podejście do diagnozowania raka i innych chorób / procesów zachodzących w organizmie. Według statystyk każdego roku liczba pacjentów w klinikach onkologicznych wzrasta o 15%. Wyjaśnia to potrzebę badania jakości, przeprowadzanego przez wysoko wykwalifikowanych specjalistów i sprzęt technologiczny nowej generacji.

Co oznacza analiza Invitro??

Markery nowotworowe Invitro - oznacza to wykonanie badania krwi w celu ustalenia ilości substancji białkowych w nowoczesnym laboratorium INVITRO, znanym na całym świecie.

Obecnie w samej Europie działa ponad 900 laboratoriów sieciowych. Istnieją również biura medyczne w Rosji, na Ukrainie, w Kazachstanie, na Białorusi, z łącznie 1700 oddziałami, z których każdy wyposażony jest w najnowocześniejszy sprzęt i zatrudnia wysoko wykwalifikowanych specjalistów. Dlatego wyniki są wiarygodne, a koszt markerów nowotworowych w Invitro mieści się w dostępnym zakresie..

W dowolnym oddziale INVITRO dostępna jest usługa terenowa dla osób niepełnosprawnych. Cała procedura zbierania materiału jest przeprowadzana przez specjalistę w domu..

Zwracając się do laboratorium sieciowego, możesz liczyć na szybki wynik, a co najważniejsze - w 100% niezawodny. Ponadto w razie potrzeby można go znaleźć zarówno zdalnie za pośrednictwem strony internetowej organizacji, jak i odwiedzając instytucję.

Częstotliwość badania markerów nowotworowych, komu pokazano analizę i jak się do niej przygotować

Markery Invitro są zalecane dla osób zagrożonych corocznie. Przede wszystkim są to osoby z rodzinną historią raka (na przykład kobiety powinny zwracać uwagę na obecność lub brak onkologii u matek, babć i sióstr). Taka analiza jest również konieczna dla tych, którzy są predysponowani: wcześniej łagodne foki, pracownicy w niebezpiecznych branżach, ludzie po 45-50 lat, ci, którzy regularnie palą i nadużywają alkoholu, narkotyki (sprawdzanie markerów onvitro i markerów raka jelita płucnego) znaleziono.

Wszystkie te osoby powinny oddać krew na badanie onkologiczne:

  • Tarczyca.
  • Przewód pokarmowy.
  • Wątroba, płuca.
  • Pęcherz, nerka i nadnercza.
  • Narządy rozrodcze kobiet i mężczyzn.
  • Głowy (guzy mózgu, gardła).
  • Węzły chłonne i krew.
  • Skóra (szczególnie dla miłośników opalania, którzy mają bardzo jasną i wrażliwą skórę).

To tylko część najbardziej podatna na formacje patologiczne..

Aby wyniki były wiarygodne, bardzo ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących przygotowania. Nie jest wymagane nic skomplikowanego ani specjalnego:

12 godzin przed startem należy odmówić jedzenia i picia słodkich, mocnych napojów (herbata, kawa, sok, nektar, napoje gazowane). Możesz tylko podlewać bez gazu, w tym przed samą analizą. Przez kilka dni wskazane jest przestrzeganie diety.
Trzy dni przed analizą musisz zrezygnować z alkoholu, nikotyny i przyjmowania leków. Wreszcie - w porozumieniu z lekarzem.
W przeddzień badania nie odwiedzaj gabinetu masażu, siłowni, staraj się nie stresować.
Przed zabiegiem nie przechodź innych rodzajów badań, w szczególności instrumentalnych.

Wszystkie kobiety muszą poinformować lekarza o stanie układu rozrodczego i wyjaśnić, kiedy najlepiej oddać krew markerom nowotworowym w Invitro na podstawie dnia cyklu miesiączkowego.

Jakie są główne markery raka, które można sprawdzić w Invitro?

Przypomnijmy, że markery nowotworowe są specyficznymi związkami białek i węglowodanów, które są wytwarzane przez komórki nowotworowe lub zdrowe w obecności guza. W związku z tym norma pierwszego wynosi zero, a drugie mieszczą się w pewnych ramach, których wzrost wskazuje na obecność problemu.

Wynik pozytywny niekoniecznie oznacza onkologię. Dlatego zawsze musisz przejść dodatkowe badanie, a także sprawdzić krew pod kątem grupy markerów.

W sumie znanych jest ponad 200 różnych substancji, ale tylko około 20 jest rozpoznawanych jako informacyjne. Wszystkie te markery nowotworowe Invitro można sprawdzić:

AFP, znany również jako alfa-fetoproteina (białko alfa)pokazuje obecność lub brak patologii u płodu, nowotworów wątroby i jąder (jajników)
PSAmarker nowotworowy gruczołu krokowego. Jest produkowany w ciele mężczyzny stale, a wraz z wiekiem jego produkcja wzrasta, ale tylko w pewnym stopniu
REAbiałko wyrażane w raku płuc, gruczołów mlecznych i jelit. Rozpoznawane jako marker nowotworu jelitowego, w Invitro określają lub zaprzeczają jego wzrostowi tak dokładnie, jak to możliwe.
CA15-3wykrywanie raka piersi
CA19-9wytwarzany w raku trzustki
CA125zwiększa się na starość i z zagęszczeniem jajników. Wraz z markerem HE4 wskaźnik ROMA odnosi się do markerów nowotworowych dla kobiet w Invitro, które są przypisywane jednocześnie (analiza grupy markerów)
CA72-4służy do diagnozowania fok w żołądku, jajnikach
CYFRA21-1konieczne do wykrycia złośliwej choroby w płucach
S100wytwarzany w komórkach skóry z rakiem
CgA lub chromogranina A.wykryty w obecności nowotworu neuroendokrynnego zarówno łagodnego, jak i złośliwego
CA-242substancja ze składnikiem węglowym. Jego produkcja w dużych ilościach wskazuje na możliwy rozwój guza w trzustce
UBCpokazuje liczbę cząstek cytokeratyn 8 i 18, które rozpuszczają się w moczu, a także ujawnia obecność zmienionych pierwiastków w pęcherzu
Marker raka płaskonabłonkowegowykrywa nowotwory szyjki macicy, przełyku, płuc. Również w Invitro Kaluga można zrobić komisarz dla gardła, aby w ten sposób potwierdzić lub obalić niebezpieczną chorobę
Beta-2-mikroglobulina (we krwi)marker stanu niektórych odmian patologii układu odpornościowego i nowotworów limfoidalnych
LCC. Układ rozrodczy i wydalniczy kobiet (CEA, CA-125, CA-19-9, hCG, inhibina B, CA 72-4, AMG)wszystkie są markerami nowotworowymi dla kobiet, a cena w Invitro jest przystępna

Dlatego nowoczesne laboratorium INVITRO jest okazją do terminowej diagnostyki w najlepszych warunkach i uzyskania wiarygodnego wyniku. Pamiętaj, że rak wykryty we wczesnych stadiach jest leczony. A analiza markerów nowotworowych in vitro pozwala zidentyfikować chorobę nawet przed pojawieniem się jej postaci klinicznej.

Jeśli chodzi o technikę analizy, jest ona prosta i polega na pobraniu krwi żylnej (w zależności od markera nowotworowego można zastosować krew włośniczkową i nakłucie). Po pobraniu materiału podlega on obróbce sprzętowej, podczas której surowica jest oddzielana. Przeciwciała wprowadza się do powstałej próbki. Wynikiem ich interakcji jest reakcja wprowadzona do protokołu badania.

Moskwa rozpocznie testy na koronawirusa, analizując krew z żyły

W Moskwie testy na koronawirusa zostaną przeprowadzone na podstawie analizy krwi żylnej, powiedziała zastępca burmistrza stolicy Anastasia Rakova w wywiadzie dla Rosji 1.

„W Moskwie aktywnie zastosowana zostanie nowa metoda - enzymatyczny test immunosorbcyjny, który obejmuje badanie krwi żylnej” - powiedziała..

Według Cancer nowa metoda zostanie szeroko wprowadzona od przyszłego tygodnia i pomoże zidentyfikować nie tylko zarażone osoby, które są w ostrej fazie choroby, ale także miały już koronawirusa.

Zastępca burmistrza powiedział, że władze najpierw zaoferują tę metodę testowania przedsiębiorstwom, ale planują wprowadzić ją później na podstawie partnerstwa publiczno-prywatnego. „Organizacja pobierania próbek krwi zostanie przeprowadzona na koszt pracodawcy, a kolejne badania na koszt miasta”, dodała.

Od 12 maja przedsiębiorstwa przemysłowe i projekty budowlane wznowią pracę w Moskwie. Dla nich władze wprowadziły specjalne wymagania. Tak więc do końca maja wszystkie przedsiębiorstwa i indywidualni przedsiębiorcy, którym pozwolono kontynuować pracę podczas epidemii koronawirusa, powinni przetestować co najmniej 10% personelu pod kątem tej choroby. Następnie co 15 dni przedsiębiorstwa muszą sprawdzać w certyfikowanych laboratoriach co najmniej co dziesiątego pracownika.

Ponadto od 12 maja pracownicy muszą nosić maski ochronne i rękawice w miejscach pracy i na terenie przedsiębiorstwa. Co najmniej co cztery godziny pracownicy powinni mierzyć temperaturę, a tam, gdzie nie można zapewnić odległości 1,5 m między ludźmi, zaleca się ustanowienie ścian działowych.

Oncomarkers w Invitro

Badania nad markerami nowotworowymi to jeden z najlepszych sposobów identyfikowania niebezpiecznych chorób na samym początku rozwoju. Tylko w tym przypadku osoba ma wszelkie szanse na osiągnięcie pełnego wyzdrowienia lub najdłuższego okresu remisji. Onvitrocomarkery są najczęściej wynajmowane, ponieważ te nowoczesne laboratoria są wyposażone w najnowocześniejszy sprzęt technologiczny, a specjaliści w nich pracujący mają wysokie kwalifikacje.

Oncomarkers w Invitro

We współczesnej onkologii coraz bardziej powszechną analizą wykrywającą procesy nowotworowe rozwijające się w różnych narządach jest wykrywanie określonych substancji w osoczu krwi wytwarzanych przez sam nowotwór lub zdrowe tkanki w odpowiedzi na złośliwe uszkodzenie. Takie badanie można wykonać w dowolnym laboratorium, które ma odpowiednią licencję, ale większość ekspertów zaleca wykonanie testu markera guza w Invitro. To niezależne centrum diagnostyczne zyskało dużą popularność, ponieważ zapewnia prawie 100% wiarygodne wyniki, gdy pacjent przestrzega zalecanych zasad przygotowywania się do pobierania krwi.

Testy markerów nowotworowych dostarczone do Invitro są bardzo dokładne, dlatego zaleca się korzystanie z usług tego diagnostycznego centrum medycznego w następujących przypadkach:

  • potwierdzenie lub odrzucenie domniemanej diagnozy w przypadku niepokojących objawów;
  • monitorowanie stanu pacjenta po resekcji nowotworu złośliwego i monitorowanie leczenia przeciwnowotworowego w celu wczesnego wykrycia nawrotu.

Ile kosztuje oncomarker w Invitro? Ceny za wykrycie antygenów w niezależnym centrum medycznym, które przeprowadza działania diagnostyczne, wynoszą od 300-1500 rubli. 1 marker. Wszystko zależy od tego, który konkretny antygen zostanie zbadany i w którym mieście znajduje się instytucja..

Ważny! Oddawanie krwi markerom nowotworowym w laboratorium Invitro oznacza szansę na szybkie wykrycie choroby i rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym na przedłużenie życia, ponieważ zwracając się do tego ośrodka możesz liczyć na szybki i prawidłowy wynik.

O czym mówią markery nowotworowe??

Oznaczanie antygenów reagujących na pojawienie się złośliwych komórek w ciele staje się coraz bardziej popularnym badaniem, chociaż niewiele osób wie, czym jest ta analiza i co jej wyniki mogą powiedzieć specjalistom. Odpowiadając na pytania pacjentów dotyczące celu takich badań i ich korzyści, lekarze prowadzący wyjaśniają, że każda złośliwa struktura jest zdolna do wydzielania określonego białka. Obecnie nauka zna około 200 związków organicznych wytwarzanych przez samą strukturę guza lub przez zdrowe tkanki w odpowiedzi na jego pojawienie się, chociaż około 20 antygenów zalecanych przez WHO ma wartość diagnostyczną.

Głównymi najczęściej stosowanymi w praktyce klinicznej są:

  1. AFP wskazuje na pierwotnego raka miąższu wątroby.
  2. PSA świadczy o procesie onkologicznym w gruczole krokowym.
  3. HCG zwiększa stężenie w zarodkowej onkologii.
  4. CA 125 Podejrzewa wczesny rak jajnika.
  5. CA 15-3 marker nowotworowy procesu złośliwego w gruczole sutkowym.
  6. Antygen raka przewodu pokarmowego CA 19-9.

Wymienione związki organiczne są najbardziej specyficzne dla niektórych rodzajów raka. Pozostałe typy markerów zalecane przez WHO mają mniejszą specyficzność, ale wykazują wysoką wrażliwość na wszelkie procesy onkologiczne rozwijające się w ludzkim ciele.

Prawie wszystkie badania markerów nowotworowych można wykonać w laboratorium Invitro. Dzięki tym substancjom specjaliści najpopularniejszej instytucji badawczej zajmującej się rakiem dla pacjentów z rakiem mogą potwierdzić lub zaprzeczyć diagnozie wielu śmiertelnych chorób.

Jakie markery nowotworowe są badane w Invitro?

To pytanie jest często zadawane przez specjalistów. Lista zidentyfikowanych markerów nowotworowych w Invitro, jednym z najpopularniejszych laboratoriów, jest dość szeroka..

W tym specjalistycznym centrum diagnostycznym możesz w odpowiednim czasie dowiedzieć się o początku złośliwości prawie dowolnego narządu wewnętrznego:

  1. Marker raka piersi - CA 72-4, CA 15-3, CEA.
  2. Oncomarkery czerniaka złośliwego - Oncomarker S-100.
  3. Biomolekuły reagujące na nowotwory komórek płucnych - Cyfra 21-1.
  4. Głównym markerem nowotworów jelitowych w Invitro jest czynnik rakotwórczy CEA.
  5. Markery raka żołądka i jelit - CA 242, CA 19-9, CA 72-4, CEA, AFP, CA 50.
  6. Antygeny nowotworów żeńskich narządów rozrodczych, macicy, szyjki macicy, jajników - są to CA 72-4, CA-125, CEA.
  7. Markerem raka tarczycy w Invitro jest NSE i CEA, oprócz nich badane są tyroglobulina, kalcytonina.
  8. Związki organiczne wykrywające raka układu moczowo-płciowego: u kobiet (AMG, CEA, CA 19-9, CA-125, inhibina B, CA 72-4, hCG, HE 4,), u mężczyzn (bez PSA, ogólnie, AFP, hCG kwaśna fosfataza).

W laboratorium Invitro możesz oddać krew do markerów nowotworowych gardła i krtani, SCC, co wskazuje na raka płaskonabłonkowego i CYFRA 21-1, antygen jakiejkolwiek złośliwej zmiany.

Ważny! Przed oddaniem krwi do markera nowotworowego w Invitro należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ zdarza się, że odchylenie wskaźników od normy nie wynika z rozwoju guza nowotworowego, ale z nieprawidłowego działania niektórych narządów wewnętrznych lub uszkodzenia organizmu przez czynniki zakaźne i wirusowe.

Jak często muszę badać markery nowotworowe??

Zaleca się, aby wszystkie osoby w grupie ryzyka poddawane były regularnym testom w celu wykrycia substancji reagujących na pojawienie się złośliwych komórek we krwi. Przede wszystkim obejmują one tych, którzy mieli historię raka w historii rodziny. Takie badanie krwi jest również konieczne u pacjentów z predyspozycjami do nowotworów nowotworowych, tj. Zarejestrowanych u lekarza z chorobami przedrakowymi. Analiza ta jest również konieczna dla osób skłonnych do życia w procesie onkologicznym - pracowników niebezpiecznych branż, miłośników alkoholu, palaczy.

Wszystkie osoby wymienione powyżej powinny regularnie, przynajmniej raz w roku, być badane pod kątem markerów nowotworowych następujących narządów:

Ponadto każdy bez wyjątku powinien zostać przebadany pod kątem markerów żołądkowo-jelitowych (oncomarker jelitowy w Invitro powinien zostać sprawdzony nawet u tych, którzy nie są zagrożeni, ale jedzą nieregularnie i nieprawidłowo) i złośliwych markerów nowotworu czerniaka (szczególnie dla tych, którzy lubią się opalać i mają wrażliwość i bardzo jasna skóra). Zaleca się również regularne przyjmowanie oncomarkera do Invitro w celu zdiagnozowania raka jajnika u wszystkich kobiet po 40 latach, ponieważ w okresie okołomenopauzalnym płeć piękna znacznie zwiększa ryzyko zachorowania na raka układu rozrodczego.

To tylko niewielka część narządów, która jest uważana za najbardziej podatną na zmiany nowotworowe. Dlatego, aby nie przegapić pojawienia się niebezpiecznej choroby, zaleca się, aby wszystkie osoby zagrożone, wraz z coroczną diagnozą przesiewową, przeszły testy na markery nowotworowe w Invitro, laboratorium wykazującym najbardziej wiarygodne wyniki.

Jak przygotować się do badania krwi na markery nowotworowe?

Te związki organiczne, które pomagają zidentyfikować większość procesów złośliwych, są dość wrażliwe na wpływy endogenne i egzogenne, dlatego w celu uzyskania wiarygodnych wyników należy je odpowiednio przygotować. Jeśli weźmiesz onkarkery w Invitro, każdy antygen będzie wymagał środków przygotowawczych, o których opowie ci lekarz prowadzący, ale istnieją ogólne zasady przygotowania.

Są to:

  1. Osoby przyjmujące leki przepisane przez lekarza powinny skonsultować się z lekarzem, który z nich może zostać na jakiś czas porzucony, a specjalista przeprowadzający test diagnostyczny powinien zostać poinformowany o reszcie..
  2. Oddawanie krwi powinno odbywać się na czczo (między ostatnim posiłkiem a wizytą w sali zabiegowej należy powstrzymać się od jedzenia przez 6-8 godzin).
  3. Na 3 dni przed nadchodzącą procedurą pikantne i wędzone potrawy, a także wszelkie napoje alkoholowe, powinny być wyłączone z diety.
  4. 48 godzin przed badaniem konieczne jest zminimalizowanie wszelkiej aktywności fizycznej.

Warto wiedzieć! Przed testem na obecność markerów raka u kobiet, dzień przed pobraniem krwi, płeć piękna powinna starać się unikać wybuchów emocjonalnych, na które są one znacznie bardziej podatne niż mężczyźni, oraz stresu psycho-emocjonalnego. Ponadto należy skonsultować się z lekarzem Invitro, w którym dniu cyklu miesiączkowego najlepiej jest wziąć ten lub inny marker.

Jak łatwiej jest dowiedzieć się o wynikach testu?

Niezależne laboratorium dba o wygodę swoich klientów, dlatego zapewnia kilka sposobów uzyskania informacji o gotowości wyników badań.

Jeśli dana osoba przekazała oncomarkery do Invitro, można sprawdzić, czy wyniki są gotowe, czy nie w następujący sposób:

  • poprzez powiadomienie SMS (przed przystąpieniem do testów markerów nowotworowych w Invitro możesz bezpłatnie podłączyć tę usługę);
  • zdalnie, patrząc na stronę centrum diagnostycznego. Jego adres można również uzyskać w dniu badania markerów nowotworowych,.

Ponadto wyniki pokazane w badaniu krwi dostarczonym do Invitro można znaleźć podczas osobistej wizyty w instytucji przez telefon (w tym celu należy zostawić specjalne słowo kodowe, ponieważ informacje są dość ważne) lub faksem, po napisaniu wstępnego wniosku. Istnieje również możliwość dostawy kurierskiej, ale ta usługa jest płatna.

Dlaczego powinieneś wybrać Invitro?

Osoby, którym zaleca się wykonanie takiego testu, zawsze są zainteresowane tym, gdzie najlepiej to zrobić. Według ekspertów najlepszą opcją byłoby oddanie krwi markerom nowotworowym w Invitro.

Dlaczego wielu lekarzy zaleca to niezależne laboratorium? Od samego początku zyskał pewną wiarygodność dzięki doświadczeniu specjalistów z nim współpracujących, którzy starają się, aby wynik każdego pozytywnego testu markera nowotworowego w Invitro był wyjątkowo poprawny, dlatego wynik testu jest uznawany we wszystkich klinikach na świecie. Dzięki temu centrum diagnostyczne udało się w krótkim czasie zdobyć wiele nagród i zająć wiodącą pozycję wśród większości światowych laboratoriów.

Dużą zaletą centrum diagnostycznego jest program na miejscu. Jest przeznaczony dla osób, które same nie mogą oddać krwi na badanie markerów nowotworowych w Invitro, obłożnie chorych i niepełnosprawnych. Muszą tylko zadzwonić do centrum diagnostycznego lub zostawić aplikację online, a specjaliści w terenie przyjdą do siebie i pobiorą krew. Warto powiedzieć o poziomie usług promowanych w tej placówce medycznej. Całkowicie brakuje kolejek, które istnieją w zwykłych klinikach.

Koszt analizy markerów nowotworowych w tym centrum diagnostycznym jest dość niski w porównaniu z wartością diagnostyczną świadczonej usługi. Ale dla każdego miasta jest inaczej.

Koszt markerów nowotworowych w Invitro składa się z kilku czynników:

  • lokalizacja centrum diagnostycznego, która określa koszt niezbędnych odczynników (w dużych megamiastach jest to rząd wielkości wyższy niż na peryferiach);
  • cena, jaką ma pobieranie krwi z markerów nowotworowych;
  • dalsze badania biomateriału w laboratorium;
  • liczba badanych markerów;
  • wynagrodzenie specjalistyczne.

Warto wiedzieć! Oddając krew markerom nowotworowym w Invitro, pacjent z podejrzeniem onkologii może być całkowicie pewien, że wynik będzie wyjątkowo poprawny. Potwierdza to ogromna liczba osób, którym udało się uratować życie dzięki terminowemu wykryciu niebezpiecznej choroby w tej placówce medycznej..

Intitro test raka jelit

Diagnostyka i monitorowanie drobnokomórkowego raka płuca, nowotworów neuroendokrynnych, APUD.

Interpretacja wyników badań zawiera informacje dla lekarza prowadzącego i nie stanowi diagnozy. Informacje w tej sekcji nie mogą być wykorzystane do samodiagnozy i samoleczenia. Lekarz dokonuje dokładnej diagnozy, wykorzystując zarówno wyniki tego badania, jak i niezbędne informacje z innych źródeł: historię, wyniki innych badań itp..

Uwaga! Wyniki badania różnią się znacznie w zależności od zastosowanej metody. Wyniki uzyskane różnymi metodami nie mogą być poprawnie porównane, może to być przyczyną nieprawidłowej interpretacji klinicznej..

Monitorowanie dynamiczne należy przeprowadzać przy użyciu tej samej metody lub jeśli metoda oznaczania zmienia się podczas monitorowania, należy przeprowadzić równoległe badanie próbki przy użyciu dwóch metod.

Rak jelita i innych narządów układu trawiennego jest jednym z trzech liderów w patologii raka na całym świecie. Jak wiadomo, wynik leczenia zależy w dużej mierze od tego, na jakim etapie diagnozowany jest proces złośliwy. Dlatego tak ważne jest wykorzystanie wszystkich możliwości diagnostyki laboratoryjnej do wczesnego wykrywania.

Jakie testy wykażą raka jelit?

Testy na podejrzenie raka jelit w celu ustalenia guza obejmują:

  • Ukryte badanie krwi. Czerwone krwinki znajdują się w kale, które zwykle pojawiają się w obecności guza, zarówno złośliwego, jak i łagodnego.
  • Analiza markerów nowotworowych jelit. Są to specyficzne białka, które wydzielają komórki rakowe lub są uwalniane podczas niszczenia komórek patologicznych..

Czy badanie krwi wykazuje raka jelit? To pytanie jest często zadawane przez pacjentów, dlatego odpowiadamy na nie w ramach tego artykułu. Niestety ogólne kliniczne badanie krwi, które jest szeroko stosowane w rutynowej praktyce medycznej, nie jest w stanie zidentyfikować wczesnych etapów procesu onkologicznego. Ta analiza ujawnia konsekwencję transformacji komórek nowotworowych, gdy rozwija się pierwotna odpowiedź organizmu (pojawia się leukocytoza i przyspiesza ESR) lub zatrucie rakowe (niedokrwistość toksyczna).

Onkarkery raka jelita cienkiego i grubego, w tym odbytnicy, są nie tylko pouczającym sposobem diagnozy przedklinicznej, ale także pomagają ocenić stan guza po leczeniu. Przez stężenie we krwi tych białek:

  • przewidzieć prawdopodobieństwo nawrotu;
  • wykryć przerzuty;
  • ocenić skuteczność terapii (w celu jej terminowej korekty).

Jakie są markery nowotworowe raka jelita grubego?

Nie ma jednoznacznej odpowiedzi na pytanie, który marker nowotworowy pokazuje raka jelit. Wartość diagnostyczna wzrasta, jeśli jednocześnie ocenia się kilka białek z danej rodziny. Jeśli podejrzewasz złośliwy proces jelita cienkiego lub grubego, zalecane są następujące testy:

  • rakowy antygen zarodkowy (CEA);
  • CA 19–9;
  • CA 242;
  • CA 72-4;
  • kinaza pirogronianowa drugiego typu (marker nowotworowy 2).

Specjalista opracuje dokładny program diagnostyczny na podstawie wyników obrazu klinicznego i genetyki.

Analiza markerów nowotworowych jelit. Wskazania

Krew do oznakowania jelita i odbytnicy jest wskazana do oddania w następujących przypadkach:

  • obciążona dziedziczność (u krewnych pierwszej lub drugiej linii pokrewieństwa wcześniej rozpoznano złośliwe guzy przewodu pokarmowego);
  • uporczywe zaparcia, a następnie biegunka;
  • utrata masy ciała, ogólne osłabienie i zwiększone zmęczenie;
  • „Podejrzane” wyniki ogólnego klinicznego badania krwi - niedokrwistość, leukocytoza, przyspieszona ESR;
  • tworzenie wolumetryczne w rzucie jelita, wykrywane metodami instrumentalnymi;
  • wcześniej zidentyfikowane polipy jelitowe.

Badanie krwi na raka jelit. Deszyfrowanie

Norma markerów nowotworowych jelit jest korzystnym objawem. Jednak takie dane nie zawsze są możliwe do wykluczenia złośliwego guza jelita ze 100% pewnością. Dlatego wymagana jest kompleksowa ocena wyników badania, którą powinien przeprowadzić tylko lekarz.

Czasami podwyższone markery nowotworowe można określić przy braku onkopatologii. Wynika to z faktu, że nawet normalne komórki w ludzkim ciele syntetyzują antygeny nowotworowe, ale w bardzo małych ilościach (ich znaczenie fizjologiczne nadal nie jest znane).

Gdzie mogę zdobyć markery raka jelit??

W Petersburgu multidyscyplinarne centrum MedProsvet oferuje markery raka raka jelita w przystępnych cenach. Zgodnie z gotowością testów, onkolog naszej kliniki pomoże prawidłowo odczytać wyniki diagnostyki laboratoryjnej.

Możesz codziennie wykonywać badania krwi bez uprzedniej wizyty:

  • Pon.-sob.: 08: 30-13: 00 (pierwsze ogrodzenie), 13: 00-17: 00 (drugie ogrodzenie)
  • Niedziela: 09: 30-14: 00.

Aby otrzymać wyniki testu pocztą elektroniczną, musisz wyrazić pisemną zgodę na wysłanie go do administratorów centrum medycznego.

Antygen węglowodanowy 72 4 jest glikoproteiną o wysokiej masie cząsteczkowej podobnej do mucyny, wytwarzaną w niektórych tkankach płodu. Zwykle u osoby dorosłej najczęściej nie jest wykrywana. Górną granicą normy jest wskaźnik ca 72 4 od 2,0 do 4,0 mU / ml.

Zwiększone poziomy antygenów w chorobach nienowotworowych.

Antygen CA 72 4 można nieznacznie zwiększyć (do 7 mU / ml) u mężczyzn i kobiet z łagodnymi procesami zapalnymi, a mianowicie:

  • łagodne choroby żołądka (wrzód trawienny, polipowatość mnoga itp.),
  • choroby trzustki (torbiele, ostre, przewlekłe zapalenie trzustki),
  • choroby jelit (zapalenie jelita grubego, polipowatość, zapalenie uchyłków itp.),
  • Chroniczne zapalenie oskrzeli,
  • marskość wątroby.

W przypadku zapalenia błony śluzowej żołądka, oncomarker żołądka CA 72 4 wykaże wzrost do prawie 13-16 ml / l.

Wartość analizy w wykrywaniu nowotworów złośliwych

Analiza CA 72 4 ujawnia wzrost antygenu wytwarzanego przez nowotwory złośliwe w następujących chorobach nowotworowych:

  • rak przełyku;
  • rak żołądka;
  • rak jajnika;
  • rak trzustki;
  • rak jelita grubego;
  • rak odbytnicy;
  • niedrobnokomórkowego raka płuca;
  • przerzuty do wątroby;
  • rak sutka.

Zastosowanie w badaniach

Badanie krwi markera nowotworowego CA 72 4 stosuje się w następujących przypadkach:

  • monitorować leczenie raka żołądka, aby zidentyfikować nawroty tej choroby;
  • aby wyjaśnić wzrost procesu nowotworowego, zidentyfikuj przerzuty;
  • kontrolować leczenie śluzowego raka jajnika;
  • w celu zdiagnozowania łagodnych, złośliwych nowotworów jajnika.

Przygotowanie do nauki

Analizę markerów nowotworowych żołądka należy przeprowadzić po wstępnym przygotowaniu, zgodnie z niektórymi zaleceniami, w celu uzyskania bardziej wiarygodnych wyników podczas dekodowania, a mianowicie:

  • badanie krwi na około 72 4 wykonuje się na czczo;
  • w ciągu trzech dni należy odrzucić alkohol, smażone, pikantne, tłuste potrawy;
  • przerwać przyjmowanie leków (jeśli nie jest to możliwe, powiadomić lekarza);
  • Lepiej oddawać krew do markera nowotworowego CA 72 4 przed 11 rano, wskazane jest, aby nie wykonywać wysiłku fizycznego przed tym, nie palić, uspokajać bezpośrednio przed analizą, siedząc w laboratorium odbiorczym.

Wszelkie badania nad rakiem są przeprowadzane przez laboratorium INVITRO, które ma nowoczesny sprzęt i najlepszych specjalistów.

Należy pamiętać, że pojedyncze zastosowanie tego badania do badań przesiewowych, a także diagnozowanie raka, jest niedozwolone. Konieczne jest kompleksowe badanie, które ujawni przyczyny niektórych wskaźników badawczych. Wnioski może wyciągnąć tylko lekarz prowadzący.

  • W połączeniu z metodami badań klinicznych do pierwotnej diagnozy i celów prognostycznych w przypadku raka żołądka i jajników.
  • Ocena skuteczności interwencji chirurgicznej, a następnie monitorowania raka żołądka, jajników, raka jelita grubego (ze zwiększonym stężeniem w momencie wstępnej diagnozy).

Uwaga! Wyniki badania różnią się znacznie w zależności od zastosowanej metody. Wyniki uzyskane różnymi metodami nie mogą być poprawnie porównane, może to być przyczyną nieprawidłowej interpretacji klinicznej..

Monitorowanie dynamiczne należy przeprowadzać przy użyciu tej samej metody lub jeśli metoda oznaczania zmienia się podczas monitorowania, należy przeprowadzić równoległe badanie próbki przy użyciu dwóch metod.

Jednostki miary w laboratorium INVITRO: Jednostka / ml.

Analiza markerów nowotworowych

Poszczególne guzy wytwarzają specjalne substancje, które można wykryć we krwi. Substancje te nazywane są markerami nowotworowymi i można je znaleźć w małych ilościach we krwi nawet u zdrowej osoby. Przy aktywnym wzroście guza ich liczba wzrasta, co działa jako sygnał dla rozwoju patologii i wymaga badań.

Do czego służy badanie krwi dla markerów nowotworowych??

Jest stosowany jako jedna z metod poszukiwania nowotworów złośliwych o różnej lokalizacji w początkowych stadiach. Badanie ultrasonograficzne, rezonans magnetyczny i radiografia określają nowotwór z aktywną progresją nowotworu. W celu wczesnego rozpoznania raka odpowiednie jest badanie krwi na obecność markerów nowotworowych. W tym badanie wyznaczono nie w celu ustalenia choroby, ale w celu oceny powodzenia przepisanego leczenia i ustalenia wzrostu guza.

Główne markery nowotworowe

Do tej pory naukowcy zidentyfikowali ponad 200 różnych substancji, które są zdefiniowane jako markery nowotworowe. Jednak do celów diagnostycznych badania krwi wykonuje się tylko na głównych. Każdy marker nowotworowy ma określony numeryczny wskaźnik poziomu we krwi..

Przetestuj do 50% zniżki w internetowym laboratorium medycznym Lab4U

Dodaj analizy do zamówienia

Wybierz datę i godzinę dostawy

Złóż zamówienie i zapłać za zamówienie

Wyjmij testy poza kolejnością

Otrzymuj wyniki przez e-mail. Poczta

Wybierz miasto

  • Moskwa
  • Petersburg
  • Niżny Nowogród
  • Karakuł
  • Biełgorod
  • Vladimir
  • Wołgograd
  • Woroneż
  • Iwanowo
  • Joshkar-Ola
  • Kazań
  • Kaługa
  • Kostroma
  • Krasnodar
  • Kursk
  • Orzeł
  • Penza
  • permski
  • Rostów nad Donem
  • Ryazan
  • Skrzydlak
  • Saratów
  • Twer
  • Tuła
  • Ufa
  • Jarosław

Roczny abonament

Roczna subskrypcja jest zawarta w pierwszym zamówieniu i umożliwia sprawdzenie roku dla Ciebie i członków Twojej rodziny dwukrotnie taniej. Wyniki wszystkich analiz będą przechowywane na koncie przez czas nieokreślony. Więcej szczegółów

Badanie krwi na obecność markerów nowotworowych

Cena za markery nowotworowe

BadaniaKosztPilnie
PSA ogólnie6501300
PSA ogółem / PSA za darmo.11502250
REA8001550
CA 15-38501650
CA 19–98501650
CA 1258501650
UBC1 900-
Beta -2 mikroglobulina1.3502 600
CA 72-41,2502500
Cyfra 21-11.3502 600
Nse17003200
SCC17003200
NIE 41,2502500
Chromogranina A.2550-
Białko S 1002 950-
CA 2421,250-
Indeks zdrowia prostaty (wskaźnik prawdopodobieństwa raka prostaty)8 000
Promocja na markerach nowotworowych

Chcesz wiedzieć, gdzie i jak możesz uzyskać analizę markera guza ze zniżkami? W naszej klinice mamy specjalną ofertę - system zniżek w zależności od liczby osób, które się o nią ubiegają. Tańsze jest przekazywanie oncomarkerów nie samemu, ale razem - trzy razem. W poniższej tabeli znajdziesz specjalną ofertę na te testy. W przypadku grup powyżej 5 osób konieczne jest wyjaśnienie możliwości i warunków świadczenia usług w ramach tej promocji.

Liczba osób:Zniżka
2)piętnaście%
od 3 do 520%
od 6 do 10trzydzieści%
więcej niż 1040%

Informacje o analizie

Co pokazuje marker nowotworowy

Oncomarkery są specyficznymi substancjami, które powstają w wyniku działania komórek rakowych (a czasem normalnych) i zwykle znajdują się we krwi i / lub moczu pacjentów z rakiem. Są bardzo zróżnicowane w strukturze, niektóre z nich są bardzo specyficzne, tj. charakterystyczne dla jednego rodzaju nowotworu, niektóre można wykryć w różnych typach raka.

Znaczenie badań

Jakie jest znaczenie oddawania krwi dla markerów nowotworowych? Dane statystyczne z ostatnich lat wskazują na wzrost zapadalności populacji globu na różne formy raka. Choroby onkologiczne występują u osób starszych i młodych, zwykłych ludzi i prezydentów. Rak staje się coraz młodszy, a wśród pacjentów z rakiem jest coraz więcej młodych ludzi, a nawet dzieci. Ułatwiają to złe warunki środowiskowe, złe nawyki, stres. Ważną rolę odgrywa dziedziczność - prawdopodobieństwo zachorowania na raka jest znacznie wyższe u tych, których krewni cierpieli na tę chorobę..

Współczesna medycyna odniosła wielki sukces w leczeniu raka. Rak jest uleczalny, ale tylko na wczesnym etapie! Wczesna diagnoza raka jest bardzo trudna, ale teraz istnieje możliwość szybkiego wykrycia choroby dzięki specjalnej analizie markera nowotworowego. Analiza markerów nowotworowych ma na celu identyfikację unikalnych białek we krwi wytwarzanych przez komórki rakowe (markery nowotworowe). W przypadku różnych rodzajów nowotworów złośliwych zestaw tych „znaczników”, markerów nowotworowych, jest inny.

Należy jednak pamiętać, że fakt, że wzrost poziomu określonego markera nowotworowego w wynikach badania krwi nie jest dowodem obecności raka, ponieważ poziom markerów nowotworowych często wzrasta wraz z różnymi chorobami lub nowotworami pochodzenia niezłośliwego. Aby ludzie nie spieszyli się z postawieniem diagnozy, warto przypomnieć: stężenie markerów nowotworowych często wzrasta wraz z łagodnymi procesami zlokalizowanymi w różnych narządach, w czasie ciąży, a także w pewnym okresie wieku (menopauza, menopauza).

Jakie są markery nowotworowe

• CA 15-3 - rak piersi.
• CA-125 - rak jajnika (a także rak gruczołu sutkowego, endometrium, płuc).
• CA 19-9 - rak trzustki lub patologiczne formacje innych odcinków przewodu żołądkowo-jelitowego.
• AFP - germinomy, rak wątrobowokomórkowy.
• Chromogranina - guzy neuroendokrynne.
• Rakowy antygen zarodkowy - przewód pokarmowy, szyjka macicy, płuca, jajniki, pierś, drogi moczowe.
• Inhibina - naczyniak krwionośny, rak kory nadnerczy.
• Mikroglobulina Beta-2 - szpiczak, przewlekła białaczka limfocytowa, niektóre chłoniaki.
• Enolaza swoista dla neuronu - guzy neuroendokrynne, rak płuc, rak piersi.
• Białko S100 - rak ślinianki, czerniak, gruczolakorak, mięsaki, gwiaździaki, guzy zrębowe przewodu pokarmowego, guzy histiocytowe.
• Ludzka gonadotropina kosmówkowa - rak kosmówki, guzy trofoblastyczne, germinomy.
• Antygen swoisty dla prostaty - rak prostaty.

Oncomarkers dla kobiet

Istnieją tak zwane „markery żeńskich guzów krwi”, ponieważ narządy rozrodcze kobiety są bardziej narażone na rozwój procesów złośliwych. Takimi wskaźnikami są na przykład CA-125, HE4 intensywnie wytwarzane przez tkankę nowotworową jajnika i niektóre inne. Poniżej znajdują się przykłady kluczowych markerów.

CA-125
Glikoproteina o wysokiej masie cząsteczkowej wytwarzana przez komórki nabłonkowe raka zlokalizowane w jajniku. Wzrost poziomu markera nowotworowego CA-125 u kobiet obserwuje się w niektórych chorobach autoimmunologicznych i podczas ciąży.

CA-15.3
Specyficzny marker związany z rakiem piersi, który jednak znajduje się nie tylko na powierzchni komórki w strefie złośliwości, ale (w znacznie mniejszych ilościach!) Jest syntetyzowany przez normalne komórki nabłonkowe w gruczołach mlecznych, płucach, trzustce, jajnikach, pęcherzu, jelito grube.

NIE 4
Zawartość tego markera nowotworowego we krwi kobiety gwałtownie wzrasta wraz z procesami nowotworowymi zlokalizowanymi w jajniku i endometrium. Jego czułość jest znacznie wyższa w stosunku do wczesnego stadium nabłonkowego raka jajnika niż w CA-125 (w 50% przypadków HE4 wzrosło, podczas gdy CA-125 nie „wyczuł” pojawienia się guza i pozostał na normalnym poziomie).

SCC
Jest bardzo pożądany przez praktycznych ginekologów i onkologów i jest jednym z najbardziej zalecanych do dostarczania markerów nowotworowych dla kobiet. Jest to sygnał obecności raka płaskonabłonkowego dowolnej lokalizacji (płuca, ucho, nosogardło, przełyk, szyjka macicy). Niewielka ilość jest syntetyzowana przez gruczoły ślinowe. Krew jest przypisywana do markerów nowotworowych kobietom w celu monitorowania przebiegu procesu onkologicznego i skuteczności środków terapeutycznych dla wszystkich raków płaskonabłonkowych. Zwiększoną zawartość tego markera nowotworowego można znaleźć w badaniach krwi kobiet w ciąży (od końca 1. trymestru), z szeregiem łagodnych procesów skórnych, astmy oskrzelowej oraz niewydolności nerek lub wątroby.

Problemy techniczne

Przygotowanie do badania:
markery nowotworowe należy przyjmować co najmniej 3 godziny po ostatnim posiłku. Możesz pić wodę bez gazu.

Warunki gotowości:
wyniki badań wynoszą średnio 2-3 dni.

INVITRO

Witamy w społeczności poświęconej pracy INVITRO, największej prywatnej firmy medycznej w Rosji.

Dołącz teraz! Jest u nas użyteczny i interesujący!

  • Posty społeczności
  • Szukaj

Przypięty post INVITRO

Świętujemy Dzień Zwycięstwa jako główne święto kraju. W tym roku przypada 75. rocznica heroicznego wyczynu narodu radzieckiego. Niekończąca się wdzięczność i chwała zwycięzcom!

Gratulujemy wszystkim i życzymy spokoju na świecie, szczęścia w rodzinie i spokoju ducha. Zdrowie dla ciebie i twoich bliskich!

Pracujemy na wakacjach. Przed wizytą proszę podać godziny pracy interesującego Cię gabinetu lekarskiego pod numerem: 8 (800) 200-363-0.

Przypięty post INVITRO
Przypięty post INVITRO

W Rosji około 10% kobiet przynajmniej raz stosowało antykoncepcję hormonalną. Porozmawiamy o zaletach i wadach niektórych typów.

Każda z metod ma szereg poważnych przeciwwskazań w oparciu o możliwe działania niepożądane. Pamiętaj, aby odwiedzić ginekologa, aby wybrać typ, który Ci odpowiada.

Pokaż pełne...
Hormonalna antykoncepcja jest uważana za najskuteczniejszy sposób zapobiegania niechcianej ciąży, jeśli przestrzegane są wszystkie zasady. Wszystkie gatunki działają na tej samej zasadzie: hamują owulację i nie pozwalają jaju uzyskać oparcia na powierzchni błony śluzowej macicy. Oznacza to, że niewielka ilość syntetycznych hormonów płciowych stale dostaje się do organizmu, a tłumienie owulacji pcha jajniki w stan sztucznego kontrolowanego „snu”: zmniejszają się, a pęcherzyki przestają wyrzucać jaja.

Połączone doustne środki antykoncepcyjne

• stosowany w leczeniu zaburzeń miesiączkowania;
• Możesz samodzielnie kontrolować cykl, aby uniknąć miesiączki podczas niektórych wydarzeń;
• zapobiegać łagodnym chorobom gruczołu sutkowego i chorobom zapalnym narządów miednicy;
• hamują stymulację jajników FSH i LH;
• zmniejszyć funkcjonalne torbiele;
• ciąża występuje od 0,1% przy prawidłowym zastosowaniu.

• ryzyko zakrzepicy żylnej;
• dzienne spożycie w tym samym czasie;
• czasami - nudności, tkliwość gruczołów sutkowych, bóle głowy, zwiększone ciśnienie.

Mini wypił

• brak negatywnych objawów estrogenu;
• zmniejszenie bolesnego miesiączkowania i objawów zespołu napięcia przedmiesiączkowego.

• w przypadku pominięcia lub spóźnienia przyjmowania tabletek należy zastosować inną metodę antykoncepcji.

Urządzenie wewnątrzmaciczne

• nie ma szkodliwych skutków ogólnoustrojowych;
• zmniejsza się ryzyko ciąży pozamacicznej i chorób zapalnych narządów miednicy mniejszej.

• w pierwszych cyklach może wystąpić zwiększone bolesne miesiączkowanie;
• przeciwwskazania: nieprawidłowości macicy, krwawienie z narządów płciowych, choroba Wilsona, aktywne infekcje szyjki macicy lub endometrium.

• prowadzi do całkowitego zahamowania owulacji;
• szybki powrót do płodności.

• bóle głowy;
• wydzielina z pochwy;
• pierścień może wysunąć się podczas stosunku.

Żaden rodzaj hormonalnej antykoncepcji nie chroni przed chorobami przenoszonymi drogą płciową.

Laboratorium INVITRO

Zwracając się do Centrum Diagnostyki Laboratoryjnej, możesz zdać wszystkie niezbędne badania. Tutaj możesz wykonać badanie krwi, którego cena jest niższa niż w przypadku konkurujących organizacji. Możemy również przejść niedrogie tego rodzaju badania:

  • Analiza moczu.
  • Chemia krwi.
  • Analiza hCG, która może być wymagana w czasie ciąży.
  • Badanie krwi na obecność witamin Invitro.
  • W przypadku chorób przenoszonych drogą płciową, również w przypadku HIV, zapalenia wątroby.
  • Testy na obecność hormonów tarczycy, TSH i innych.

Aby dowiedzieć się, jakie są koszty badań krwi w laboratoriach Invitro, skontaktuj się z naszym konsultantem. Możesz zgłosić biomateriał do badań w naszym centrum medycznym, pracujemy codziennie. Dzięki kompetentnemu podejściu do organizacji pracy nie mamy kolejek. Jeśli klient nie może odwiedzić laboratorium, zalecamy wezwanie pielęgniarki, aby zabrała biomateriał do domu.

TestKoszt, rub.
Kliniczne badanie krwi: analiza ogólna, leukoformula, ESR (z mikroskopem rozmazu krwi w obecności zmian patologicznych)720
Kliniczne badanie krwi: analiza ogólna, leukoformula, ESR z obowiązkowym „ręcznym” mikroskopem rozmazu krwi1035
Pełna morfologia krwi (bez morfologii białych krwinek i ESR) (pełna morfologia krwi, CBC)315
Płytki krwi, mikroskopia (liczenie w rozmazanym rozmazie zgodnie z metodą Fonio) (Płytki krwi, mikroskopia (ręczna liczba płytek krwi (liczba PLT): metoda pośrednia według Fonio)) *250
Formuła leukocytów (różnicowa liczba leukocytów, leukocytogram) z mikroskopem rozmazu krwi w obecności zmian patologicznych (formuła leukocytów (różnicowa liczba białych krwinek) z mikroskopowym badaniem rozmazu krwi, jeśli występują zmiany patologiczne) *320
TestKoszt, rub.
Formuła leukocytów (zróżnicowana liczba leukocytów, leukocytogram, różnicowa liczba białych krwinek) z obowiązkowym „ręcznym” mikroskopem rozmazu krwi *490
Retikulocyty (Retikulocyty)350
ESR (szybkość sedymentacji erytrocytów, ESR)230
TestKoszt, rub.
Grupa krwi (grupa krwi, AB0)375
Przynależność do Rhesus (czynnik Rh) (czynnik Rh, Rh)375
Rh (C, E, c, e) Fenotypowanie Kell (Rh C (E, c, e) Fenotypowanie Kell)890
Przeciwciała alloimmunologiczne, w tym przeciwciała przeciwko antygenowi Rh (Anti Rh)720
TestKoszt, rub.
Czas częściowej tromboplastyny ​​aktywowanej (APTT), czas cefaliny-kaolinu) (czas częściowej tromboplastyny ​​aktywowanej, APTT)290
Protrombina (czas protrombinowy, PV), INR (międzynarodowy współczynnik znormalizowany) (protrombina, czas protrombinowy, PT, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, INR)390
Fibrynogen (Fibrynogen, FG)370
Antytrombina III,% aktywności (AT III, Antytrombina III,% aktywności)510
Czas trombiny (telewizja) (czas trombiny, TT)385
D-Dimer1430
Lupus Anticoagulant (VA) (Lupus Anticoagulant, LA)995
Białko C,% aktywności (Białko C,% aktywności)1920
Białko S Free (Białko S, Free)2210
Plasminogen (Plasminogen)610
TestKoszt, rub.
Czynnik VIII (globulina antyhemofilowa A) (Globulina antyhemofilna A, FVIII)990
Hemostasiogram (koagulogram), badania przesiewowe (koagulacja, gemostaziogram, badania przesiewowe)1370
Hemostasiogram (koagulogram) rozszerzony3620
TestKoszt, rub.
Glukoza (glukoza)270
Fruktozamina (fruktozamina)410
Hemoglobina glikowana HbA1C (HbA1C, hemoglobina glikowana, GHB)660
Mleczan (mleczan)750
Test tolerancji glukozy z oznaczeniem glukozy we krwi żylnej na czczo i po wysiłku po 2 godzinach (doustny test tolerancji glukozy, GTT, OGTT) Doustny test tolerancji glukozy, OGTT)770
Test tolerancji glukozy z oznaczeniem glukozy i peptydu C we krwi żylnej na czczo i po wysiłku po 2 godzinach1590
Test tolerancji glukozy podczas ciąży (doustny test tolerancji glukozy, GTT, OGTT) Doustny test tolerancji glukozy, OGTT, Ciąża850
Trójglicerydy (TG) (trójglicerydy)295
Cholesterol ogółem (cholesterol) (Cholesterol ogółem)290
HDL Cholesterol (High Density Lipoprotein Cholesterol, HDL, α-Cholesterol) (High-Density Lipoprotein Cholesterol, HDL Cholesterol)320
LDL Cholesterol (cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości, LDL, cholesterol LDL, β-cholesterol)295
VLDL cholesterol (cholesterol lipoprotein o bardzo niskiej gęstości, VLDL) (cholesterol lipoprotein o bardzo niskiej gęstości, cholesterol VLDL)600
TestKoszt, rub.
Lipoproteina (a), LP (a) (Lipoproteina (a), Lp (a))880
Apolipoproteina A1 (Apoprotein A1, apo A1) (Apolipoprotein A1, Apo A1)600
Apolipoproteina B (Apoprotein B, apo B) (Apolipoprotein B, Apo B)600
Kwasy żółciowe (kwasy żółciowe)2340
Zestaw badań „Problemy z wagą: zespół metaboliczny (przesiewowe wykrywanie pierwotne)” (ten rodzaj usługi jest dostępny w gabinetach medycznych, które wdrażają usługę pomiaru ciśnienia krwi)
obejmuje:
1470
Albumina340
Białko ogółem (białko ogółem)295
Frakcje białkowe (elektroforeza białek surowicy, SPE, SPEP) *500
Badanie przesiewowe gradientu M. Elektroforeza w surowicy, immunofiksacja z wielowartościową surowicą odpornościową, oznaczanie ilościowe białka M (bez typowania) (gradient M, przesiewanie. Elektroforeza białek w surowicy (SPEP), immunofiksacja z wielowartościową surowicą odpornościową, oznaczanie ilościowe białka M (bez typowania))1990
Wpisywanie gradientu M. Elektroforeza w surowicy, immunofiksacja z panelem surowicy odpornościowej (osobno dla IgG, IgA, IgM, kappa, lambda), kwantyfikacja białka M (M-Gradient, Typing. Elektroforeza białek w surowicy (SPEP), Immunofiksacja z surowicą odpornościową (IgG, IgA, IgM), Kappa, Lambda), Oznaczanie ilościowe białka M)3490
Elektroforeza w moczu, oznaczanie typu białkomoczu (elektroforeza w moczu)1490
Białko Bensa-Jonesa w moczu, badanie przesiewowe i ocena immunologiczna (białko Bence-Jonesa, mocz, badanie immunologiczne, ocena ilościowa)1790
TestKoszt, rub.
Białko Bence-Jonesa w moczu: immunofiksacja, oznaczanie ilościowe, typowanie kappa, lambda (białko Bence-Jonesa, mocz, elektroforeza, immunofiksacja, typowanie Kappa / Lambda, oznaczanie ilościowe)2990
Lekkie łańcuchy lekkie immunoglobulin w surowicy Kappa i lambda z obliczeniem indeksu kappa / lambda1890
Łańcuchy lekkie wolne od immunoglobulin w moczu (FLC) kappa i lambda1290
Homocysteina (homocysteina)1730
Kreatynina (Kreatynina)285
Filtracja kłębuszkowa, obliczanie według wzoru CKD-EPI - kreatynina (eGFR, szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej, równanie kreatyniny CKD-EPI)300
Cystatyna C (Cystatyna C)660
Filtracja kłębuszkowa, obliczenia zgodnie ze wzorem CKD-EPI - cystatyna C (szacowany wskaźnik filtracji kłębuszkowej, eGFR, równanie systemowe CKD-EPI)700
Mocznik (Mocznik)285
Kwas moczowy (kwas moczowy)290
Bilirubina ogółem (Bilirubina ogółem)290
Bilirubina bezpośrednia (sprzężona, bilirubina sprzężona) (Bilirubina bezpośrednia, DBIL, Bilirubina sprzężona)290
Bilirubina pośredniab / p
Aminotransferaza alaninowa (AlAT, ALT, transaminaza glutaminopirogronowa, GPT) (Aminotransferaza alaninowa, ALT, Glutaminowa transaminaza surowiczo-glutaminowa, SGPT)280
Aminotransferaza asparaginianowa (AsAT, AST, transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa, GST) (Aminotransferaza asparaginianowa, AST, transaminaza glutaminoksalooctowa w surowicy, SGOT)280
Alfa-amylaza (α-amylaza, diastaza) (alfa-amilaza, α-amylaza)370
TestKoszt, rub.
Alfa-amylaza trzustkowa (P-amylaza P-izoenzym) (α-amylaza trzustkowa)405
Transpeptydaza gamma-glutamylowa (GGT, transpeptydaza glutamylowa) (transferaza gamma-glutamylowa, GGT)290
Kinaza Kreatynowa (Fosfokinaza Kreatynowa, KK, KFK) (Kinaza Kreatynowa, CK, Fosfokinaza Kreatynowa, CPK)400
Kinaza kreatynowa-MV (Fosfokinaza kreatynowa-MV, KK-MV, KFK-MV) (Kinaza kreatynowa-MB, CK-MB, Fosfokinaza kreatynowa-MB, CPK-MB.)500
Lipaza (triacyloglicerolacylhydrolaza) (lipaza)445
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH, L-mleczan, NAD + oksydoreduktaza) (Dehydrogenaza mleczanowa, LDH)285
LDH-1 (dehydrogenaza mleczanowa-1, 1. izoenzym LDH, dehydrogenaza alfa-hydroksymaślanowa) (dehydrogenaza mleczanowa, izoformy 1, dehydrogenaza kwasu mlekowego, LDH1, dehydrogenaza alfa-hydroksymaślanowa, alfa-HBDH)400
Cholinesteraza (S-Pseudocholinesteraza, Cholinesteraza II, S-CE, Acylcholinhydrolase) (Cholinesteraza, Pseudocholinesteraza, PCHE)380
Acid Phosphatase (CF) (Acid Phosphatase, ACP)340
Fosfataza alkaliczna (ALP) (fosfataza alkaliczna, ALP)290
Status przeciwutleniacza (Total Antioxidant Status, TAS)4780
Witamina B12 (cyjanokobalamina, kobalamina) (kobalamina)880
Kwas foliowy970
25-OH Witamina D Total (25-OH Witamina D Total, 25 (OH) D, 25-Hydroxycalciferol)2710
Active Vitamin B12, Golotranscobalamin (Active-B12, Holotranscobalamin)1190
Potas (K +, Potas), Sód (Na +, Sód), Chlor (Сl-, Chlorek)400
TestKoszt, rub.
Calcium Calcium (Ca) (Calcium Total)290
Jonizowany wapń (Ca2 +, wolny wapń) (Jonizowany wapń, wolny wapń)465
Magnez (Mg) w surowicy (Magnez (Mg), Surowica)350
Fosfor nieorganiczny (P) (fosfor (P))295
Serum Iron (Fe) (Iron (Fe), Serum)295
Nienasycona zdolność wiązania żelaza (UIBC) Utajona (nienasycona) zdolność wiązania żelaza340
Całkowita zdolność wiązania żelaza (TIBC) *b / p
Antystreptolizyna-O (ASL-O, ASLO) (Antistreptolizyna-O, ASO)525
C-Reactive Protein (CRP) (C-Reactive Protein, CRP)525
Wysoce wrażliwe białko C-reaktywne (cardio)505
Czynnik reumatoidalny (RF) (Czynnik reumatoidalny, RF)525
Ceruloplasmin (Ceruloplasmin)650
Haptoglobina (haptoglobina)670
Alpha-2-Macroglobulin (Alpha-2-Macroglobulin, α2-Macroglobulin, A2M)610
Alpha-1-Antitrypsin (A1AT), stężenie (Alpha-1-Antitrypsin, A1AT, AAT, Concentration)1290
Alpha-1-Antitrypsin (A1AT), fenotypowanie (Alpha-1-Antitrypsin, A1AT, AAT, Fenotyping)2290
Transferrin (Siderophilin) ​​(Transferrin)630
Ferrytyna670
Mioglobina (mioglobina)780
N-końcowy propeptyd hormonu natriuretycznego (typ B) (NT-proBNP, N-terminalny natriuretyczny peptyd pro-mózgowy, peptyd natriuretyczny typu Pro)3260
Troponin-I (Troponin-I)840
Transferyna z niedoborem węglowodanów (UDT) (Trancferryna z niedoborem węglowodanów, CDT)2850
TestKoszt, rub.
Transferryna z niedoborem węglowodanów z wynikami na elektroforegramie (CDT)2990
Ogólne PSA (suma antygenów specyficznych dla prostaty, suma PSA)610
Męski Oncorisk: Prostata1220
Ocena stanu prostaty (PSA ogółem., PSA St., -2proPSA, phi)7990
Kalcytonina (kalcytonina)1190
Alpha-Fetoprotein (AFP) (α-Fetoprotein, AFP)540
Antygen zarodkowo-rakowy (CEA, antygen rakowo-płodowy) (Antygen rakowo-płodowy, CEA)820
CA-15-3 (antygen węglowodanowy 15-3) (antygen węglowodanowy CA-15-3, antygen rakowy CA-15-3)840
CA-72-4 (antygen węglowodanowy 72-4) (antygen węglowodanowy CA-72-4, antygen rakowy CA-72-4)1250
CA-19-9 (antygen węglowodanowy 19-9) (antygen węglowodanowy CA-19-9, antygen nowotworowy)840
Fragment cytokeratyny (Cyfra 21-1, fragment cytokeratyny 19) (fragmenty cytokeratyny 19, C-koniec cytokeratyny 19, fragmenty rozpuszczalne CK19, Cyfra 21-1)1270
CA-125 (antygen węglowodanowy 125) (antygen węglowodanowy CA-125, antygen rakowy CA-125)820
HE4 (ludzkie białko z najądrza 4) (ludzkie białko z najądrza 4, HE4)1190
Ryzyko złośliwego algorytmu jajnika, ROMA (przed menopauzą), Ocena ryzyka raka jajnika (ROMA) (Ryzyko złośliwego algorytmu jajnika, Ryzyko algorytmu złośliwego jajnika)2080
Algorytm ryzyka raka jajników, ROMA (po menopauzie), ocena ryzyka raka jajnika (ROMA) (algorytm ryzyka raka jajnika, algorytm złośliwości jajnika)2080
TestKoszt, rub.
CA-242 (antygen węglowodanowy 242, marker nowotworowy CA-242) (antygen węglowodanowy CA-242, marker nowotworowy CA-242)890
Beta-2-mikroglobulina (β-2-mikroglobulina) w surowicy krwi (Beta-2-mikroglobulina, BMG, surowica)1250
Beta-2-mikroglobulina (w moczu) (Beta-2 mikroglobulina, mocz)1250
Enolaza specyficzna dla neuronu (NSE) (Enolaza specyficzna dla neuronu, NSE)1690
Chromogranin A (Chromogranin A, CgA)4780
Białko S100 (białko S100)2530
SCC (antygen raka płaskonabłonkowego, SCCA, SCCAg)2210
UBC (antygen raka pęcherza moczowego, badanie rozpuszczalnych fragmentów cytokeratyn 8 i 18 w moczu) Antygen raka pęcherza moczowego1820
Badanie przesiewowe gradientu M. Elektroforeza w surowicy, immunofiksacja z wielowartościową surowicą odpornościową, oznaczanie ilościowe białka M (bez typowania) (gradient M, przesiewanie. Elektroforeza białek w surowicy (SPEP), immunofiksacja z wielowartościową surowicą odpornościową, oznaczanie ilościowe białka M (bez typowania))1990
Wpisywanie gradientu M. Elektroforeza w surowicy, immunofiksacja z panelem surowicy odpornościowej (osobno dla IgG, IgA, IgM, kappa, lambda), kwantyfikacja białka M (M-Gradient, Typing. Elektroforeza białek w surowicy (SPEP), Immunofiksacja z surowicą odpornościową (IgG, IgA, IgM), Kappa, Lambda), Oznaczanie ilościowe białka M)3490
TestKoszt, rub.
Hormon wzrostu (hormon wzrostu, hormon wzrostu) (hormon wzrostu, hormon wzrostu)720
Somatomedin C (insulinopodobny czynnik 1) (Somatomedin C, insulinopodobny czynnik wzrostu 1, IGF-1)1360
TestKoszt, rub.
Hormon stymulujący tarczycę (TSH, tyrotropina) (hormon stymulujący tarczycę, TSH)510
Tyroksyna ogółem (T4 ogółem, tetraiodotyronina ogółem) (Tyroksyna ogółem, TT4)550
Bez tyroksyny (bez T4) (bez tyroksyny, FT4)540
Total triiodothyronine (T3 total) (Total Triiodthyronine, TT3)550
Bez trijodotyroniny (bez T3) (bez trijodotyroniny, FT3)540
Zdolność wiązania tyroksyny (wchłanianie hormonu tarczycy; wskaźnik wiązania tyroksyny; wskaźnik wolnej tyroksyny) (pobór tarczycy, wychwyt T, zdolność wiązania tyroksyny, TBC, wskaźnik wiązania tyroksyny, TBI, wolny indeks T4I, fT4I)740
Tyroglobulina (TG) (Tyroglobulina, TG)790
Przeciwciała przeciwko tyroglobulinie (AT-TG) (autoprzeciwciała anty-tyreoglobuliny, anty-tyreoglobuliny, autoprzeciwciała Tg, TgAb, anty-Tg Ab, ATG)630
Przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej (AT-TPO, przeciwciała mikrosomalne) (autoprzeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej, przeciwciała przeciwmikrosomalne, przeciwciała TPO, TPOAb, anty-TPO)640
Przeciwciała przeciwko frakcji mikrosomalnej tyrocytów (przeciwciała przeciwko antygenowi mikrosomalnemu komórek tarczycy, AT-MAG, AMAT, przeciwciała przeciwmikrosomalne tarczycy) (anty-tarczycowe przeciwciała mikrosomalne)640
Przeciwciała przeciwko receptorom TSH (AT do receptorów hormonów tarczycy w surowicy, At-rTTG) (pobudzające tarczycę receptory hormonów, przeciwciała przeciwko receptorowi TSH, TSHRAbs, inhibitor wiązania immunoglobuliny TSH, TBII)1490
Hormon adrenokortykotropowy (ACTH, kortykotropina) (hormon adrenokortykotropowy, ACTH)895
Kortyzol (hydrokortyzon) (kortyzol, hydrokortyzon)610
Darmowy kortyzol, codzienny mocz (bezpłatny kortyzol, bezpłatny hydrokortyzon, 24-godzinny mocz)940
Kortyzol, ślina (kortyzol, ślina)570
TestKoszt, rub.
Siarczan dehydroepiandrosteronu (DEA-S04, Siarczan dehydroepiandrosteronu, DHEA-S)570
Androstenedione1370
Glukuronid androstenodiolu (glukuronid androstandiolu) (glukuronid androstanodiolu, glukuronid 3a-androstanodiolu, 3α-diol G)1490
17-OH-progesteron (17-hydroksyprogesteron, 17-OHP)740
17-ketosteroidy (17-KS) w moczu (17-ketosteroidy, mocz)890
Aldosteron (Aldosteron)710
Kalcytonina (kalcytonina)1190
Hormon przytarczyczny (hormon przytarczyczny, parathyrin, PTH) (hormon przytarczyczny, PTH)895
Hormon folikulotropowy (FSH) (Hormon folikulotropowy, FSH)570
Luteinizing Hormone (LH) (Luteinizing Hormone, LH)570
Prolaktyna (Prolaktyna)570
Makroprolaktyna (Macroprolactin) *1250
Estradiol (E2) (Estradiol, E2)570
Progesteron (progesteron)570
Testosteron (testosteron)570
Darmowy testosteron (bezpłatny testosteron)1250
Dihydrotestosteron (DHT) (Dihydrotestosteron, DHT)1490
Androstenedione1370
Glukuronid androstenodiolu (glukuronid androstandiolu) (glukuronid androstanodiolu, glukuronid 3a-androstanodiolu, 3α-diol G)1490
Siarczan dehydroepiandrosteronu (DEA-S04, Siarczan dehydroepiandrosteronu, DHEA-S)570
Dehydroepiandrosteron (niesprzężony)1290
17-ketosteroidy (17-KS) w moczu (17-ketosteroidy, mocz)890
TestKoszt, rub.
17-OH-progesteron (17-hydroksyprogesteron, 17-OHP)740
Globulina wiążąca hormony płciowe (SHBG)570
Anti-Muller Hormone (AMG) (Anti-Mullerian Hormone, AMH, Mullerian Inhibiting Substance, MIS)1290
Inhibina B (inhibina B)1290
Trofoblastyczna beta-1-glikoproteina (TBG) (Trophoblastic beta-1-Globulin, TBG)540
Ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG, beta-hCG, β-hCG) (ludzka gonadotropina kosmówkowa, HCG)550
Wolna β-hCG (wolna podjednostka β ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej) (Wolna ludzka gonadotropina kosmówkowa, wolne HCG)720
Laktogen łożyskowy (Somatomammotropina kosmówkowa) (Lactogen łożyska, PL, Laktogen ludzki łożyska, hPL, Somatomammotropina kosmówkowa, CS, Somatomammotropina kosmówkowa, hCS)920
Białko osocza związane z ciążą (białko osocza związane z ciążą, PAPP-A)895
Darmowy Estriol (Estriol Darmowy, E3)640
Alpha-Fetoprotein (AFP) (α-Fetoprotein, AFP)540
Prenatalne badanie przesiewowe trisomii: 1 trymestr (PRISCA-1)1725
Prenatalne badanie przesiewowe trisomii: 2 trymestry (PRISCA-2)1810
Insulina710
Proinsulina (Proinsulina)1270
C-peptyd640
Ocena oporności na insulinę: glukoza (na pusty żołądek), insulina (na pusty żołądek), obliczenie wskaźnika HOMA-IR (oporność na insulinę: glukoza na czczo / insulina, ocena homeostazy oporności na insulinę, HOMA-IR)1025
TestKoszt, rub.
Katecholaminy (adrenalina, noradrenalina, dopamina) w osoczu krwi - KATEPL (Katecholaminy: epinefryna / adrenalina, noradrenalina / noradrenalina, dopamina, osocze)2210
Katecholaminy (adrenalina, noradrenalina, dopamina) w moczu (Katecholaminy: adrenalina / adrenalina, noradrenalina / noradrenalina, dopamina, mocz)2210
Metabolity katecholamin i serotoniny: kwas wanililindalinowy (BMC), kwas homowanilowy (HVA), kwas 5-hydroksyindolooctowy (5-OIAA) (katecholaminy i metabolity serotoninowe, 24 godziny na mocz: kwas wanililmandelowy, Vida, VMA, 5, Kwas, 5-HIAA)2950
Codzienne metanefryny w moczu (frakcje): metanefryna, normetanefryna (metanefryny, fraktinowane, mocz w 24 godziny - metanfryna, normetanofryna)2850
Katecholaminy (adrenalina, noradrenalina, dopamina) w moczu (Katecholaminy: adrenalina / adrenalina, noradrenalina / noradrenalina, dopamina, mocz)2200
Histamina w osoczu krwi (histamina, osocze)2420
Serotonina w surowicy (Serotonina, Serum)2200
Aldosteron (Aldosteron)710
Renina (renina osocza, bezpośrednie oznaczanie) (renina bezpośrednia, osocze)1070
Stosunek Aldosteron-Renina (Stosunek Aldosteron-Renina, ARR)1780
Leptyna (Leptyna)1070
Erytropoetyna (erytropoetyna)1380
TestKoszt, rub.
Gastrin870
Pepsinogen I (Pepsinogen I)990
Pepsinogen II (Pepsinogen II)990
Pepsinogenes I i II z obliczeniem stosunku (Pepsinogen I / Pepsinogen II) (Pepsinogen I / Pepsinogen II, PG1 / PG2)1990
Gastropanel (GastroPanel)3790
Test stymulacji - Gastrin-17 (stymulowany) (Test stymulacji Gastrin-17, Gastrin-17, G-17)1250
SteatoScreen6520
FibroMax (FibroMax)15490
FibroTest13490
FibroMax (FibroMax)13800
FibroTest10990
TestKoszt, rub.
Osteokalcyna (Bone Gla Protein) (Osteokalcyna, N-Osteokalcyna, Bone Gla Protein, BGP)970
25-OH Witamina D Total (25-OH Witamina D Total, 25 (OH) D, 25-Hydroxycalciferol)2710
C-końcowe telopeptydy kolagenu typu I (beta-CrossLaps, C-terminalny telopeptyd, CT) (karboksyterminalny sieciujący telopeptyd kolagenu kostnego, C-telopeptyd usieciowany kolagenem, Beta-Cross Laps, β-CrossLaps Serum, C-telopeptyd, Crosslaps, Type 1 Collagen, CT, b-CTx Serum)1250
TestKoszt, rub.
N-terminalny propeptyd kolagenu typu 1, P1NP, ogółem)1750
Desoxypyridinoline (DPID) w moczu (Deoxypyridinolinein, DPD, Mocz)1640
TestKoszt, rub.
Fenobarbital (luminal) (fenobarbitalum)2850
Fenytoina (difenina, dilantyna) (fenytoina)2530
Kwas walproinowy (Depakin, Convulex) (Acidum Valproicum, Depakin, Convulexs)1490
Karbamazepina (Finlepsin, Tegretol) (Karbamazepina, Tegretol)2630
Cyklosporyna (Cyklosporyna, Cyklosporyna A, Sandimmune)1290
Takrolimus (Advagraf, Prograf, Protopic, Tacrosel) (FK506, Advagraf, Prograf, Protopic, Tacrosel)1490
Lamotrygina (Lamotrygina)3360
Lewetyracetam (lewetyracetam, Keppra®)3360
Serum lit (Li) (lit (Li), surowica)1000
TestKoszt, rub.
Ogólna analiza moczu (Ogólna analiza moczu z mikroskopem osadowym) (Pełna analiza moczu, badanie mikroskopowe)360
Analiza moczu metodą Nechiporenko (test moczu Nechiporenko)385
Mocz wapniowy (test Sulkovicha)220
TestKoszt, rub.
Kreatynina w moczu (stężenie)pięćdziesiąt
Albumina, 24-godzinny mocz (Albumina, 24-godzinny mocz)460
Albumina, losowy mocz, z kalkulacją kreatyniny i albuminy / kreatyniny, UACR (z kalkulacją kreatyniny i albuminy / kreatyniny)730
Glukoza, codzienny mocz (glukoza, 24-godzinny mocz)280
Kreatynina dzienny mocz (kreatynina, 24-godzinny mocz)280
Test Reberga (endogenny klirens kreatyniny, wskaźnik filtracji kłębuszkowej) (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR) *340
Amylaza w moczu codziennie lub porcje w określonym czasie (alfa-amylaza, rozkurcz moczu) (amylaza, mocz 24-godzinny lub czasowy)340
Mocznik, codzienny mocz (mocznik, 24-godzinny mocz)280
Kwas moczowy, codzienny mocz (kwas moczowy, 24-godzinny mocz)310
Całkowite białko, dzienny mocz (całkowite białko, 24-godzinny mocz)300
Wapń (Ca), dzienny mocz (wapń (Ca), 24-godzinny mocz)310
Potas (K), Sód (Na), Dzienny mocz (Potasium (K), Sód (Na), 24-godzinny mocz)310
Fosfor (P), dzienny mocz (Fosfor (P), 24-godzinny mocz)330
Beta-2-mikroglobulina (w moczu) (Beta-2 mikroglobulina, mocz)1250
Szczawiany, codzienny mocz (szczawiany, 24-godzinny mocz)1050
Stosunek wapnia do kreatyniny w moczu (stosunek wapnia do kreatyniny, losowy mocz)190
Białko, losowy mocz, z obliczaniem proporcji kreatyniny i białka / kreatyniny)240
Magnez, codzienny mocz (codzienne wydalanie), (Magnez, całodobowe wydalanie moczu)280
TestKoszt, rub.
Magnez, losowy mocz, z obliczaniem proporcji kreatyniny i magnezu / kreatyniny)490
Fosfor, losowy mocz, z obliczaniem proporcji kreatyniny i fosforu / kreatyniny)270
Kwas moczowy, pojedyncza porcja moczu, z kreatyniną i obliczaniem znormalizowanej kre-kreiny pok-la270
Szczawiany, losowy mocz, z obliczaniem proporcji kreatyniny i szczawianu / kreatyniny)1290
Ocena ryzyka tworzenia się kamieni - substancje litogenne w moczu, dzienny mocz (wapń, magnez, fosfor, szczawiany, kwas moczowy, codzienne stężenie kreatyniny w moczu z obliczeniem dziennego wydalania)2430
Ocena ryzyka powstawania kamieni - substancje litogenne w moczu, pojedyncza porcja moczu (wapń, magnez, fosfor, szczawiany, kwas moczowy, kreatynina w pojedynczej porcji moczu, z obliczeniem znormalizowanych wskaźników kreatyniny)2050
Narkotyki i substancje psychotropowe - badania przesiewowe (kompleksowa analiza moczu pod kątem opiatów, amfetaminy, metamfetaminy, kokainy, kannabinoidów i ich metabolitów) (Badania przesiewowe narkotyków i substancji psychotropowych: opiaty, amfetaminy, metamfetamina, kokaina, kanabinoidy, metabolity kannabinoidowe, mocz)3050
Kannabinoidy (marihuana) w moczu (kanabinoidy (marihuana), mocz) *1680
Opiat moczowy (morfina / heroina) (Opiaty (morfina / heroina), mocz) *1680
Barbiturany moczu (Barbiturany, Mocz) *1680
TestKoszt, rub.
Etanol (alkohol) w moczu (etanol (alkohol) mocz) *1680
„Złe nawyki” (analiza moczu pod kątem substancji nikotynowych, psychotropowych i narkotycznych, leków psychoaktywnych (nikotyny; substancji psychotropowych i narkotycznych, leków psychoaktywnych) (szkodliwe nawyki: nikotyna, narkotyki, substancje psychostymulujące i substancje psychotropowe, mocz) *3260
Analiza kamienia nerkowego3890
Kamienie nerkowe, analiza (analiza Calculi (kamień))3570
TestKoszt, rub.
Coprogram (Koprogramma, taboret)585
Analiza kału dla jaj robaków (jaja robaków) (stolec PRO, jaja robaków)440
Analiza kału pierwotniaków (stolec PRO)425
Badania nad enterobiozą (jaja owsików), tamponem (owsica, wymaz)420
Test na enterobiozę (jaja owsików, owsica), szpatułka420
Cukry stolca, substancje redukujące, kał690
Badanie krwi utajonej w kale, badanie benzydyny (analiza kału utajonego)350
Ukryta krew w kale (krwawienie z jelita grubego), ilościowa metoda immunochemiczna FOB Gold (Ilościowa immunochemiczna krew utajona w kale, test FOB Gold)700
Elastaza 1 (E1), Elastaza trzustkowa 1 (Elastaza 1, E1)2390
Alpha-1-Antitrypsin in Feces (Alpha-1-Antitrypsin, Feces)1490
Kalprotektyna w kale (kalprotektyna w kale)2990
TestKoszt, rub.
Klasa przeciwciał IgA przeciwko adenowirusowi (IgA przeciw adenowirusowi)730
Przeciwciała klasy IgG na adenowirus (IgG antyadenowirusowe)730
Przeciwciała IgG przeciwko Borrelia burgdorferi (Anti-Borrelia burgdorferi IgG)790
Przeciwciała IgM przeciwko Borrelia burgdorferi (Anti-Borrelia burgdorferi IgM)790
Przeciwciała IgM przeciwko Borrelia burgdorferi wykryte za pomocą Western blot (Anti-Borrelia burgdorferi IgM, Western Blot (WB))1460
Przeciwciała IgG przeciwko ospie wietrznej i wirusowi półpaśca (IgG przeciw wirusowi ospy wietrznej i półpaśca, IgG przeciw wirusowi VZV)810
Przeciwciała IgM przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca (IgM przeciw wirusowi ospy wietrznej i półpaśca, IgM przeciw VZV)880
Przeciwciała przeciwko HIV 1 i 2 oraz antygenowi HIV 1 i 2 (kombinacja HIV Ag / Ab)490
Przeciwciała IgG wirusa zapalenia wątroby typu A (IgG anty-HAV)740
Przeciwciała IgM przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (anty-HAV IgM)920
Wirus zapalenia wątroby typu B Antygen HBs (antygen HBs, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, antygen „australijski”), test jakościowy (HBsAg, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, jakościowy)390
Antygen HBe wirusa zapalenia wątroby typu B (HBeAg)730
Przeciwciała klasy IgM + IgG na antygen rdzenia HB wirusa zapalenia wątroby typu B (całkowity rdzeń anty - HB)700
Przeciwciała klasy IgM przeciwko antygenowi wirusa zapalenia wątroby typu B z rdzeniem HB (IgM przeciw rdzeniu HB)870
Przeciwciała przeciw antygenowi HBe wirusa zapalenia wątroby typu B (anty - HBe)700
Przeciwciała przeciw antygenowi HBs wirusa zapalenia wątroby typu B (Anti-HBs, HBsAb)720
TestKoszt, rub.
Wirus zapalenia wątroby typu B Antygen HBs (antygen HBs, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, antygen „australijski”), test ilościowy (HBsAg, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, ilościowo)1360
Przeciwciała klasy IgM i IgG przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C ogółem (łącznie anty-HCV (IgG + IgM)) *570
Przeciwciała IgG na antygeny wirusa zapalenia wątroby typu C wykryte przez immunoblotting (IgG anty-HCV, Immunoblot)5260
Interleukina-28B (IL-28B), genotypowanie (badanie markerów genetycznych, które określają skuteczność leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C interferonem i rybawiryną) (Interleukin 28 Beta IL28B, Genotypowanie (badanie markerów genetycznych określających skuteczność leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C w interferonie i rybawirynie) )1240
Przeciwciała IgM wirusa zapalenia wątroby typu D (IgM anty-HDV)760
Przeciwciała klasy IgM i IgG przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu D ogółem (łącznie anty-HDV (IgG + IgM))760
Przeciwciała IgM przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu E (IgM przeciw HEV)850
Przeciwciała IgG wirusa zapalenia wątroby typu E (IgG przeciw HEV)850
Przeciwciała klasy IgG przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 1 i 2 (anty-HSV-1, 2 IgG)640
Przeciwciała klasy I IgG przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 1 (IgG anty-HSV-1)720
Przeciwciała klasy IgG przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 2 (IgG anty-HSV-2)630
Przeciwciała klasy IgM przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 1 i 2 (anty-HSV-1, 2 IgM)650
Przeciwciała klasy IgG, oznaczanie awidności dla wirusa opryszczki pospolitej typu 1 i 2 (anty-HSV-1, 2 IgG, awidność)690
TestKoszt, rub.
Przeciwciała klasy IgG przeciwko ludzkiemu wirusowi opryszczki typu 6 (IgG anty-HHV-6)740
Przeciwciała klasy IgG na ludzki herpeswirus typu 8 (IgG anty-HHV-8)740
Przeciwciała przeciw toksoidowi błoniczemu IgG (przeciwgrzybicze IgG przeciw toksynie)870
Przeciwciała IgA przeciwko antygenom Yersinia enterocolitica (Anti-Yersinia enterocolitica IgA)695
Przeciwciała IgG przeciwko antygenom Yersinia enterocolitica (Anti-Yersinia enterocolitica IgG)695
Przeciwciała IgG przeciwko Candida albicans (Anti-Candida albicans IgG)740
Candida albicans mould, IgG (M5) (M5 Candida albicans, IgG)590
Przeciwciała IgG przeciwko wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu (IgG przeciw kleszczowemu wirusowi zapalenia mózgu (TBEV))690
Przeciwciała IgM przeciwko wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu (IgM przeciw kleszczowemu wirusowi zapalenia mózgu (TBEV))690
Test laboratoryjny kleszcza do wykrywania RNA / DNA zakażeń ixodidami przenoszonymi przez kleszcze: kleszczowe zapalenie mózgu, borelioza (borelioza), anaplazmoza, erlichioza (wykrycie patogennego DNA / RNA u kleszczy: kleszczowe zapalenie mózgu Anaplasma Phagocytophillum, Ehrlichia muris / chaffeensis (RNA / DNA), PCR)3920
Przeciwciała IgA przeciwko Bordetella pertussis (Anti-Bordetella pertussis IgA)850
Przeciwciała IgG przeciwko Bordetella pertussis (Anti-Bordetella pertussis IgG)850
Przeciwciała IgM przeciwko Bordetella pertussis (Anti-Bordetella pertussis IgM)850
Przeciwciała przeciw odrze IgG (IgG przeciw odrze)880
TestKoszt, rub.
Przeciwciała klasy IgM przeciw odrze (IgM przeciw odrze)820
Przeciwciała przeciw różyczce IgG (IgG przeciw różyczce)570
Przeciwciała IgM wirusa różyczki (IgM przeciw różyczce)730
Przeciwciała IgG na antygeny różyczki wykryte przez immunoblotting (IgG przeciw różyczce, Immunoblot)3990
Przeciwciała klasy Różyczka IgG, oznaczanie awidności (IgG przeciw różyczce, awidność)890
Przeciwciała IgM przeciwko Mycoplasma hominis (anty-Mycoplasma hominis IgM) i Przeciwciała IgG przeciwko Mycoplasma hominis (anty-Mycoplasma hominis IgG)1140
Przeciwciała IgM przeciwko Mycoplasma hominis (IgM przeciw Mycoplasma hominis)570
Przeciwciała IgG przeciwko Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgG)570
Przeciwciała IgA przeciwko Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgA)730
Przeciwciała IgM przeciwko Mycoplasma pneumoniae (anty-Mycoplasma pneumoniae IgM) i Przeciwciała IgG przeciwko Mycoplasma pneumoniae (anty-Mycoplasma pneumoniae IgG)1240
Przeciwciała IgM przeciwko Mycoplasma pneumoniae (Anti-Mycoplasma pneumoniae IgM)610
Przeciwciała IgG przeciwko Mycoplasma pneumoniae (Anti-Mycoplasma pneumoniae IgG)630
Przeciwciała przeciw śwince IgG IgG780
Przeciwciała przeciw śwince IgM Przeciwciała (Anti-Mumps IgM)780
Przeciwciała IgG przeciwko wirusowi syncytialnemu układu oddechowego (IgG)780
TestKoszt, rub.
Przeciwciała IgM przeciw wirusowi syncytialnemu układu oddechowego (IgM przeciw wirusowi oddechowemu syncytialnemu (RSV))780
Syfilis RPR - test antykardiolipinowy (Syfilis RPR (Rapid Plasma Reagins), Test antykardiolipinowy)385
Przeciwciała klasy IgM + IgG na Treponema pallidum (przeciw Treponema pallidum IgG + IgM)620
Przeciwciała IgM przeciwko Treponema pallidum (przeciw Treponema pallidum IgM)820
Przeciwciała IgM przeciwko Treponema pallidum wykryte przez immunoblotting (Anti-Treponema pallidum IgM, Immunoblot)1690
Przeciwciała IgG przeciwko Treponema pallidum wykryte przez immunoblotting (Anti-Treponema pallidum IgG, Immunoblot)1690
Przeciwciała przeciw toksoidowi tężcowi IgG (IgG przeciw toksoidowi tężca)870
Przeciwciała klasy IgG przeciwko ludzkiemu wirusowi T limfotropowego typu 1 i typu 2 (anty-HTLV-1, 2 IgG)760
Przeciwciała IgG przeciwko Toxoplasma gondii (Anti-Toxoplasma gondii IgG)570
Przeciwciała IgM przeciwko Toxoplasma gondii (Anti-Toxoplasma gondii IgM)735
Przeciwciała IgG przeciwko Toxoplasma gondii, oznaczanie awidności (Anty-Toxoplasma gondii IgG, awidność)1020
Przeciwciała IgG przeciwko Trichomonas vaginalis (Anti-Trichomonas vaginalis IgG)730
Badanie immunologiczne na M. tuberculosis przeprowadzone przez T-SPOT.TB (dzieci poniżej 10 lat) (T-SPOT TB - testy uwalniania interferonu-gamma, IGRA (dzieci poniżej 10 lat))7990
TestKoszt, rub.
Badanie immunologiczne na M. tuberculosis metodą T-SPOT.TB (dorośli i dzieci powyżej 10 lat) (T-SPOT TB - testy uwalniania interferonu-gamma, IGRA (dorośli i dzieci w wieku 10 lat i więcej))7990
Przeciwciała klasy IgM, IgA, IgG na Mycobacterium tuberculosis ogółem (Anti-Mycobacterium tuberculosis IgM, IgA, IgG, ogółem)1650
Przeciwciała IgG przeciwko Ureaplasma urealyticum (Anti-Ureaplasma urealyticum IgG)670
Przeciwciała IgA na Ureaplasma urealyticum (Anti-Ureaplasma urealyticum IgA)670
Przeciwciała IgG przeciwko Helicobacter pylori (anty-Helicobacter pylori IgG)610
Przeciwciała IgM przeciwko Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgM)870
Przeciwciała IgA przeciwko Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgA)870
Przeciwciała klasy IgG na Helicobacter pylori wykryte przez immunoblotting (Anti-Helicobacter pylori IgG, Immunoblot)2490
Przeciwciała klasy IgA przeciwko Helicobacter pylori wykryte przez immunoblotting (Anti-Helicobacter pylori IgA, Immunoblot)2490
Test oddechowy rease³С-ureazy (¹³С-УДТ, test oddechowy mocznika 13C, UBT). Identyfikacja zakażenia Helicobacter pylori2250
Przeciwciała IgA przeciwko Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgA)690
Przeciwciała klasy IgG przeciwko Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgG)690
Przeciwciała IgA przeciwko Chlamydia trachomatis (przeciw Chlamydia trachomatis IgA) i Przeciwciała IgG przeciwko Chlamydia trachomatis (przeciw Chlamydia trachomatis IgG) - osobno1380
TestKoszt, rub.
Przeciwciała IgM przeciwko Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgM)610
Przeciwciała IgA przeciwko Chlamydophila pneumoniae (Anti-Chlamydophila pneumoniae IgA)690
Przeciwciała IgM przeciwko Chlamydophila pneumoniae (Anti-Chlamydophila pneumoniae IgM)620
Przeciwciała klasy IgG przeciwko Chlamydophila pneumoniae (Anti-Chlamydophila pneumoniae IgG)620
Przeciwciała klasy Chlamydia trachomatis IgG na białko szoku cieplnego (HSP) (IgG anty-cHSP60)530
Antygeny klasy IgG przeciwko wirusowi cytomegalii (IgG anty-CMV)570
Przeciwciała klasy IgM przeciwko wirusowi cytomegalii (IgM anty-CMV)715
Antygeny klasy IgG przeciwko wirusowi cytomegalii, oznaczanie awidności (IgG anty-CMV, awidność)1170
Przeciwciała IgM przeciwko antygenowi kapsydu wirusa Epsteina-Barra (antygeny wirusa kapsydowego anty-EBV (VCA) IgM)650
Przeciwciała klasy IgG na antygen jądrowy wirusa Epsteina-Barra (IgG antygenu EBV)650
Przeciwciała klasy IgG na wczesny antygen wirusa Epsteina-Barra (IgG wczesnego antygenu EBV (EA))730
Przeciwciała IgG na antygen kapsydu wirusa Epsteina-Barra (antygeny wirusa kapsydowego anty-EBV (VCA) IgG)740
TestKoszt, rub.
Wirus świńskiej grypy, jakościowe oznaczanie RNA (wirus grypy A / H1N1 (sw2009)) w skrobaniu błony śluzowej komórek nabłonkowych2125
Wirus świńskiej grypy, jakościowe oznaczanie RNA (wirus grypy A / H1N1 (sw2009)) w zdrapywaniu komórek nabłonkowych błony śluzowej nosa2125
Oznaczanie RNA wirusa HIV-1 (HIV, RNA) *12350
Borrelia, oznaczanie DNA w płynie maziowym (Borrelia burgdorferi, DNA, mazi stawowej) *480
Borrelia, oznaczanie DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym (Vorrelia burgdorferi, DNA, płyn mózgowo-rdzeniowy) *480
Wirus zapalenia wątroby typu A, oznaczanie RNA w surowicy (RNA HAV, surowica) *780
Wirus zapalenia wątroby typu B, oznaczanie DNA w surowicy, wysokiej jakości (HBV DNA, surowica, jakościowo) *610
Wirus zapalenia wątroby typu B, oznaczanie DNA w surowicy, ilościowo (HBV DNA, surowica, ilościowo) *3800
Wirus zapalenia wątroby typu C, oznaczanie RNA w surowicy, jakościowe (RNA HCV, surowica, jakościowe) *730
Wirus zapalenia wątroby typu C, oznaczanie RNA (HCV-RNA, ilościowo) *10190
Wirus zapalenia wątroby typu C, oznaczanie RNA w osoczu, genotypowanie z podtypami (typy 1 (podtypy 1a i 1b), 2, 3) (RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), osocze, genotypowanie, podtypy (typy 1 (podtypy 1a, 1b)), 2, 3)) *1110
Wirus zapalenia wątroby typu C, oznaczanie ilościowe RNA wirusa i genotypowanie (typy 1, 2, 3) (RNA wirusa zapalenia wątroby typu C, ilościowe PCR, genotypowanie (typy 1, 2, 3))3680
TestKoszt, rub.
Wirus zapalenia wątroby typu C, oznaczanie RNA (HCV-RNA, ilościowo) *18130
Wirus zapalenia wątroby typu C, oznaczanie RNA w surowicy metodą PCR, ilościowe (RNA HCV, surowica, ilościowe, PCR) *3000
Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV), ultraczułe wykrywanie RNA wirusa HCV (RNA wirusa zapalenia wątroby typu C, ultrasensyty PCR)3050
Wirus zapalenia wątroby typu D, oznaczanie RNA w surowicy (RNA HDV, surowica) *760
Wirus zapalenia wątroby typu G, oznaczanie RNA w surowicy (RNA HGV, surowica) *760
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2, wykrywanie DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w skrobkach z komórek nabłonka spojówkowego (HSV-1, 2 DNA, Scrape z komórek nabłonka spojówki) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, wykrywanie DNA w skrobiących komórkach nabłonkowych skóry (HSV-1, 2 DNA, skrobanie komórek nabłonkowych skóry) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2, wykrywanie DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *560
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w moczu (HSV-1, 2 DNA, mocz) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2, wykrywanie DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2, wykrywanie DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w surowicy (HSV-1, 2 DNA, surowica) *590
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w ślinie (HSV-1, 2 DNA, ślina) *370
TestKoszt, rub.
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i 2, wykrywanie DNA (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (HSV-1, 2 DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (HSV-1, 2 DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w wysięku, typowanie (HSV-1, 2 DNA, wysięk, typowanie) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, wykrywanie DNA w skrawkach komórek nabłonkowych spojówek, typowanie (HSV-1, 2 DNA, Scrape of Conjunctiva nabłonkowych komórek, pisanie na maszynie) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, wykrywanie DNA w zdrapywaniu komórek nabłonkowych skóry, pisanie na maszynie (HSV-1, 2 DNA, drapanie komórek nabłonkowych skóry, pisanie) *480
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i typu 2 (wirus opryszczki pospolitej typu 1 i 2), wykrywanie DNA, typowanie (Ludzki wirus opryszczki 1, 2 (HHV-1, HHV-2), Wirus opryszczki zwykłej 1, 2 (HSV-1, HSV -2), DNA) *630
Ludzki wirus opryszczki typu 1 i typu 2 (wirus opryszczki pospolitej typu 1 i 2), wykrywanie DNA, typowanie (Ludzki wirus opryszczki 1, 2 (HHV-1, HHV-2), Wirus opryszczki zwykłej 1, 2 (HSV-1, HSV -2), DNA) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych błony śluzowej nosa, typowanie (HSV-1, 2 DNA, skrobanie komórek nabłonkowych nosa, pisanie na maszynie) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, wykrywanie DNA w skrobakach komórek nabłonkowych jamy ustnej i gardła, typowanie (HSV-1, 2 DNA, skrobanie faucialnych komórek nabłonkowych, pisanie na maszynie) *480
Herpeswirus typy 1 i 2, oznaczanie DNA w surowicy, typowanie (HSV-1, 2 DNA, surowica, typowanie) *630
TestKoszt, rub.
Herpesvirus typy 1 i 2, oznaczanie DNA w ślinie, typowanie (HSV-1, 2 DNA, ślina, pisanie) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym, typowanie (HSV-1, 2 DNA, płyn mózgowo-rdzeniowy, pisanie na maszynie) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w wydzielaniu prostaty, wytrysk, pisanie na maszynie (HSV-1, 2 DNA, płyn prostaty, nasienie, pisanie na maszynie) *480
Herpeswirus typu 1 i 2, oznaczanie DNA w zdrapywaniu komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego, typowanie (HSV-1, 2 DNA, drapanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego, pisanie na maszynie) *480
Ludzki wirus opryszczki typu 6, wykrywanie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, wykrywanie DNA (HHV-6, DNA) *560
Ludzki wirus opryszczki typu 6, wykrywanie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, wykrywanie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, wykrywanie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, wykrywanie DNA (HHV-6, DNA) *590
Ludzki wirus opryszczki typu 6, wykrywanie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, wykrywanie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, wykrywanie DNA (HHV-6, DNA) *370
Ludzki wirus opryszczki typu 6, wykrywanie DNA (HHV-6, DNA) *370
Candida, oznaczanie DNA (Candida albicans, DNA) *370
Candida, oznaczanie DNA w zdrapywanych komórkach nabłonka skóry (Candida albicans, DNA, Scrape of Skin nabłonkowych komórek) *370
TestKoszt, rub.
Candida, oznaczanie DNA w moczu (Candida albicans, DNA, mocz) *370
Candida, oznaczanie DNA (Candida albicans, DNA) *370
Candida, oznaczanie DNA (Candida albicans, DNA) *370
Candida, oznaczanie DNA w ślinie (Candida albicans, DNA, Ślina) *370
Candida, oznaczanie DNA w wydzielaniu prostaty, wytrysk (Candida albicans, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Candida, oznaczanie DNA w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Candida albicans, DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Wirus różyczki, oznaczanie DNA w surowicy (wirus różyczki, DNA, surowica) *730
Mycoplasma (Mycoplasma hominis), oznaczanie DNA w moczu (Mycoplasma hominis, DNA, Mocz) *370
Mycoplasma (Mycoplasma hominis), oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (Mycoplasma hominis, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Mycoplasma hominis, Oznaczanie DNA w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Mycoplasma hominis, DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), oznaczanie DNA w moczu (Mycoplasma genitalium, DNA, Mocz) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (Mycoplasma genitalium, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Mycoplasma genitalium, DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
TestKoszt, rub.
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), oznaczanie DNA w plwocinie (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Plwocina) *730
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), oznaczanie DNA w osoczu (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Plazma) *530
Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae), oznaczanie DNA w skrobakach komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), oznaczanie DNA w ślinie (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Ślina) *370
Treponema pallidum, DNA, Scrape of Conjunctiva Nabłonkowe Komórki * Wykrywanie DNA w skrobkach z komórek nabłonkowych spojówki370
Treponema pallidum, oznaczanie DNA w zdrapywanych komórkach nabłonka skóry (Treponema pallidum, DNA, Scrape of Skin nabłonkowych komórek) *370
Treponema pallidum, oznaczanie DNA (Treponema pallidum, DNA) *370
Treponema pallidum, wykrywanie DNA (Treponema pallidum, DNA, wydzielanie) *370
Treponema pallidum, oznaczanie DNA w skrobakach komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Treponema pallidum, DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Treponema pallidum, oznaczanie DNA w surowicy (Treponema pallidum, DNA, surowica) *530
Treponema pallidum, oznaczanie DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym (Treponema pallidum, DNA, płyn mózgowo-rdzeniowy) *370
Treponema pallidum, oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (Treponema pallidum, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
TestKoszt, rub.
Treponema pallidum, Oznaczanie DNA w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Treponema pallidum, DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Toxoplasma, oznaczanie DNA (Toxoplasma gondii, DNA) *370
Toxoplasma, oznaczanie DNA w surowicy (Toxoplasma gondii, DNA, surowica) *530
Toxoplasma, oznaczanie DNA (Toxoplasma gondii, DNA) *370
Trichomonas, oznaczanie DNA w moczu (Trichomonas vaginalis, DNA, Mocz) *370
Trichomonas, oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (Trichomonas vaginalis, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Trichomonas, oznaczanie DNA w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Trichomonas vaginalis, DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w wysięku (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Wysięk) *370
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w plwocinie (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Plwocina) *730
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA we krwi menstruacyjnej (Mycobacterium tuberculosis, DNA, krew menstruacyjna) *370
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w moczu (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Mocz) *370
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w surowicy krwi (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Surowica) *530
TestKoszt, rub.
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w mazi stawowej (Mycobacterium tuberculosis, DNA, mazi stawowej) *480
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym (Mycobacterium tuberculosis, DNA, płyn mózgowo-rdzeniowy) *370
Mycobacterium tuberculosis, oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (Mycobacterium tuberculosis, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (biowar T-960), oznaczanie DNA w moczu (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, mocz) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (biowar T-960), oznaczanie DNA w wydzielaniu prostaty, ejakulat (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (biowar T-960), Oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), oznaczanie DNA w moczu (Ureaplasma parvum, DNA, mocz) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (Ureaplasma parvum, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), Oznaczanie DNA w skrobakach komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Ureaplasma parvum, DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Ureaplasma, oznaczanie DNA (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
Ureaplasma, oznaczanie DNA (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
Ureaplasma, oznaczanie DNA (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
TestKoszt, rub.
Helicobacter pylori, oznaczanie DNA w biopsji błony śluzowej żołądka i / lub dwunastnicy (Helicobacter pylori, DNA, Bioptates of gastric błonę śluzową i / lub dwunastnicy, PCR)570
Chlamydia, oznaczanie DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), oznaczanie DNA w skrawkach komórek nabłonka spojówkowego (Chlamydia trachomatis, DNA, Scrape of Conjunctiva nabłonkowe komórki) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), oznaczanie DNA w moczu (Chlamydia trachomatis, DNA, mocz) *370
Chlamydia, oznaczanie DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia, oznaczanie DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia, oznaczanie DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *480
Chlamydia, oznaczanie DNA (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), oznaczanie DNA w wydzielaniu prostaty, wytrysk (Chlamydia trachomatis, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), Oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Chlamydia trachomatis, DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), oznaczanie DNA w plwocinie (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Plwocina) *730
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), oznaczanie DNA w osoczu (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Plazma) *730
TestKoszt, rub.
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), oznaczanie DNA w skrobakach komórek nabłonkowych jamy ustnej i gardła (Chlamydophila pneumoniae, DNA, skrobanie faucialnych komórek nabłonkowych) *370
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), oznaczanie DNA w ślinie (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Ślina) *370
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA, wirus cytomegalii, DNA *370
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych spojówek (DNA CMV, Scrape of Conjunctiva nabłonkowych komórek) *370
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych skóry (CMV DNA, Scrape of Skin nabłonkowych komórek) *370
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA, wirus cytomegalii, DNA *560
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA w moczu (DNA CMV, mocz) *370
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA, wirus cytomegalii, DNA *370
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA, wirus cytomegalii, DNA *370
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA w surowicy (CMV DNA, surowica) *530
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA w ślinie (CMV DNA, ślina) *370
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA, wirus cytomegalii, DNA *370
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (CMV DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Wirus cytomegalii, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (CMV DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Wirus Epsteina-Barra, wykrywanie DNA (wirus Epsteina Barra, DNA) *370
TestKoszt, rub.
Wirus Epsteina-Barra, wykrywanie DNA (wirus Epsteina Barra, DNA) *560
Wirus Epsteina-Barra, wykrywanie DNA w moczu (DNA EBV, mocz) *370
Wirus Epsteina-Barra, wykrywanie DNA (wirus Epsteina Barra, DNA) *370
Wirus Epsteina-Barra, wykrywanie DNA (wirus Epsteina Barra, DNA) *370
Wirus Epsteina-Barra, oznaczanie DNA surowicy (DNA EBV, surowica) *530
Wirus Epsteina-Barra, oznaczanie DNA w ślinie (DNA EBV, ślina) *370
Wirus Epsteina-Barra, wykrywanie DNA (wirus Epsteina Barra, DNA) *370
Wirus Epsteina-Barra, oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (DNA EBV, płyn prostaty, nasienie) *370
Wirus Epsteina-Barra, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego (DNA EBV, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Gonococcus, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych spojówek (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Scrape of Conjunctiva nabłonkowych komórek) *370
Gonococcus, oznaczanie DNA w moczu (Neisseria gonorrhoeae, DNA, mocz) *370
Gonococcus, oznaczanie DNA (Neisseria gonorrhoeae, DNA) *370
Gonococcus, oznaczanie DNA (Neisseria gonorrhoeae, DNA) *370
Gonococcus, oznaczanie DNA w mazi stawowej (Neisseria gonorrhoeae, DNA, mazi stawowej) *480
Gonococcus, oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (Neisseria gonorrhoeae, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
TestKoszt, rub.
Gonococcus, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Wirus brodawczaka ludzkiego o wysokim ryzyku onkogennym, badanie przesiewowe 14 typów: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, oznaczanie DNA w zdrapywaniu komórek nabłonkowych błony śluzowej odbytnicy (HPV DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych odbytnicy, 14 rodzajów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Badanie przesiewowe) *910
Wirus brodawczaka ludzkiego o wysokim ryzyku onkogennym, badanie przesiewowe 14 typów: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, oznaczanie DNA w skrawkach komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (HPV DNA, Scrape z faucial nabłonkowych komórek, 14 rodzajów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Badanie przesiewowe) *910
Wirus brodawczaka ludzkiego o wysokim ryzyku onkogennym, badanie przesiewowe 14 typów: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych ( HPV DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego, 14 rodzajów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Badanie przesiewowe) *910
Różnicowe oznaczanie DNA HPV (wirus brodawczaka ludzkiego, wirus brodawczaka ludzkiego, HPV) o wysokim ryzyku onkogennym 2 typów (16, 18) + CME590
Wirus brodawczaka ludzkiego o wysokim ryzyku onkogennym, genotypowanie DNA 14 typów: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + CME w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (DNA HPV, Scrape z komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego, 14 typów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68))1080
TestKoszt, rub.
Test Digin wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV Digene-test, metoda „hybrydowego wychwytywania”; Digene HPV Test, Hybrid Capture Technology) - określenie rodzajów DNA o wysokim ryzyku onkogennym (16/18/31/33/35/39/45/51 / 52/56/58/59/68 typów)6560
Digin test wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV Digene test, metoda „hybrydowego wychwytywania”; Digene HPV Test, Hybrid Capture Technology) - oznaczanie rodzajów DNA o niskim ryzyku onkogennym (typy 6/11/42/43/44)6430
Wirus brodawczaka ludzkiego o niskim ryzyku onkogennym, oznaczanie 3 rodzajów DNA: 6, 11, 44 + CME w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (HPV DNA, Scrape of Urogenital Epitelial Cells, 3 Types (6, 11, 44))600
Wirus brodawczaka ludzkiego o niskim ryzyku onkogennym, oznaczanie 3 rodzajów DNA: 6, 11, 44 + KVM w skrobaniu komórek nabłonkowych błony śluzowej odbytnicy (HPV DNA, Scrape of Rectal nabłonkowych komórek, 3 typy (6, 11, 44))600
Wirus brodawczaka ludzkiego o niskim ryzyku onkogennym, oznaczanie 3 rodzajów DNA: 6, 11, 44 w skrobakach komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (HPV DNA, Scrape of Faucial Nab nabłonek, 3 typy (6, 11, 44))600
Wirus brodawczaka ludzkiego, identyfikacja DNA 4 typów: 6, 11, 16, 18 + CME w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (HPV DNA, skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego, 4 typy (6, 11, 16, 18))640
Różnicowe oznaczanie DNA HPV (wirus brodawczaka ludzkiego) 14 typów: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + CME w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (DNA HPV, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego, 14 rodzajów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)1170
TestKoszt, rub.
Wirus brodawczaka ludzkiego, definicja DNA typu 21: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 + CME w zdrapywaniu komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego (HPV DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego, 21 rodzajów (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82))2530
Gardnerella, oznaczanie DNA w moczu (Gardnerella vaginalis, DNA, mocz) *370
Gardnerella, oznaczanie DNA w wydzielaniu gruczołu krokowego, wytrysk (Gardnerella vaginalis, DNA, płyn prostaty, nasienie) *370
Gardnerella, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Gardnerella vaginalis, DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Listeria, oznaczanie DNA w moczu (Listeria monocytogenes, DNA, Mocz) *370
Listeria, oznaczanie DNA w skrobaniu komórek nabłonkowych błony śluzowej nosa (Listeria monocytogenes, DNA, Skrobanie komórek nabłonka nosa) *370
Listeria, oznaczanie DNA w osoczu krwi (Listeria monocytogenes, DNA, osocze) *480
Listeria, oznaczanie DNA w skrobakach komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Listeria monocytogenes, DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Listeria, oznaczanie DNA w mazi stawowej (Listeria monocytogenes, DNA, mazi stawowe) *480
Listeria, oznaczanie DNA w płynie mózgowo-rdzeniowym (Listeria monocytogenes, DNA, płyn mózgowo-rdzeniowy) *370
Streptococcus, oznaczanie DNA w plwocinie (Streptococcus spp., DNA, Plwocina) *730
TestKoszt, rub.
Streptococcus, oznaczanie DNA w osoczu krwi (Streptococcus spp., DNA, osocze) *730
Streptococcus, oznaczanie DNA w skrobakach komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Streptococcus spp., DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Streptococcus, oznaczanie DNA w ślinie (Streptococcus spp., DNA, Ślina) *370
Pneumococcus, oznaczanie DNA w osoczu krwi (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Pneumococcus, oznaczanie DNA w plwocinie (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Pneumococcus, oznaczanie DNA w skrobakach komórek nabłonka jamy ustnej i gardła (Streptococcus pneumoniae)690
Pneumococcus, oznaczanie DNA w ślinie (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Lactobacilli, oznaczanie DNA w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Lactobacillus spp., DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *630
Bacteroides, oznaczanie DNA w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Bacteroides spp., DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *370
Mobiluncus, Oznaczanie DNA w zdrapywaniu komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Mobiluncus curtisii, DNA, Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego)370
Badanie przesiewowe mikroflory dróg moczowo-płciowych. Ekran Femoflor. (MIKROBIOCENOZA UKŁADU UKŁADU MOCZOWEGO, Badanie przesiewowe (panel PCR Femoflor Screen)2520
TestKoszt, rub.
Identyfikacja czynników wywołujących choroby przenoszone drogą płciową (7 + CMV), skrobanie komórek nabłonkowych dróg moczowo-płciowych (Identyfikacja patogenów przenoszonych drogą płciową (STI), Skrobanie komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego) *1680
Badanie biocenozy dróg moczowo-płciowych. Femoflor 8. (MIKROBIOCENOZA UKŁADU UKŁADU MOCZOWEGO (panel PCR Femoflor 8))1840
Badanie biocenozy dróg moczowo-płciowych. Femoflor 16. (MIKROBIOCENOZA UKŁADU UKŁADU MOCZOWEGO (panel PCR Femoflor 16))3040
INBIOFLOR - kompleksowe badanie mikroflory układu moczowo-płciowego (INBIOFLOR - kompleksowe badanie składu mikroflory układu moczowo-płciowego (UGT))3590
Identyfikacja patogenów STI (4 + CMV): oznaczanie DNA Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, ludzkie DNA (Identyfikacja zakażeń przenoszonych drogą płciową (STI) Patogeny, Chlamydia trachomatis DNA gisonomia gonominalna DNA, ludzkie DNA)1400
Bakteryjne zapalenie pochwy (Bacterial Vaginosis, BV)1970 r
INBIOFLOR - oportunistyczne mykoplazmy (badanie moczowo-płciowe) (INBIOFLOR - Mycoplasma, badanie moczowo-płciowe)630
TestKoszt, rub.
Kandydoza, badanie przesiewowe i pisanie na maszynie (Kandydoza, badanie przesiewowe i pisanie na maszynie)950
Badania przesiewowe w kierunku kandydozy (Candidiasis, Screening)370
Pisanie na temat kandydozy (kandydowanie, pisanie na maszynie)690
Warunkowo patogenne mykoplazmy, monitorowanie skuteczności leczenia (Ureaplasma uralyticum) (Ureaplasma uralyticum, Monitorowanie skuteczności leczenia)370
Warunkowo patogenne mykoplazmy, monitorowanie skuteczności leczenia (Ureaplasma parvum) (Ureaplasma parvum, Monitorowanie skuteczności leczenia)370
Warunkowo patogenne mykoplazmy, monitorowanie skuteczności leczenia (Mycoplasma hominis) (Mycoplasma hominis, Monitorowanie skuteczności leczenia)370
Badanie Androflor® mikroflory układu moczowo-płciowego mężczyzn w zdrapywaniu komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego (Androflor®REAL-TIME PCR Detection Kit, badanie mikrobiocenozy dróg moczowo-płciowych u mężczyzn w skurczach nabłonka z balanusa, cewki moczowej)2500
Androflor® Screen, badanie mikrobiocenozy układu moczowo-płciowego w skurczach nabłonka z balanusu, cewki moczowej, badanie mikroflory dróg moczowo-płciowych mężczyzn w skrobaniu komórek nabłonkowych układu moczowo-płciowego (Androflor® Screen REAL-TIME PCR Detection Kit, badanie drożdży męskich1760
TestKoszt, rub.
Enterowirusy, oznaczanie RNA w kale (Enterowirus, RNA, kał)560
Ostre infekcje jelitowe, badanie przesiewowe PCR ośmiu bakteryjnych i wirusowych patogenów ostrych infekcji jelitowych w kale (ostre infekcje jelitowe, PCR, kał)1440
Ostre infekcje jelitowe, badanie przesiewowe PCR trzech patogenów wirusowych, kał (ostre infekcje jelitowe, PCR, kał)1100
TestKoszt, rub.
Przeciwciała przeciwko Salmonella typhi, RPHA (Salmonella typhi Antibodies, IHA)610
RPGA z Salmonella gr.A (Salmonella gr.A, IHA)530
RPGA z Salmonella gr.B (Salmonella gr.B, IHA)530
RPGA z Salmonella gr.C (Salmonella gr.C, IHA)530
RPGA z Salmonella gr.D (Salmonella gr.D, IHA)530
Przeciwciała przeciwko Salmonella gr.E, RPHA (przeciwciała Salmonella gr.E, IHA)530
RPHA z O-kompleksem Salmonelli (antygeny O Salmonelli, IHA)530
RPGA z Shigella flexneri 1-5 (Shigella flexneri 1-5, IHA)530
RPGA z Shigella flexneri 6 (Shigella flexneri 6, IHA)530
RPGA z Shigella sonnei (Shigella sonnei, IHA)530
RPGA z pseudotuberculosis Yersinia (pseudotuberculosis Yersinia IHA)530
RPGA z serotypem Yersinia enterocolitica O: 3 (Yersinia enterocolitica O: 3, IHA)530
RPGA z serotypem Yersinia enterocolitica O: 9 (Yersinia enterocolitica O: 9, IHA)530
TestKoszt, rub.
RPGA z rozpoznaniem tyfusu Rickettsia Provacheka (Rickettsia prowazekii, IHA)530
TestKoszt, rub.
Przeciwciała klasy IgG na antygeny czerwonki amebowej (Anti-Entamoeba histolytica IgG)790
Przeciwciała IgG przeciwko antygenom Ascaris (Anti-Ascaris lumbricoides IgG)890
Przeciwciała klasy IgM, IgG, IgA na antygeny giardia, ogółem (Anti-Giardia lamblia IgM, IgG, IgA, ogółem)650
Przeciwciała IgG na antygeny opisthorchis (Anti-Opisthorchis felineus IgG)870
Przeciwciała klasy IgG na antygeny Strongyloidosis (Anti-Strongyloides stercoralis IgG)870
Przeciwciała IgG na antygeny toksokarowe (anty-Toxocara IgG)570
Przeciwciała IgG przeciwko antygenom włosienia (IgG przeciw włosieniom)560
Przeciwciała IgG na antygeny echinokoków (IgG przeciw Echinococcus)790
TestKoszt, rub.
Test roztoczy Demodex (Demodex folliculorum, Demodex brevis)450
Test roztoczy Demodex (Demodex folliculorum, Demodex brevis)450
TestKoszt, rub.
Grzyby pasożytnicze, badanie mikroskopowe próbek skóry (grzybicze infekcje skóry)820
Grzyby pasożytnicze, badanie mikroskopowe próbek paznokci (grzybicze zakażenia paznokci)820
TestKoszt, rub.
Mikroskopia i wysiewanie na grzyby pasożytnicze (skóra) (grzyby pasożytnicze, mikroskopia i hodowla (skóra))1550
Mikroskopia i nakładanie na grzyby pasożytnicze (paznokcie) (grzyby pasożytnicze, mikroskopia i hodowla (paznokcie))1550
TestKoszt, rub.
Serum Kadm (Cd) (Kadm (Cd), Serum)990/310 *
Serum kobalt (Co) (Kobalt (Co), Serum)990/310 *
Miedź (Cu) w surowicy krwi (miedź (Cu), surowica)990/310 *
Serum Mangan (Mn) (Mangan (Mn), Serum)990/310 *
Selen (Se) w surowicy (Selen (Se), Serum)990/310 *
Cynk (Zn) w surowicy (Cynk (Zn), Surowica)990/310 *
Serum Nikiel (Ni) (Nikiel (Ni), Serum)990/310 *
Złoto (Au) w surowicy (Złoto (Au), surowica)990/310 *
Molibden (Mo) w surowicy (Molibden (Mo), surowica)990/310 *
Tal (Tl) w surowicy (tal (Tl), surowica)990/310 *
Arsen (As) w surowicy (Arsen (As), Serum)990/310 *
Jod w surowicy (jod, surowica)990/310 *
Serum lit (Li) (lit (Li), surowica)1000
Kadm (Cd) we krwi żylnej (Kadm (Cd), Krew)990/310 *
Kobalt (Co) we krwi żylnej (Kobalt (Co), Krew)990/310 *
TestKoszt, rub.
Miedź (Cu) we krwi żylnej (Miedź (Cu), Krew)990/310 *
Mangan (Mn) we krwi żylnej (Mangan (Mn), Krew)990/310 *
Krew żylna Nikiel (Ni) (Nikiel (Ni), Krew)990/310 *
Selen (Se) we krwi żylnej (Selen (Se), Krew)990/310 *
Cynk (Zn) we krwi żylnej (Cynk (Zn), Krew)990/310 *
Ołów (Pb) we krwi żylnej (Ołów (Pb), Krew)990/310 *
Krew żylna Rtęć (Hg) (Rtęć (Hg), Krew)990/310 *
Aluminium (plazma)990/310 *
Chrom (krew)990/310 *
Kadm (Cd) w moczu (Kadm (Cd), Mocz)990/310 *
Kobalt (Co) w moczu (Kobalt (Co), Mocz)990/310 *
Miedź, mocz, jednorazowa porcja (miedź, losowy mocz; Cu)990/310 *
Miedź (mocz dziennie)990/310 *
Mangan (Mn) w moczu (Mangan (Mn), Mocz)990/310 *
Selen (Se) w moczu (Selen (Se), Mocz)990/310 *
Cynk w moczu (cynk (Zn), mocz)990/310 *
Nikiel (Ni) w moczu (Nikiel (Ni), Mocz)990/310 *
Ołów (Pb) w moczu (ołów (Pb), mocz)990/310 *
Rtęć (Hg) w moczu (Rtęć (Hg), Mocz)990/310 *
Tal (Tl) w moczu (Tal (Tl), Mocz)990/310 *
Arsen (As) w moczu (Arsen (As), Mocz)990/310 *
Aluminium (Al) w moczu (Aluminium (Al), Mocz)990/310 *
Żelazo (Fe) w moczu (Żelazo (Fe), Mocz)990/310 *
Jod (I) w moczu (Jod (I), Mocz)990/310 *
TestKoszt, rub.
Aluminium (Al) we włosach (Aluminium (Al), Włosy)990/310 *
Bar (Ba) we włosach (Bar (Ba), Нair)990/310 *
Beryl (Be) we włosach (Beryl (Be), Нair)990/310 *
Bor (B) we włosach (Bor (B), Włosy)990/310 *
Wanad (V) we włosach (Wanad (V), Włosy)990/310 *
Bizmut (Bi) we włosach (Bizmut (Bi), Włosy)990/310 *
Wolfram (W) we włosach (Wolfram, Wolframium (W), Włosy)990/310 *
Gal (Ga) we włosach (Gal (Ga), Włosy)990/310 *
German (Ge) we włosach (German (Ge), Нair)990/310 *
Żelazo (Fe) we włosach (Żelazo (Fe), Włosy)990/310 *
Złoto (Au) we włosach (Gold (Au), Włosy)990/310 *
Jod (I) we włosach (Jod (I), Włosy)990/310 *
Kadm (Cd) we włosach (Kadm (Cd), Włosy)990/310 *
Potas (K) we włosach (Potas (K), Włosy)990/310 *
Wapń (Ca) we włosach (Wapń (Ca), Włosy)990/310 *
Kobalt (Co) we włosach (Kobalt (Co), Włosy)990/310 *
Krzem (Si) we włosach (Krzemionka (Si), Włosy)990/310 *
Lantan (La) we włosach (Lantanum 9La), Нair)990/310 *
Lit (Li) we włosach (Lit (Li), Włosy)990/310 *
Magnez (Mg) we włosach (Magnez (Mg), Włosy)990/310 *
Mangan (Mn) we włosach (Mangan (Mn), Włosy)990/310 *
Miedź (Cu) we włosach (Miedź (Cu), Włosy)990/310 *
Molibden (Mo) we włosach (Molibden (Mo), Нair)990/310 *
Arsen (As) we włosach (Arsen (As), Włosy)990/310 *
TestKoszt, rub.
Sód (Na) we włosach (Sodium (Na), Włosy)990/310 *
Nikiel (Ni) we włosach (Nikiel (Ni), Włosy)990/310 *
Cyna (Sn) we włosach (Cyna (Sn), Włosy)990/310 *
Platyna (Pt) we włosach (Platinum (Pt), Włosy)990/310 *
Rtęć (Hg) we włosach (Rtęć (Hg), Włosy)990/310 *
Rubidium (Rb) we włosach (Rubidium 9Rb), Włosy)990/310 *
Ołów (Pb) we włosach (Ołów (Pb), Włosy)990/310 *
Selen (Se) we włosach (Selen (Se), Włosy)990/310 *
Srebro (Ag) we włosach (Silver (Ag), Włosy)990/310 *
Stront (Sr) we włosach (Strontium (Sr), Włosy)990/310 *
Antymon (Sb) we włosach (Antymon (Sb), Włosy)990/310 *
Tal (Tl) we włosach (Tal (Tl), Włosy)990/310 *
Fosfor (P) we włosach (Fosfor (P), Włosy)990/310 *
Chrom (Cr) we włosach (Chrom (Cr), Włosy)990/310 *
Cynk (Zn) we włosach (Cynk (Zn), Włosy)990/310 *
Cyrkon (Zr) we włosach (Cyrkon (Zr), Włosy)990/310 *
Aluminium (Al) w gwoździach (Aluminium (Al), Paznokcie)990/310 *
Bar (Ba) w paznokciach (Bar (Ba), paznokcie)990/310 *
Beryl (Be) w paznokciach (Beryl (Be), paznokcie)990/310 *
Bor (B) w paznokciach (Bor (B), paznokcie)990/310 *
Wanad (V) w paznokciach (Wanad (V), Paznokcie)990/310 *
Bizmut (Bi) w paznokciach (Bizmut (Bi), Paznokcie)990/310 *
TestKoszt, rub.
Wolfram (W) w paznokciach (Wolfram, Wolframium (W), Paznokcie)990/310 *
Gal (Ga) w paznokciach (Gal (Ga), paznokcie)990/310 *
German (Ge) w paznokciach (German (Ge), paznokcie)990/310 *
Żelazo (Fe) w paznokciach (żelazo (Fe), paznokcie)990/310 *
Złoto (Au) w paznokciach (Gold (Au), paznokcie)990/310 *
Jod (I) w paznokciach (Jod (I), Paznokcie)990/310 *
Kadm (Cd) w paznokciach (Kadm (Cd), Paznokcie)990/310 *
Potas (K) w paznokciach (potas (K), paznokcie)990/310 *
Wapń (Ca) w paznokciach (wapń (Ca), paznokcie)990/310 *
Kobalt (Co) w paznokciach (Kobalt (Co), paznokcie)990/310 *
Krzem (Si) w paznokciach (krzemionka (Si), paznokcie)990/310 *
Lantanum (La) w paznokciach (Lantanum (La), paznokcie)990/310 *
Lit (Li) w paznokciach (lit (Li), paznokcie)990/310 *
Magnez (Mg) w paznokciach (Magnez (Mg), Paznokcie)990/310 *
Mangan (Mn) w paznokciach (Mangan (Mn), Paznokcie)990/310 *
Miedź (Cu) w paznokciach (miedź (Cu), paznokcie)990/310 *
Molibden (Mo) w paznokciach (Molibden (Mo), paznokcie)990/310 *
Arsen (As) w paznokciach (Arsen (As), Paznokcie)990/310 *
Sód (Na) w paznokciach (Sód (Na), Paznokcie)990/310 *
Nikiel (Ni) w paznokciach (Nikiel (Ni), Paznokcie)990/310 *
Cyna do paznokci (Sn) (Cyna (Sn), Paznokcie)990/310 *
Platyna (Pt) w gwoździach (Platinum (Pt), paznokcie)990/310 *
Nail Mercury (Hg) (Mercury (Hg), Nails)990/310 *
Rubidium (Rb) w paznokciach (Rubidium (Rb), paznokcie)990/310 *
Ołów (Pb) w paznokciach (ołów (Pb), paznokcie)990/310 *
Selen (Se) w paznokciach (Selen (Se), paznokcie)990/310 *
TestKoszt, rub.
Srebro (Ag) w paznokciach (Silver (Ag), Paznokcie)990/310 *
Stront (Sr) w paznokciach (Strontium (Sr), paznokcie)990/310 *
Antymon (Sb) w paznokciach (Antymon (Sb), Paznokcie)990/310 *
Tal (Tl) w paznokciach (Tal (Tl), paznokcie)990/310 *
Fosfor (P) w paznokciach (Fosfor (P), paznokcie)990/310 *
Chrom (Cr) w paznokciach (Chrom (Cr), paznokcie)990/310 *
Cynk (Zn) w paznokciach (Cynk (Zn), Paznokcie)990/310 *
Cyrkon (Zr) w paznokciach (Cyrkon (Zr), Paznokcie)990/310 *
TestKoszt, rub.
Badanie immunologiczne rozszerzone11900
Przesiewowe badanie immunologiczne7300
Aktywność fagocytarna leukocytów (Aktywność fagocytarna leukocytów)860
Fenotypowanie limfocytów (główne subpopulacje) - CD3, CD4, CD8, CD19, CD16.563310
Limfocyty T CD4 +,% i ilość bezwzględna (pomocnicy T, komórki T CD4 +, procent i absolut)1330
Limfocyty B,% i ilość bezwzględna (limfocyty CD19 +, komórki B, procent i absolut)1330
Aktywowane limfocyty (CD3 + HLA-DR +, CD3-HLA DR +)1580
Zdolność aktywacji limfocytów3260
TestKoszt, rub.
Krążące kompleksy immunologiczne (CIC) ogółem1110
Immunoglobuliny klasy A (immunoglobulina A, IgA)390
Immunoglobuliny klasy M (immunoglobulina M, IgM)390
Immunoglobuliny klasy G (immunoglobulina G, IgG)390
Immunoglobuliny klasy E (całkowita IgE, całkowita immunoglobulina E) (Immunoglobulina E Razem, IgE Razem)610
Eozynofilowe białko kationowe (eozynofilowe białko kationowe, ECP)910
Komponenty układu dopełniacza C3, C4 (komponenty dopełniacza C3, C4)920
C3 Komplementarny składnik C3460
C4 Komponent uzupełniający C4460
Układ dopełniacza: łączna ocena funkcji klasycznych, alternatywnych i aktywacyjnych lektyn ścieżek za pomocą ELISA (Test funkcjonalny uzupełnienia: klasyczny, alternatywny i szlak lektynowy, ELISA)3150
System uzupełniający: ocena czynności funkcjonalnej (CH50) (test funkcjonalny uzupełnienia (CH50))1290
Inhibitor esterazy C1 (Inhibitor esterazy C1, C1-INH)1890
Interleukina-1β (IL-1β) (Interleukina 1 Beta, IL-1)1860
Interleukina-6 (IL-6) (Interleukina 6, IL-6)1860
Interleukina-8 (IL-8) (Interleukina 8, IL-8)1860
Interleukina-10 (IL-10) (Interleukina 10, IL-10)1860
Czynnik martwicy nowotworów-α (TNF-α) (czynnik martwicy nowotworów alfa, TNF-α, kachektyna)1860
TestKoszt, rub.
Badanie statusu interferonu (4 wskaźniki: interferon w surowicy; interferon spontaniczny; interferon alfa; interferon gamma)2480
Ingaron500
Intron500
Reaferon500
Realdiron500
Roferon500
Amixin500
Kagocel500
Neowir500
Cycloferon500
Galavit500
Gepon500
Izoprinosine500
Immunal500
Immunofan500
Immunomax500
Imunorix500
Likopid500
Panawir500
Polyoxidonium500
Taktivin500
Tymianek500
TestKoszt, rub.
Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA, Przeciwciała przeciwjądrowe), badania przesiewowe (Przeciwciała przeciwjądrowe, ANA, badania przesiewowe)760
Dwuniciowe (natywne) DNA IgG, przeciwciała anty-dsDNA IgG klasy IgG na dwuniciowy natywny DNA (anty-dsDNA IgG, anty-DNA)790
TestKoszt, rub.
Czynnik przeciwjądrowy, substrat HEp-2 (ANF, miana, przeciwciała przeciwjądrowe poprzez pośrednią immunofluorescencję na preparatach komórek HEp-2) (Przeciwciała przeciwjądrowe, ANA, substrat Hep-2, ANA-Hep2, fluorescencyjne wykrywanie przeciwciał przeciwjądrowych, FANA, miana )1240
Antygeny klasy IgG na ekstrahowalny antygen jądrowy (ENA) (ekstrahowalny antygen jądrowy, ENA, przeciwciała anty-rybonukleoproteinowe, anty-RNP)990
Panel przeciwciał przeciwjądrowych na twardzinę skóry (osobny opis przeciwciał na antygeny Scl-70, CENP-A, CENP-B, RP11, RP155, fibrillarin, NOR90, Th / To, PM-Sc100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52 ), panel przeciwciał (twardzina układowa): Anti-Scl-70, CENP-A, CENP-B, RP11, RP155, fibrillarin, NOR90, Th / To, PM-Sc100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52, Immunoblotting)3590
Przeciwciała przeciwjądrowe (oddzielnie Sm, RNP / Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, Histone, Nucleosom, Żebro P, antygen AMA-M2, Jo-1), immunoblot (ANA: Anti-Sm, RNP / Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM -Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, Histone, Nucleosome, Rib P, AMA-M2, Anti-Jo-1, Immunoblotting)2990
Przeciwciała IgG na nukleosomy (przeciwciała przeciwjądrowe), badania przesiewowe (Przeciwciała Przeciwjądrowe, ANA, IgG, Badania przesiewowe)1090
Badania przesiewowe w kierunku chorób tkanki łącznej (AT do ENA, czynnik przeciwjądrowy (ANF))2120
Toczeń rumieniowaty układowy, badanie (przeciwciała przeciwko nukleosomom, przeciwciała przeciwko kardiolipinie, IgG; przeciwciała przeciwko kardiolipinie, IgM; czynnik przeciwjądrowy (ANF))4260
Diagnostyka różnicowa SLE i innych chorób reumatycznych (przeciwciała przeciwko nukleosomom, czynnik przeciwjądrowy (ANF))2220
TestKoszt, rub.
Profil „Toczeń rumieniowaty układowy (SLE), monitorowanie aktywności (komponent dopełniacza anty-ds-DNA IgG, C3, C4)” (Profil tocznia rumieniowatego układowego (SLE), monitorowanie aktywności (anty-dwuniciowy DNA dopełniacz IgG, C3 i C4) składniki))1630
Przeciwciała klasy IgM i IgG na fosfolipidy (przeciwciała antyfosfolipidowe, APA, IgM, IgG)1070
Lupus Anticoagulant (VA) (Lupus Anticoagulant, LA)995
Przeciwciała klasy IgG i IgM na fosfatydyloserynę (antyfosfatydyloseryna, IgG, IgM)1690
Przeciwciała klasy IgA, IgM, IgG na kardiolipinę, badania przesiewowe (Przeciwciała przeciw kardiolipinie IgA, IgM, IgG, aCL, badanie przesiewowe)1110
Przeciwciała przeciwko kardiolipinie IgA (przeciwkardiolipinowe IgA, aCL IgA)1070
Przeciwciała przeciwko kardiolipinie IgG (IgG przeciwko kardiolipinie, IgG aCL)1070
Przeciwciała przeciwko kardiolipinie IgM (IgM przeciwko kardiolipinie, IgM aCL)1070
Przeciwciała z klasy IgG, IgA, IgM na beta-2-glikoproteinę 1 ogółem (Przeciwciała przeciw β2-glikoproteinie 1, anty-β2-GР1, IgG, IgA, IgM, ogółem)1110
Przeciwciała klasy IgG i IgM przeciwko kompleksowi fosfatydyloseryna-protrombina ogółem (Przeciwciała przeciw fosfatydyloserynie / protrombinie, anty-PS / PT, IgG, IgM, ogółem)1190
Przeciwciała klasy IgG na aneksynę V (przeciwciała aneksyny V, aAnV, IgG)1390
Przeciwciała klasy IgM na aneksynę V (przeciwciała aneksyny V, aAnV, IgM)1390
AT na kardiolipinę, IgG, IgM2040
Rozpoznanie wtórnego zespołu antyfosfolipidowego (ANF, przeciwciała kardiolipinowe, IgG, IgM)3220
Zespół antyfosfolipidowy, szczegółowe badanie serologiczne (ANF; AT dla kardiolipiny, IgG, IgM; AT dla beta-2-glikoproteiny 1)4270
TestKoszt, rub.
Przeciwciała przeciwspermowe w surowicy krwi (przeciwciała przeciw plemnikom, ASA, surowica)1290
Przeciwciała antyspermowe w nasieniu (Przeciwciała przeciw Plemnikom, ASA, Nasienie)1290
Czynnik reumatoidalny (RF) (Czynnik reumatoidalny, RF)525
Przeciwciała przeciwko cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi (ADC) (antycykliczny cytrulinowany peptyd, anty-CCP)1370
Przeciwciała przeciw keratynie IgG (Przeciwciała przeciw rogowaceniu, AKA, Przeciwfilaggrin, AFA) (Przeciwciała przeciw Keratynie, AKA, Przeciwciała przeciw Filaggrinowi, AFA, IgG)1990
Przeciwciała IgG na zmodyfikowaną cytrulinowaną wimentynę (anty-MCV) (anty-zmutowane cytrulinowane przeciwciała wimentyny, anty-MCV, anty-zmodyfikowane cytrulinowane przeciwciała wimentyny, przeciwciała anty-Sa, IgG)1390
Współczynnik reumatoidalny (RF) wykryty metodą turbidymetryczną (czynnik reumatoidalny, RF, turbidymetria)1070
Kryształy w rozmazie mazi stawowej (monourate sodu, pirofosforan wapnia) (rozmaz mazi stawowej, kryształy)1590
Molekularne testy genetyczne HLA-B27 (Molekularne testy genetyczne HLA-B27)1890
Oligomeryczne białko macierzy chrząstki (Oligomeryczne białko chrząstki ludzkiej, COMP)2390
Przeciwciała IgG na kłębuszkową błonę podstawną nerek (anty-BMK) (Glomerular Basement Membrane Antibodies, Anti-GBM, IgG)1550
Przeciwciała IgG przeciwko cytoplazmie neutrofili (ANCA) (Przeciwciała przeciw neutrofilom cytoplazmatycznym, ANCA, IgG)1990
Przeciwciała klasy IgG, IgA, IgM na naczyniowe komórki śródbłonka (HUVEC), ogółem (Przeciwciała przeciw śródbłonkowi komórkowe, AECA, IgG, IgA, IgM, ogółem)1590
TestKoszt, rub.
Przeciwciała klasy IgG, IgA, IgM na receptor fosfolipazy A2 (PLA2R), ogółem (Przeciwciała przeciwko receptorowi fosfolipazy A2, anty-PLA2R, IgG, IgA, IgM, ogółem)2790
Przeciwciała mieloperoksydazy IgG (anty-MPO) (Przeciwciało mieloperoksydazy, MPO)1070
Przeciwciała IgG na czynnik dopełniacza C1q (Przeciwciała przeciw-dopełniaczowe 1q, anty-C1q, IgG)1600
Przeciwciała IgG na proteinazę-3 (anty-PR-3) (Przeciwciała przeciw Proteinazie-3, Przeciwciała PR-3, PR-3 ANCA, IgG)1070
Panel przeciwciał na antygeny przeciwciał antyneutrofilowych (panel antygenów ANCA), IgG (Przeciwciała przeciw neutrofilom cytoplazmatycznym, ANCA, IgG, panel)2790
Rozpoznanie ziarniniakowego zapalenia naczyń (czynnik przeciwjądrowy (ANF), przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofili (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)3070
Rozpoznanie szybko postępującego kłębuszkowego zapalenia nerek (przeciwciała przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych, przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofili (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)3360
Diagnoza autoimmunologicznego uszkodzenia nerek (czynnik przeciwjądrowy (ANF), przeciwciała przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych, przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofili (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)4540
Przeciwciała IgG trzustkowych komórek beta (przeciwciała anty-wysepkowe, autoprzeciwciała wysepkowe, ICA)1290
Przeciwciała dekarboksylazy IgG glutaminianowej (anty-GAD) (przeciwciała anty-GAD, przeciwciała dekarboksylazy glutaminianowej, AT-GAD, IgG)1490
Przeciwciała IgG na insulinę (autoprzeciwciała insulinowe, IAA, IgG)990
Przeciwciała przeciw fosfatazie tyrozynowej (IA-2) (Przeciwciała wyspowe antygen 2, Przeciwciała przeciw IA2, Ab IA-2, Przeciwciała fosfatazy tyrozynowej)1490
TestKoszt, rub.
Przeciwciała przeciwko antygenom komórek trzustkowych GAD / IA-2 ogółem (pula przeciwciał anty-GAD / IA2, pula dekarboksylazy kwasu glutaminowego 65, GAD i antygen insuliny 2 (fosfataza tyrozynowa, IA2, ICA-512) autoprzeciwciała, ogółem)1490
Przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej (AT-TPO, przeciwciała mikrosomalne) (autoprzeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej, przeciwciała przeciwmikrosomalne, przeciwciała TPO, TPOAb, anty-TPO)640
Przeciwciała przeciwko tyroglobulinie (AT-TG) (autoprzeciwciała anty-tyreoglobuliny, anty-tyreoglobuliny, autoprzeciwciała Tg, TgAb, anty-Tg Ab, ATG)630
Przeciwciała przeciwko frakcji mikrosomalnej tyrocytów (przeciwciała przeciwko antygenowi mikrosomalnemu komórek tarczycy, AT-MAG, AMAT, przeciwciała przeciwmikrosomalne tarczycy) (anty-tarczycowe przeciwciała mikrosomalne)640
Przeciwciała przeciwko receptorom TSH (AT do receptorów hormonów tarczycy w surowicy, At-rTTG) (pobudzające tarczycę receptory hormonów, przeciwciała przeciwko receptorowi TSH, TSHRAbs, inhibitor wiązania immunoglobuliny TSH, TBII)1490
Przeciwciała klasy IgA, IgM, IgG na tkankę jajnika (przeciwciała przeciw jajnikom), ogółem (Przeciwciała jajnikowe, AOA, IgA, IgM, IgG, ogółem)1390
Przeciwciała klasy IgA, IgM, IgG na komórki nadnerczy produkujące steroidy (ASPK) ogółem (antysterydowe przeciwciała komórkowe, StCAb, autoprzeciwciała komórek steroidowych, SCA, IgA, IgM, IgG, ogółem)1250
Przeciwciała klasy IgA, IgM, IgG łącznie na komórki jądra wytwarzające steroidy (anty-jąderowe sterydowe przeciwciała komórkowe, jąderowe antysterydowe przeciwciała komórkowe, jąder StCAb, autoprzeciwciała komórek steroidowych, SCA przeciwko jąderom, IgA, IgM, IgG, ogółem)1490
TestKoszt, rub.
Przeciwciała przeciwko komórkom produkującym steroidy tkanek rozrodczych (komórki rozrodcze wytwarzające steroidy komórkowe)2740
Przeciwciała IgG na błonę podstawną skóry (Basement Membrane Zone Antibodies, BMZ, IgG)1990
Przeciwciała IgG na desmosomy naskórka (Desmoglein Antibodies, Desmoglein 1, DSG1 i Desmoglein 3, DSG3 Antibodies, IgG)1990
Przeciwciała IgG na desmogleinę-1 (Desmoglein 1, DSG1 Antibodies, IgG)1990
Przeciwciała IgG na desmogleinę-3 (Desmoglein 3, DSG3 Antibodies, IgG)1990
Przeciwciała klasy IgG na białko BP180 (przeciwciała anty-Bp180, przeciwciała pęcherzowego pemfigoidu (180 kDa), przeciwciała na antygen BP 2, IgG)1990
Przeciwciała klasy IgG na białko BP230 (przeciwciała anty-Bp230, przeciwciała pęcherzowego pemfigoidu (230 kDa), przeciwciała na antygen BP 1, IgG)1990
Profil „Diagnoza pęcherzowych dermatoz (przeciwciała przeciwko desmosomom naskórka, przeciwciała przeciwko błonie podstawowej skóry)” (Profil diagnostyczny pęcherzowej dermozy (przeciwciała przeciwko desmosomom naskórka, przeciwciała przeciwko błonie podstawnej skóry))3780
Przeciwciała klasy IgA i IgG przeciwko endomysium (przeciwciała przeciwendomysialne, AEMA) łącznie (Przeciwciała przeciw endomysialne, anty-EMA, IgA, IgG, ogółem)1160
Przeciwciała IgA na endomysium (przeciwciała przeciwendomysialne, AEMA) (Przeciwciała Endomysialne, Anti-EMA, IgA)1290
Przeciwciała klasy IgA, IgG, IgM przeciwko komórkom okładzinowym żołądka (APC) ogółem (Przeciwciała komórek okładzinowych żołądka, GPA, przeciwciała przeciw komórkom ciemieniowym, APCA, IgA, IgG, IgM, ogółem)1490
Przeciwciała klasy IgA i IgG na retikulinę ogółem (Przeciwciała przeciw Retikulinie, ARA, IgA, IgG, ogółem)1190
TestKoszt, rub.
Przeciwciała klasy IgG na deamidowane peptydy gliadyny (anty-deaminowany peptyd gliadyny, anty-DGP, IgG)980
Przeciwciała klasy IgA wobec deamidowanych peptydów gliadyny (anty-deaminowany peptyd gliadyny, anty-DGP, IgA)980
Przeciwciała IgA przeciwko transglutaminazie tkankowej (przeciwciała przeciw tkankowej transglutaminazie, anty-tTG, tTGA, IgA)1050
Przeciwciała IgG przeciwko transglutaminazie tkankowej (przeciwciała przeciw tkankowej transglutaminazie, anty-tTG, tTGA, IgG)1050
Przeciwciała Castle IgG przeciwko wewnętrznemu czynnikowi Castle (czynnik przeciw-wewnętrzny, IFAb, przeciwciała przeciw czynnikowi wewnętrznemu, IgG)1490
Przeciwciała IgG przeciwko Saccharomycetes (diagnoza choroby Crohna) (Anty-Saccharomyces Cerevisiae Antibodies, ASCA, IgG)1070
Przeciwciała IgA przeciwko Saccharomycetes (diagnoza choroby Crohna) (Anty-Saccharomyces Cerevisiae Antibodies, ASCA, IgA)1070
Przeciwciała IgA przeciwko cytoplazmie neutrofili (ANCA) (Przeciwciała przeciw neutrofilom cytoplazmatycznym, ANCA, IgA)1070
Rozpoznanie autoimmunologicznego zapalenia trzustki i innych chorób związanych z IgG41550
Serodiagnoza autoimmunologicznego zapalenia żołądka i złośliwej niedokrwistości (przeciwciała przeciwko komórkom okładzinowym żołądka; przeciwciała przeciwko czynnikowi wewnętrznemu Castle)2840
Serodiagnoza choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego (ULC) (ANCA / pANCA, cANCA, IgG; ANCA / ANCA, IgA; ASCA, IgG, IgA)4950
Celiakia, badania serologiczne (przeciwciała przeciwko endomysium, IgA; przeciwciała przeciwko deamidowanym peptydom gliadyny, IgG; IgA ogółem).2530
Celiakia, diagnostyka serologiczna (przeciwciała przeciwko endomysium, IgA; przeciwciała przeciwko transglutaminazie tkankowej, IgA, IgG; IgA ogółem).3600
TestKoszt, rub.
Kalprotektyna w kale (kalprotektyna w kale)2990
Przeciwciała klasy IgA i IgG na komórki kubkowe jelita ogółem (Przeciwciała Przeciwciała Komórek Puchowych, GAB, IgA, IgG, ogółem)1090
Przeciwciała klasy IgG i IgA przeciwko antygenowi GP2 komórek trzustki centroacinar (Anti-GP2)1710
Przeciwciała przeciwko komórkom groniastym trzustki, IgG i IgA ogółem (przeciwciała przeciwko zewnątrzwydzielniczej części trzustki, autoprzeciwciała przeciw zewnątrzwydzielniczej trzustce, trzustkowe przeciwciała, PAB)1090
Przeciwciała klasy IgA, IgG, IgM na mitochondria (przeciwciała antymitochondrialne, AMA), ogółem (przeciwciała anty-mitochondrialne, AMA, IgA, IgG, IgM, ogółem)1490
Przeciwciała klasy IgA, IgG, IgM do mięśni gładkich ogółem (Przeciwciała mięśni gładkich, SMA, Przeciwciała przeciw gładkie mięśni, ASMA, IgA, IgG, IgM, ogółem)1490
Przeciwciała przeciwko mikrosomom wątroby i nerek, całkowite IgA + IgG + IgM (przeciwciało przeciw mikrosomom nerkowym wątroby, anty-LKM, IgG + IgM + IgA)1490
Panel przeciwciał klasy IgG do autoimmunologicznych chorób wątroby (przeciwciała przeciwko antygenom AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA / LP, SSA / Ro-52), immunoblot (choroba autoimmunologiczna wątroba Panel: AMA-M2, M2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA / LP, SSA / Ro-52, IgG, immunoblotting)2990
Przeciwciała IgG przeciwko receptorowi asialoglikoproteinowemu (anty-ASGPR) (autoprzeciwciała przeciwko receptorowi asialoglikoproteinowemu, anty-ASGPR, IgG)1490
TestKoszt, rub.
Przeciwciała klasy IgA, IgG, IgM łącznie na akwaporynę 4 (diagnoza zapalenia neurooptomyomyel, NMO) (Przeciwciała receptora Aquaporin-4, anty-AQP4, zapalenie nerwu wzrokowego Optica, NMO, IgA, IgG, IgM, ogółem)2490
Przeciwciała IgG mięśni szkieletowych (AFM) (anty-szkieletowe przeciwciała mięśniowe, AStMA, IgG)1170
Przeciwciała klasy IgG i IgM przeciwko gangliozydom (blot online: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, sulfatydy) ogółem (Przeciwciała przeciw GM1, Przeciwciała przeciw GQ1b, Przeciw -Gangliosideantibodies, Ganglioside Antibodies Panel, Total)4690
Przeciwciała IgG specyficzne dla mięśni (blot online: Mi-2, Ku, PM-Scl 100/75; Jo1 PL-7 PL-12 EJ OJ; SRP, SSA (Ro52)) (panel specyficzny dla mięśni)3690
Przeciwciała przeciwko receptorowi acetylocholiny (AxP, diagnoza miastenii), ogółem (Przeciwciała przeciwko receptorowi acetylocholiny, anty-AChR, ogółem)4590
Przeciwciała przeciwneuronalne klasy IgG (blot online: Hu (ANNA1), Yo-1 (PCA1), CV2, Ma2, Ri (ANNA2), amfifizyna) (Przeciwciała antyneuronalne, Linia Blot (Hu (ANNA1), Yo-1) (PCA1), CV2, Ma2, Ri (ANNA2), Amphiphysin))4590
Przeciwciała klasy IgA, IgG, IgM do receptora glutaminianowego NDA-N-metylo-D-asparaginianu ogółem (Przeciwciała receptora N-metylo-D-asparaginianowego, IgA, IgG, IgM, ogółem)3690
Oligoklonalne IgG w płynie mózgowo-rdzeniowym (płyn mózgowo-rdzeniowy) i surowicy (Oligoklonalne IgG, płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF), surowica)3690
Wolne łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa i lambda w płynie mózgowo-rdzeniowym (stężenie mózgowo-rdzeniowe płynu w łańcuchach lekkich wolnych od immunoglobulin)1490
Przeciwciała przeciwko mielinie IgG, metoda pośredniej immunofluorescencji (Przeciwciało przeciw mielinie, IgG, IF)1290
TestKoszt, rub.
Kompleksowe badanie do zastosowania w diagnozie stwardnienia rozsianego: oznaczanie oligoklonalnej IgG (płyn mózgowo-rdzeniowy, surowica) i wolnych łańcuchów lekkich immunoglobulin (płyn mózgowo-rdzeniowy)4930
Przeciwciała IgG na mięsień sercowy (mięsień sercowy), przeciwciała przeciw miokardialne (Przeciwciała Przeciwciała Sercowe, IgG)1190
Aktywność enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) w surowicy (enzym konwertujący angiotensynę, ACE, surowica)2090
Neopterin (NP) w surowicy (Neopterin, Serum)1690
Zapalenie mięśnia sercowego (AT do mitochondriów (AMA), AT do mięśnia sercowego)2550
Przeciwciała klasy płytkowej IgG, test pośredni (płytki krwi IgG, pośrednie)2890
TestKoszt, rub.
Cat, Dandruff (e1) IgE, ImmunoCAP690
Pies, łupież (e5) IgE, ImmunoCAP690
Mleko krowie (f2) IgE, ImmunoCAP690
Brzoza (t3) IgE, ImmunoCAP690
Roztocze kurzu domowego / D. pteronyssinus (d1) IgE, ImmunoCAP690
Roztocze kurzu domowego / D. farina (d2) IgE, ImmunoCAP690
Kurz domowy (Greer Labs.) (H1) IgE, ImmunoCAP690
Kurz domowy (Hollister –Stier) (h2) IgE, ImmunoCAP690
Alternaria alternata (m6) IgE, ImmunoCAP690
Aspergillus fumigatus (m3) IgE, ImmunoCAP690
TestKoszt, rub.
Penicillium notatum (P. chrysogenum) (m1) IgE, ImmunoCAP690
Candida albicans (m5) IgE, ImmunoCAP690
Cladosporium herbarum (m2) IgE, ImmunoCAP690
Tymotka łąkowa (g6) IgE, ImmunoCAP690
Białko jaja (f1) IgE, ImmunoCAP690
Żółtko jaja (f75) IgE, ImmunoCAP690
Kurczak, pióro (e85) IgE, ImmunoCAP690
Papuga, pióro (e213) IgE, ImmunoCAP690
Świnka morska, nabłonek (e6) IgE, ImmunoCAP690
Common Wormwood (w6) IgE, ImmunoCAP690
Dorsz atlantycki (f3) IgE, ImmunoCAP690
Piołun (w5) IgE, ImmunoCAP690
Mango (f9) IgE, ImmunoCAP690
Malassezia spp. (m227) IgE, ImmunoCAP690
Enterotoksyna gronkowcowa A (m80) IgE, ImmunoCAP690
Enterotoksyna gronkowca B (m81) IgE, ImmunoCAP690
Enterotoksyna gronkowcowa TSST (m226) IgE, ImmunoCAP690
Pszenica (f4) IgE, ImmunoCAP690
Kakao (f93) IgE, ImmunoCAP690
Soja (f14) IgE, ImmunoCAP690
Orzeszki ziemne (f13) IgE, ImmunoCAP690
Mięso Kurczaka (f83) IgE, ImmunoCAP690
Apple (f49) IgE, ImmunoCAP690
Brzoskwinia (f95) IgE, ImmunoCAP690
Banan (f92) IgE, ImmunoCAP690
Wołowina (f27) IgE, ImmunoCAP690
Drożdże piekarskie (Saccharomyces cerevisiae) (f45) IgE, ImmunoCAP690
Pomidorowy (f25) IgE, ImmunoCAP690
Pomarańczowy (f33) IgE, ImmunoCAP690
Lamb (f7) IgE, ImmunoCAP690
Seler (f85) IgE, ImmunoCAP690
Gryka (f11), IgE, ImmunoCAP690
Ziemniak (f35) IgE, ImmunoCAP690
TestKoszt, rub.
Dynia (f225) IgE, ImmunoCAP690
Cytryna (f208) IgE, ImmunoCAP690
Truskawka (f44) IgE, ImmunoCAP690
Marchew (f31) IgE, ImmunoCAP690
Ryż (f9) IgE, ImmunoCAP690
Wieprzowina (f26) IgE, ImmunoCAP690
Krewetka północna (f24) IgE, ImmunoCAP690
Biała kapusta (f216) IgE, ImmunoCAP690
Orzechy laskowe (f17) IgE, ImmunoCAP690
Kiwi (f84) IgE, ImmunoCAP690
Grejpfrut (f209) IgE, ImmunoCAP690
Baranek (f88) IgE, ImmunoCAP690
Krab (f23) IgE, ImmunoCAP690
Ananas (f210) IgE, ImmunoCAP690
Proso (proso) (f35) IgE, ImmunoCAP690
Jad pszczeli miodnej (i1) IgE, ImmunoCAP690
Plamisty (I2) jad osy IgE, ImmunoCAP690
Często jad osy (i3) IgE, ImmunoCAP690
Komar (i71) IgE, ImmunoCAP690
Karaluch czerwony (Prusak) (i6) IgE, ImmunoCAP690
Hornet Poison (i75) IgE, ImmunoCAP690
Penicylina G (c1) IgE, ImmunoCAP690
Penicylina V (c2) IgE, ImmunoCAP690
Chlorheksydyna (c8) IgE, ImmunoCAP690
Lateks (k82) IgE, ImmunoCAP690
Formaldehyd / Formalina (k80) IgE, ImmunoCAP690
Owca, nabłonek (e81) IgE, ImmunoCAP690
Kazeina, mleko (nBos d8) (f87) IgE, ImmunoCAP790
Alfa-laktalbumina (nBos d4) (f76) IgE, ImmunoCAP2190
Beta-laktoglobulina, (nBos d5) (f77) IgE, ImmunoCAP2190
Albumina jaja kurzego, albumina jaja, nGal d2 (f232) IgE, ImmunoCAP790
Ovomukoid, nGal d1 (f233) IgE, ImmunoCAP790
TestKoszt, rub.
Jaja Conalbumin, nGal d3 (f323) IgE, ImmunoCAP790
Jaja lizozymowe, nGal d4 (k208) IgE, ImmunoCAP790
Mieszanina alergenów mięsnych (fx73) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów pleśniowych (mx2) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanka alergenów pokarmowych dla dzieci (fx5) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanka alergenów kurzu domowego (Hollister-Stier) (hx2) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów pyłku drzew (tx9) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów pyłku chwastów (wx1) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanka pyłku z wczesnie kwitnących traw łąkowych (gx1) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów pleśniowych (mx1) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów pokarmowych (fx15) IgE, ImmunoCAP1390
Mieszanina alergenów pokarmowych (fx21) IgE, ImmunoCAP1390
Panel „Enterotoksyny gronkowcowe”, IgE, ImmunoCAP1630
Phadiatop ImmunoCAP, IgE1630
Warty brzoza, białko rBet v1 / PR-10 (t215) IgE, ImmunoCAP2090
Warty brzoza, rBet v2, rBet v4 (t221) IgE, ImmunoCAP2090
Tymotka łąkowa, rPhl p1, rPhl p5 (g213) IgE, ImmunoCAP2090
Tymotka łąkowa, rPhl p7, rPhl p12 (g214) IgE, ImmunoCAP2090
Ambrozja wysoka, piołun, nAmb a1 (w230) IgE, ImmunoCAP2090
Wspólne Piołun, nArtv1 (w231) IgE, ImmunoCAP2090
Wspólne Piołun, nArtv3 (w233) IgE, ImmenoCAP2090
Cat, rFel d1 (e94) IgE, ImmunoCAP2090
Kot, albumina surowicy, rFel d2 (e220) IgE, ImmunoCAP2090
Pies, rCan f 1 (e101) IgE, ImmunoCAP2090
Pies, rCan f 2 (e102) IgE, ImmunoCAP2090
Pies, albumina surowicy, nCan f3 (e221) IgE, ImmunoCAP2090
TestKoszt, rub.
Alternaria alternatywna, rAlt a 1 (m229) IgE, ImmunoCAP2090
Albumina surowicy bydlęcej, nBos d6 BSA (e204) IgE, ImmunoCAP2090
Krewetka tropomiozyna, rPen a1 (f351) IgE, ImmunoCAP2090
Karp, parwalbumina, rCyp c 1 (f355) IgE, ImmunoCAP2090
Omega-5 Wheat Gliadin, rTri a 19 (f416) IgE, ImmunoCAP2090
Soja, rGly m 4 / PR-10 (f353) IgE, ImmunoCAP2090
Orzeszki ziemne, rAra h 1 (f422) IgE, ImmunoCAP2090
Orzeszki ziemne, rAra h 2 (4f23) IgE, ImmunoCAP2090
Orzeszki ziemne, rAra h 3 (f424) IgE, ImmunoCAP2090
Orzeszki ziemne, białko rAra h 8 / PR-10 (f352) IgE, ImmunoCAP2090
Orzechowe, rAra h 9 LTP (f427) IgE, ImmunoCAP2090
Phadiatop Infant ImmunoCAP, IgE2240
Tryptase, ImmunoCAP2990
Panel „Astma / nieżyt nosa dzieci” IgE, ImmunoCAP4890
Zespół dorosłych astmy / nieżytu nosa IgE, ImmunoCAP4890
Panel Egzema IgE, ImmunoCAP4890
Immunoglobuliny klasy E (całkowita IgE, całkowita immunoglobulina E) (Immunoglobulina E Razem, IgE Razem)610
Panel Różne alergeny, IgE (Panel Różne alergeny, IgE)4590
Panel jest pediatryczny, IgE (Pediatric Panel, IgE)4590
Panel oddechowy, IgE (Panel oddechowy, IgE)4590
Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 składników alergicznych (Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 składników alergicznych)26000
Panel alergeny pokarmowe, IgE (panel alergenów pokarmowych, IgE)4590
TestKoszt, rub.
Mieszanka alergenów pokarmowych 1: pomarańcza, banan, jabłko, brzoskwinia, IgE (FP15 (F33, F49, F92, F95), panel żywności: pomarańczowy, banan, jabłko, brzoskwinia, IgE) *1750
Mieszanka alergenów pokarmowych 2: kiwi, mango, banan, ananas, IgE (FP50 (F84, F91, F92, F210), panel żywności: owoce kiwi, mango, banan, ananas, IgE) *1750
Mieszanka alergenów pokarmowych 3: wieprzowina, kurczak, wołowina, jagnięcina, IgE (FP73 (F26, F27, F83, F88), panel pokarmowy: wieprzowina, wołowina, mięso z kurczaka, jagnięcina, IgE) *1750
Ananas, IgE (Ananas, IgE, F210)630
Pomarańczowy, IgE (pomarańczowy, IgE, F33)630
Orzeszki ziemne, IgE (Peanut, IgE, F13)630
Banan, IgE (Banan, IgE, F92)630
Lamb, IgE (Lamb, IgE, F88)630
Beta-Laktoglobulina, IgE (Beta Laktoglobulina, IgE, F77)630
Wołowina, IgE (Wołowina, IgE, F27)630
Grejpfrut, IgE (Grejpfrut, IgE, F209)630
Mąka Gryczana, IgE (Gryka, IgE, F11)630
Kazeina, IgE (Kazeina, IgE, F78)630
Kapusta, IgE (Kapusta, IgE, F216)630
Ziemniak, IgE (Ziemniak, IgE, F35)630
Kiwi, IgE (Kiwi Fruit, IgE, F84)630
Truskawka, IgE (Truskawka, IgE, F44)630
Mleko krowie, IgE (Milk, IgE, F2)630
Kraby, IgE (Krab, IgE, F23)630
Krewetki, IgE (Krewetki, IgE, F24)630
Mięso Z Kurczaka, IgE (Mięso Z Kurczaka, IgE, F83)630
Cytryna, IgE (Cytryna, IgE, F208)630
Mango, IgE (Mango, IgE, F91)630
Marchew, IgE (Marchew, IgE, F31)630
Owsianka, IgE (Owies, IgE, F7)630
Baker's Yeast, IgE (Baker's Yeast, IgE, F45)630
Brzoskwinia, IgE (Brzoskwinia, IgE, F95)630
Drożdże piwne, IgE (Drożdże piwne, IgE, F403)630
TestKoszt, rub.
Proso, IgE (Proso, IgE, F55)630
Mąka Pszenna, IgE (Pszenica, IgE, F4)630
Ryż, IgE (Ryż, IgE, F9)630
Wieprzowina, IgE (Wieprzowina, IgE, F26)630
Seler, IgE (Seler, IgE, F85)630
Soja, IgE (Soja, IgE, F14)630
Pomidory, IgE (Pomidor, IgE, F25)630
Dorsz, IgE (dorsz, IgE, F3)630
Dynia, IgE (Dynia, IgE, F225)630
Orzech laskowy, IgE (orzech laskowy, IgE, F17)630
Czekolada, IgE (Czekolada, IgE, F105)630
Apple, IgE (Apple, IgE, F49)630
Białko jaja, IgE (Białko jaja, IgE, F1)630
Żółtko, IgE (Żółtko, IgE, F75)630
Mieszanina alergenów pleśniowych: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgE (MP1 (M1, M2, M3, M5, M6), Mold Panel 1: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, cukierki Aspergillus Alternaria tenuis, IgE) *1750
Penicillium notatum mould, IgE (Penicillium notatum, IgE, M1)630
Pleśń Cladosporium herbarum, IgE (Cladosporium herbarum, IgE, M2)630
Pleśń Aspergillus fumigatus, IgE (Aspergillus fumigatus, IgE, M3)630
Candida albicans, IgE pleśni (Candida albicans, IgE, M5)630
Pleśń Alternaria tenuis, IgE (Alternaria tenuis, IgE, M6)630
Kurz domowy / H1-Greer, IgE (Kurz domowy - Greer, IgE, H1)630
Kurz domowy / H2-Stier, IgE (Kurz domowy - Hollister-Stier, IgE, H2)630
Roztocza Dermatophagoides pteronyssinus (D1), IgE (Dermatophagoides pteronyssinus, IgE, D1)630
TestKoszt, rub.
Roztocza Dermatophagoides farinae (D2), IgE (Dermatophagoides farinae, IgE, D2)630
Alergenowa mieszanka gryzoni domowych: nabłonek świnki morskiej, nabłonek królika, nabłonek chomika, szczur, mysz, IgE (EP70 (E6, E82, E84, E87, E88), Panel zwierząt: Nabłonek świnki morskiej, Nabłonek królika, Nabłonek chomika, IgE) *1750
Cat, IgE (Cat Dander-Nabłonek, IgE, E1)630
Pies, IgE (Dog Nabłonek, IgE, E2)630
Karaluch, IgE (Karaluch, IgE, I6)630
Świnka morska, nabłonek, IgE (Świnka morska, nabłonek, IgE, E6)630
Papużka falista, pióro, IgE (Pióra papugi falistej, IgE, E78)630
Owca, nabłonek, IgE (Owcze nabłonek, IgE, E81)630
Kurczak, pióro, IgE (pióra kurczaka, IgE, E85)630
Mieszanka alergenów traw: zespół jeży, kostrzewa łąkowa, żyto wieloletnie, trawa tymotki, bluegrass łąkowy, IgE (GP1 (G3, G4, G5, G6, G8), panel trawiasty 1: trawa sadownicza, kostrzewy łąkowe, wieloletnia trawa żyta, trawa tymotki, June Grass (Kentucky Bluegrass), IgE) *1750
Mieszanka alergenów traw: kłoska, wieloletnia żyto, tymotka, żyto uprawne, krzew wełniany, IgE (GP3 (G1, G5, G6, G12, G13), panel traw: Słodka trawa wiosenna, wieloletnia trawa żyta, trawa tymotki, trawa uprawiana z żyta, Velvet Grass, IgE) *1750
Mieszanka alergenów drzewnych: olcha, leszczyna, wierzba, brzoza, dąb, IgE (TP9 (T2, T4, T12, T3, T7), panel drzewa: olcha, orzech laskowy, wierzba, brzoza, dąb, IgE) *1750
TestKoszt, rub.
Mieszanka alergenów chwastów: ambrozja, piołun zwyczajny, babka lancetowata, biała gaza, rosyjski oset, IgE (WP1 (W1, W6, W9, W10, W11), panel Weed: ambrozja pospolita, mugwort, angielski babka zwyczajna, ćwiartki jagnięce, rosyjski oset, IgE) *1750
Brzoza, pyłek, IgE (brzoza, IgE, T3)630
Topola, IgE (Cottonwood, IgE, T14)630
Tymotka, pyłek, IgE (Tymotka, IgE, G6)630
Piołun, pyłek, IgE (Mugwort, IgE, W6)630
Piołun, IgE (Piołun, IgE, W5)630
Lateks, IgE (lateks, IgG, K82)630
Mieszanka alergenów pokarmowych 1: pomarańcza, banan, jabłko, brzoskwinia, IgG (FP15 (F33, F49, F92, F95), panel żywności: pomarańczowy, banan, jabłko, brzoskwinia, IgG) *1750
Mieszanka alergenów pokarmowych 2: kiwi, mango, banan, ananas, IgG (FP50 (F84, F91, F92, F210), panel żywności: owoce kiwi, mango, banan, ananas, IgG) *1750
Mieszanka alergenów pokarmowych 3: wieprzowina, kurczak, wołowina, jagnięcina, IgG (FP73 (F26, F27, F83, F88), panel pokarmowy: wieprzowina, wołowina, mięso z kurczaka, jagnięcina, IgG) *1750
Oznaczanie swoistych immunoglobulin klasy G (IgG) dla alergenów pokarmowych (Basic Food Profile, IgG)15490
Ananas, IgG (Ananas, IgG, F210)630
Pomarańczowy, IgG (Pomarańczowy, IgG, F33)630
Orzeszki ziemne, IgG (orzechowe, IgG, F13)630
Banan, IgG (Banan, IgG, F92)630
Jagnięcina, IgG (Baranek, IgG, F88)630
Beta-Laktoglobulina, IgG (Beta Laktoglobulina, IgG, F77)630
TestKoszt, rub.
Wołowina (F27), swoiste dla alergenu IgG (Wołowina, IgG, F27)630
Grejpfrut (F209), IgG specyficzne dla alergenów (Grapefruit, IgG, F209)630
Mąka gryczana (F11), IgG specyficzne dla alergenu (gryka, IgG, F11)630
Kazeina (F78), IgG swoista dla alergenu (Kazeina, IgG, F78))630
Kapusta (F216), IgG specyficzne dla alergenu (Kapusta, IgG, F216)630
Ziemniak (F35), IgG specyficzny dla alergenu (Ziemniak, IgG, F35)630
Kiwi (F84), IgG specyficzne dla alergenu (Kiwi Fruit, IgG, F84)630
Truskawki (F44), IgG specyficzne dla alergenów (Truskawka, IgG, F44)630
Mleko krowie (F2), IgG swoiste dla alergenów (Mleko, IgG, F2)630
Krewetki (F24), IgG specyficzne dla alergenu (Krewetki, IgG, F24)630
Mięso drobiowe (F83), IgG specyficzne dla alergenów (Mięso drobiowe, IgG, F83)630
Cytryna (F208), IgG specyficzne dla alergenów (Cytryna, IgG, F208)630
Mango (F91), IgG specyficzne dla alergenów (Mango, IgG, F91)630
Marchew (F31), IgG specyficzne dla alergenu (Marchew, IgG, F31)630
Płatki owsiane (F7), IgG specyficzne dla alergenów (Owies, IgG, F7)630
Drożdże piekarnicze (F45), IgG specyficzne dla alergenów (Drożdże piekarnicze, IgG, F45)630
Brzoskwinia (F95), IgG specyficzne dla alergenów (Brzoskwinia, IgG, F95)630
Drożdże piwne (F403), swoiste dla alergenu IgG (Drożdże piwne, IgG, F403)630
Proso (F55), IgG specyficzne dla alergenu (Proso, IgG, F55)630
Mąka pszenna (F4), swoiste dla alergenu IgG (Pszenica, IgG, F4)630
TestKoszt, rub.
Ryż (F9), IgG swoiste dla alergenu (Ryż, IgG, F9)630
Wieprzowina (F26), IgG specyficzne dla alergenu (Wieprzowina, IgG, F26)630
Soja (F14), IgG specyficzne dla alergenów (Soja, IgG, F14)630
Pomidory (F25), IgG specyficzne dla alergenu (Pomidor, IgG, F25)630
Dorsz (F3), swoiste dla alergenu IgG (dorsz, IgG, F3)630
Dynia (F225), IgG specyficzne dla alergenu (Dynia, IgG, F225)630
Orzechy laskowe (F17), IgG specyficzne dla alergenów (Orzech laskowy, IgG, F17)630
Czekolada (F105), IgG specyficzne dla alergenów (Czekolada, IgG, F105)630
Apple (F49), IgG specyficzne dla alergenów (Apple, IgG, F49)630
Białko jaja (F1), IgG specyficzne dla alergenu (białko jaja, IgG, F1)630
Żółtko (F75), IgG specyficzne dla alergenu (Żółtko, IgG, F75)630
Mieszanka alergenów pleśniowych: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgG (MP1 (M1, M2, M3, M5, M6), Mold Panel 1: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, cukierki Aspergillus Alternaria tenuis, IgG) *1750
Penicillium notatum mould (M1), IgG specyficzne dla alergenu (Penicillium notatum, IgG, M1)630
Pleśń Cladosporium herbarum (M2), IgG specyficzne dla alergenów (Cladosporium herbarum, IgG, M2)630
Aspergillus fumigatus mould (M3), IgG specyficzne dla alergenu (Aspergillus fumigatus, IgG, M3)630
Pleśń Alternaria tenuis (M6), IgG specyficzne dla alergenów (Alternaria tenuis, IgG, M6)630
TestKoszt, rub.
Roztocza Dermatophagoides pteronyssinus (D1), swoiste dla alergenu IgG (Dermatophagoides pteronyssinus, IgG, D1)630
Roztocza Dermatophagoides farinae (D2), IgG specyficzne dla alergenu (Dermatophagoides farinae, IgG, D2)630
Roztocza Dermatophagoides microceras (D3), swoiste dla alergenu IgG (Dermatophagoides microceras, IgG, D3)630
Kurz domowy / Greer (H1), IgG specyficzne dla alergenu (Kurz domowy - Greer, IgG, H1)630
Kurz domowy / Stier (H2), swoiste dla alergenu IgG (Kurz domowy - Hollister-Stier, IgG, H2)630
Kot, nabłonek (E1), IgG specyficzne dla alergenu (Cat Dander-Nabłonek, IgG, E1)630
Pies, nabłonek (E2), IgG specyficzne dla alergenu (Dog Nabłonek, IgG, E2)630
TestKoszt, rub.
Spermogram (spermiogram, spermogram) (Analiza nasienia)1540
Badanie fragmentacji DNA TUNEL u nasienia8620
Spermogram na DVD (zamawiany jednocześnie z testem nr 599)590
Badanie mikroskopowe elektronów nasienia (EMIS) (analiza ogólna)12360
Przeciwciała przeciwspermowe w surowicy krwi (przeciwciała przeciw plemnikom, ASA, surowica)1290
Przeciwciała antyspermowe w nasieniu (Przeciwciała przeciw Plemnikom, ASA, Nasienie)1290
TestKoszt, rub.
Test MAR, IgA (ilościowe określenie obecności / braku przeciwciał antyspermowych klasy A przy użyciu cząstek lateksu na powierzchni nasienia, mieszana reakcja aglutynacyjna)1160
Test MAR, IgG (kwantyfikacja obecności / braku przeciwciał antyspermowych klasy G z wykorzystaniem cząstek lateksu na powierzchni nasienia, mieszana reakcja aglutynacyjna)1160
TestKoszt, rub.
Cytologia płynna. Badanie cytologiczne biomateriału szyjki macicy (test Pap, technologia ThinPrep ®)1390
Cytologia płynna. Badanie cytologiczne biomateriału szyjki macicy (barwienie Papanicolaou, technologia NovaPrep ®) (Cytologia na bazie cieczy, LBC. Badanie przesiewowe szyjki macicy (Barwienie Papanicolaou (Pap Stain), Technologia NovaPrep ®))1480
Badanie cytologiczne materiału uzyskanego podczas zabiegów chirurgicznych i innych pilnych badań (badanie cytologiczne materiału uzyskanego podczas zabiegów chirurgicznych i innych pilnych badań)870
Badanie zeskrobań i odcisków skóry i błon śluzowych760
Badanie zeskrobań i odcisków guzów i formacji podobnych do nowotworów (badanie zeskrobań i odcisków guzów i formacji podobnych do guza)870
Badanie materiału endoskopowego870
Badanie wymywania oskrzeli (badanie wymywania oskrzeli)870
Badanie zeskrobań: szyjki macicy i kanału szyjki macicy920
Badanie cytologiczne materiału biologicznego nabłonka szyjki macicy z opisem systemu terminologicznego Bethesda (The Bethesda System - TBS)900
Badanie aspiracji macicy (rozmazy) (Badanie aspiracji macicy)870
Badanie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD)870
Analiza moczu (badanie moczu)870
Badanie zwolnienia z piersi870
Badanie przesięków, wysięków, tajemnic (Badanie wysięków, wysięków, tajemnic)870
Badanie plwociny870
Badanie piersiowe (badanie piersiowe: badanie piersiowe)870
Badanie przełomów: Skóra870
Badanie nakłucia innych narządów i tkanek (Badanie nakłuć: innych narządów i tkanek)870
Cytologia punkcji tarczycy z klasyfikacją terminologiczną Bethesda (The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology (TBSRTC), Fine-Needle Aspiration (FNA))870
Badanie cytologiczne skrobania (rozmazania) błony śluzowej nosa (jedna lokalizacja) (Badanie cytologiczne: Skrawki (rozmaz) błony śluzowej nosa (1 lokalizacja))870
Badanie materiału endoskopowego na obecność Helicobacter pylori (Badanie materiału endoskopowego: Obecność Helicobacter pylori)870
TestKoszt, rub.
Badanie cytologiczne biomateriału szyjki macicy (test Pap, test Pap) (Badanie cytologiczne: szyjka macicy, test Pap)1340
Badanie cytologiczne biomateriału zeskrobów sromu i pochwy, z wyjątkiem szyjki macicy (barwienie zgodnie z Papanicolaou, test Rar)1300
Konsultacja gotowych preparatów cytologicznych (jedna szklanka) (Konsultacja gotowych preparatów cytologicznych (1 szklanka))370
Kolposkopia1300
Kolposkopia wideo (bez rejestrowania wyniku na nośniku)1300
Kolposkopia wideo (z rejestrowaniem wyniku na nośniku)1500
TestKoszt, rub.
Badanie histologiczne materiału biopsyjnego i materiału uzyskanego podczas interwencji chirurgicznych (materiał endoskopowy; tkanki kobiecego układu rozrodczego; skóra, tkanki miękkie; tkanki krwiotwórcze i limfoidalne; tkanka chrzęstna kości)2370
Diagnostyka biopsji dermatoz - badanie morfologiczne próbek biopsji w celu zdiagnozowania chorób skóry (z wyjątkiem nowotworów). (Patologia biopsji skóry)1930 r
Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter pylori (profil histologiczny)4250
Badanie histochemiczne Helicobacter pylori (śluz) (Helicobacter pylori, Śluz, badanie histochemiczne)2110
Receptory estrogenów i progesteronu (badanie immunohistochemiczne)6420
Receptory estrogenowe i progesteronowe, badanie immunohistochemiczne (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym) (Receptory estrogenowe i progesteronowe, badanie immunohistochemiczne (utrwalony biomateriał w bloku parafinowym))6420
Konsultacja gotowych preparatów histologicznych (1 szklanka + 1 blok) (Konsultacja gotowych preparatów histologicznych (1 szklanka + 1 blok))900
Ekspresja Ki-67 (MIB-1), badanie immunohistochemiczne (ocena aktywności proliferacyjnej poprzez ekspresję Ki-67 (MIB-1); Ki-67 (MIB-1) przez Immunohistochemistry, IHC) (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)5090
Ekspresja Ki-67 (MIB-1), badanie immunohistochemiczne: ocena aktywności proliferacyjnej poprzez ekspresję Ki-67 (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym) (Ekspresja Ki-67 (MIB-1), Ocena aktywności proliferacyjnej przez ekspresję Ki-67, Badanie immunohistochemiczne (utrwalony biomateriał w bloku parafinowym)5090
Ekspresja HER2 / neu (status HER2, badanie immunohistochemiczne, IHC; immunohistochemia statusu HER2, IHC) (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)6290
TestKoszt, rub.
Oznaczanie statusu HER2 hybrydyzacji fluorescencyjnej in situ metodą hybrydyzacji immunofluorescencyjnej nowotworu (FISH)21500
Rak prostaty - kompleksowe badanie immunohistochemiczne z oceną ekspresji: racemaza alfa-metylacylo-CoA (P504S, AMACR), cytokeratyny o wysokiej masie cząsteczkowej (34ßE12), białko p63 (Rak prostaty - złożone badanie immunomorfologiczne z wykorzystaniem oceny ekspresji AMACR, wysokocząsteczkowe cytokeratyna wagowa (34ßE12), p63)10990
Rak prostaty - kompleksowe badanie immunohistochemiczne z oceną ekspresji: racemaza alfa-metylacylo-CoA (P504S, AMACR), cytokeratyny o wysokiej masie cząsteczkowej (34ßE12), białko p63 (Rak prostaty - złożone badanie immunomorfologiczne z wykorzystaniem oceny ekspresji AMACR, wysokocząsteczkowe cytokeratyna wagowa (34ßE12), p63)10990
Ekspresja HER2 / neu, status HER2, badanie immunohistochemiczne, IHC (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym) (Ekspresja HER2 / neu, status HER2, badanie immunohistochemiczne (utrwalony biomateriał w bloku parafinowym))6290
Immunohistochemiczna diagnoza przewlekłego zapalenia błony śluzowej macicy - wykrycie komórek plazmatycznych (CD138) (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)5010
Immunohistochemiczna diagnoza przewlekłego zapalenia błony śluzowej macicy - wykrycie komórek plazmatycznych (CD138) (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym) (Przewlekłe zapalenie błony śluzowej macicy, Identyfikacja komórek plazmatycznych CD138, Diagnoza immunohistochemiczna (Naprawiony biomateriał w bloku parafinowym))5010
Badanie immunohistochemiczne markera wczesnego rozpoznania dysplazji o wysokim stopniu złośliwości: p16INK4a (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)4430
Badanie immunohistochemiczne markera do wczesnego diagnozowania dysplazji o wysokim stopniu złośliwości: p16INK4a (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym) (wczesny wskaźnik diagnostyczny dysplazji o wysokim ryzyku złośliwości: p16INK4a, badanie immunohistochemiczne (ustalony biomateriał w bloku parafinowym))4430
Immunohistochemiczne badanie przesiewowe raka szyjki macicy - badanie dwóch markerów wczesnego rozpoznania dysplazji o wysokim stopniu złośliwości: p16INK4a + Ki-67 (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)7900
Rak szyjki macicy - badanie dwóch markerów wczesnej diagnozy Dysplazja o wysokim ryzyku złośliwości: p16INK4a - badanie dwóch markerów do wczesnej diagnozy dysplazji o wysokim stopniu złośliwości: p16INK4a + Ki-67 (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym) + Ki-67, Badania immunohistochemiczne (Naprawiono biomateriał w bloku parafiny))7900
Rak piersi - złożony profil immunohistochemiczny (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)16920
Rak piersi - kompleksowy profil immunohistochemiczny (biomateriał utrwalony w bloku parafinowym)16920
TestKoszt, rub.
Diagnostyka immunohistochemiczna chorób limfoproliferacyjnych (tkanka osadzona w bloku parafinowym) (diagnostyka chorób limfoproliferacyjnych (biomateriał zamknięty w bloku parafinowym))19600
Diagnostyka immunohistochemiczna chorób limfoproliferacyjnych (utrwalony biomateriał w buforze formalinowym): diagnoza chorób limfoproliferacyjnych (utrwalony biomateriał w buforze formalinowym)19600
Diagnostyka immunohistochemiczna (przerzuty raka o nieznanym pierwotnym pochodzeniu (Tissue Embedded in Paraffin Block)) (rozpoznanie histogenezy przerzutów z niezidentyfikowanym pierwotnym uszkodzeniem (spektrum markerów do identyfikacji przynależności tkanek) (biomateriał zamknięty w bloku parafinowym))19600
Diagnostyka immunohistochemiczna w przerzutach raka o nieznanym pierwotnym pochodzeniu (Naprawiono biomateriał w buforze formaliny): diagnostyka histogenezy przerzutów z niezidentyfikowanym pierwotnym uszkodzeniem (spektrum markerów do identyfikacji przynależności tkanek) (biomateriał utrwalony w buforze formalinowym)19600
Diagnostyka różnicowa czerniaka, badanie immunohistochemiczne (IHC), ocena ekspresji S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (weryfikacja IHC czerniaka złośliwego za pomocą oceny ekspresji S-100, Melan A (MART) -1), HMB-45, SOX-10)17210
Diagnostyka różnicowa czerniaka, badanie immunohistochemiczne (IHC), ocena ekspresji S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (weryfikacja IHC czerniaka złośliwego za pomocą oceny ekspresji S-100, Melan A (MART) -1), HMB-45, SOX-10)17210
Badanie immunohistochemiczne (1 marker): określenie badania IHC z użyciem 1 przeciwciała (marker)1460
TestKoszt, rub.
Dysbioza jelitowa (kultura kału)1540
Dysbioza jelitowa z podatnością na bakteriofagi1910
Zmodyfikowane badanie dysbiozy jelitowej1520
Zmodyfikowane badanie dysbiozy jelitowej z określeniem wrażliwości na bakteriofagi1630
TestKoszt, rub.
Badanie biocenozy pochwy i określenie wrażliwości na leki przeciwdrobnoustrojowe i przeciwgrzybicze (za pomocą mikroskopu barwionego metodą Grama) (hodowla pochwy, rutyna, ilościowo) *1830
Badanie mikroskopowe (bakterioskopowe) rozmazu barwionego metodą Grama (barwienie metodą Grama. Badanie bakterioskopowe rozmazu)580
Siew części ustnej gardła do bordetelli (Bordetella pertussis / parapertussis, pertussis / pertussis). (Bordetella pertussis / parapertussis Nasopharyngeal Culture. Bacteria Identification)1450
Siew na grzybach drożdżopodobnych (rodzaje Candida, Cryptococcus) z określeniem wrażliwości na leki przeciwgrzybicze (hodowla drożdży. Identyfikacja i badanie wrażliwości na środki przeciwgrzybicze)860
Siew na Clostridia (Clostridium difficile, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). (Kultura Clostridium difficile. Identyfikacja i podatność bakterii)1250
TestKoszt, rub.
Test E. coli (Escherichia coli O157: H7, Escherichiosis), zespół biegunki, test antygenowy (Escherichia coli O157: H7. Szybki test immunochromotograficzny One Step)1250
Zaszczepienie E. coli (E.Coli O157: H7, Escherichiosis) i określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe1050
Zaszczepienie E. coli (E.Coli O157: H7, Escherichiosis) i określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi1150
Siew na mykoplazmie i określenie wrażliwości na antybiotyki (Mycoplasma hominis Culture, ilościowo. Identyfikacja i podatność bakterii)1050
Siew na meningokokach i określenie wrażliwości na antybiotyki (kultura Neisseria meningitidis. Identyfikacja i podatność bakterii)840
Siew na ureaplasmas (Ureaplasma spp.), Oznaczanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (Ureaplasma spp. Kultura. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)1190
Siew na mykoplazmie (Mycoplasma hominis) i ureaplasma (Ureaplasma spp.), Oznaczanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (Mycoplasma hominis Culture, Ureaplasma spp. Kultura. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)1800
Siew na mikroforze beztlenowej i określenie wrażliwości na antybiotyki (hodowla beztlenowa, rutynowa. Identyfikacja i podatność bakterii)1210
Siew na gonococcus (N. gonorrhoeae, rzeżączka) i określenie wrażliwości na antybiotyki (GC, Neisseria gonorrhoeae) Kultura. Identyfikacja i wrażliwość bakterii)820
TestKoszt, rub.
Siew na patogennej i warunkowo patogennej mikroflorze jelitowej (hodowla kału, patogenna jelito i warunkowo patogenna mikroflora, identyfikacja bakterii)1130
Zaszczepianie patogennej i warunkowo patogennej mikroflory jelitowej z określeniem wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla kału, patogenna jelito i warunkowo patogenna mikroflora. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)1290
Zaszczepienie patogenną i warunkowo patogenną mikroflorą jelitową z określeniem wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi (hodowla kału z identyfikacją bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki + bakteriofaga)1390
Zaszczepienie patogenną florą jelitową (Shigella, Salmonella) (przed hospitalizacją, z medycznym badaniem profilaktycznym, jeśli wskazane)810
Siew na patogennej florze jelitowej, oznaczanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla kału (Salmonella spp., Shigella spp.). Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)1010
Siew na patogennej florze jelitowej i określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi1120
Siew błonicy (Corynebacterium diphtheriae Culture)870
Siew na Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA) (przed hospitalizacją, z medycznym badaniem profilaktycznym zgodnie ze wskazaniami)870
Siew na Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA) i określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe970
TestKoszt, rub.
Siew na Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA) i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych2000
Siew na Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA), określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi1080
Siew na Staphylococcus aureus (podczas medycznego badania profilaktycznego zgodnie ze wskazaniami)800
Siew na Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), oznaczanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla Staphylococcus aureus. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)950
Siew na Staphylococcus aureus (S. aureus) i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych1900
Siew na Staphylococcus aureus (S. aureus), określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi1060
Wysiew kału na Yersinia (Y.enterocolitica, Yersiniosis) i określenie wrażliwości na antybiotyki (Hodowla stolca, Yersinia enterocolitica. Identyfikacja i podatność bakterii)1250
Wysiew kału na Campylobacter (hodowla kału, Campylobacter sp. Identyfikacja bakterii)1250
Campylobacter, zespół biegunkowy, wykrywanie antygenu w kale, immunochromatografia (Campylobacter spp., Szybki test immunochromotograficzny jednoetapowy, antygen, stolec)990
Rzeżączka, wykrywanie antygenu, immunochromatografia (test Neisseria gonorrhoeae, szybki jednoetapowy test immunochromatograficzny)810
TestKoszt, rub.
Adenowirus oddechowy, wykrywanie antygenu w drogach oddechowych, immunochromatografia (adenowirus, zakażenie układu oddechowego, szybki test immunochromatograficzny jednoetapowy, antygen)810
Legionella, wykrywanie antygenu w moczu, immunochromatografia (Legionella pneumophila, jednoetapowy szybki test immunochromatograficzny, antygen, mocz)1370
Chlamydia, wykrywanie antygenu w rozmazach układu moczowo-płciowego, immunochromatografia (Hexagon Chlamydia, szybki test immunochromatograficzny z jednym etapem, antygen)970
Pneumococcus, wykrywanie antygenu w moczu, immunochromatografia (Streptococcus pneumoniae, Szybki test immunochromatograficzny jednoetapowy, antygen, mocz)1370
Enterowirus, wykrywanie antygenu w kale, immunochromatografia (Enterowirus, szybki test immunochromatograficzny jednoetapowy, antygen, stolec)1030
Listeria, wykrywanie antygenu w kale, immunochromatografia (Listeria monocytogenes, szybki test immunochromatograficzny jednoetapowy, antygen, stolec)720
Syncytialny wirus oddechowy (infekcja RS), wykrywanie antygenu, immunochromatografia (Syncytialny wirus oddechowy, RSV, Szybki test immunochromatograficzny jednoetapowy, antygen)880
Siew materiału ginekologicznego na Listeria (Listeria monocytogenes, Listeriosis. (Listeria monocytogenes Culture. Bakterie Identyfikacja i podatność))870
Siew ran i tkanek na mikroflorze, oznaczanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla rany / ropy / aspiratu / tkanek. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1210
TestKoszt, rub.
Siew na mikroflorze i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych *2100
Siew na mikroflorze, określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi *1270
Siew mleka matki do mikroflory840
Siew mleka z mikroflory, określający wrażliwość na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla mleka matki. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *940
Siew na mikroflorze i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych *1990
Siew na mikroflorze, określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi *1050
Zaszczepianie żółci na mikroflorę, oznaczanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla żółci. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1150
Siew na mikroflorze i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych *2100
Wysiew wydzielonych górnych dróg oddechowych na mikroflorę, określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (jedna lokalizacja) (hodowla górnych dróg oddechowych. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1050
Wysiew wydzielonych górnych dróg oddechowych na mikroflorę, określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych (hodowla górnych dróg oddechowych. Identyfikacja bakterii, wrażliwość na antybiotyki, badanie w powiększeniu) *2000
Siew na mikroflorze, określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi *1150
Streptococcus Group A, test antygenowy (odłączalna część ustna gardła) (Streptococcus Group A. Szybki test immunochromotograficzny w jednym kroku)920
TestKoszt, rub.
Hodowla moczu na mikroflorze, oznaczanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla moczu. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *930
Hodowla moczu na mikroflorze, określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych (hodowla moczu. Identyfikacja bakterii, wrażliwość na antybiotyki, badanie w powiększeniu) *1900
Hodowla moczu na mikroflorze, oznaczanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi (hodowla moczu. Identyfikacja bakterii, wrażliwość na antybiotyki i badanie skuteczności bakteriofaga) *1040
Wysiew oddzielonego oka na mikroflorę, określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla oczu. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1280
Siew na mikroflorze i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych *2210
Siew na mikroflorze, określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi *1380
Siew na mikroflorze wydalanych narządów płciowych, oznaczanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla dróg moczowo-płciowych. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1190
Siew narządów płciowych do mikroflory, określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych (hodowla dróg moczowo-płciowych. Identyfikacja bakterii, wrażliwość na antybiotyki, badanie powiększone) *2110
Zaszczepianie narządów płciowych pod kątem mikroflory, oznaczanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi (hodowla dróg moczowo-płciowych. Identyfikacja bakterii, wrażliwość na antybiotyki i badanie skuteczności bakteriofaga) *1300
TestKoszt, rub.
Test antygenu paciorkowca grupy B (Streptococcus grupa B. Szybki test immunochromotograficzny w jednym kroku)900
Wysiew oddzielonych uszu na mikroflorę, określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla uszu. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki) *1370
Siew na mikroflorze i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych *2320
Siew na mikroflorze, określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i bakteriofagi *1500
Siew materiału do nakłuwania na mikroflorze, określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (hodowla płynów przełykowych. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)1240
Siew na mikroflorze i określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych *2160
Siew plwociny i wymazów z tchawicy i oskrzeli na mikroflorze, określanie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe i mikroskopii rozmazowej (kultura popłuczyny i tchawicy oskrzeli. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki, mikroskopia) *1280
Siew na mikroflorze z określeniem wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych i mikroskopii rozmazowej *2210
Rotawirus (Rotawirus), zespół biegunki, test antygenowy (Rotawirus Bezpośrednie wykrycie przez aglutynację lateksową)690
Adenowirus (Adenowirus), zespół biegunki, test antygenowy (Adenowirus. Szybki test immunochromotograficzny One Step)950
Giardia liamblia, zespół biegunki, test antygenowy (Giardia liamblia. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)920
Zaszczepianie paciorkowców beta-hemolitycznych grupy B (S. agalactiae)690
TestKoszt, rub.
Zaszczepienie paciorkowców beta-hemolitycznych z grupy B (S. agalactiae) i określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe940
Zaszczepianie dla beta-hemolitycznego Streptococcus grupy A (Streptococcus grupy A, Streptococcus pyogenes) (hodowla Streptococcus pyogenes. Identyfikacja bakterii)690
Inokulacja dla beta-hemolitycznego Streptococcus grupy A (Streptococcus grupy A, Streptococcus pyogenes), określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe (Streptococcus pyogenes Culture. Identyfikacja bakterii i badanie wrażliwości na antybiotyki)840
Cryptosporidia parvum (Cryptosporidium parvum), zespół biegunki, test antygenowy (Cryptosporidium parvum. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)930
Helicobacter pylori (Helicobacter pylori), test na antygen (Helicobacter pylori. Szybki test immunochromotograficzny One Step)900
Toksyna A Clostridium difficile, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, test na antygen (Toksyna A Clostridium difficile. Szybki test immunochromotograficzny One Step)1000
Grypa A + B (grypa A + B, grypa), test na antygen (grypa A + B. Szybki test immunochromotograficzny w jednym kroku)2210
Wysiew krwi i biopłynów na mikroflorę tlenową i beztlenową oraz określenie wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe1900
Wysiew krwi i biopłynów na mikroflorę tlenową i beztlenową oraz określenie wrażliwości na rozszerzone spektrum środków przeciwdrobnoustrojowych2110
TestKoszt, rub.
Badanie kariotypu (nieprawidłowości ilościowe i strukturalne chromosomów) (Karyotyp)6890
TestKoszt, rub.
Analiza cytogenetyczna komórek szpiku kostnego (kariotyp) (Analiza cytogenetyczna szpiku kostnego (kariotyp))6790
Analiza chimerycznego genu BCR / ABL (t; 9; 22), określenie rodzaju transkryptu genu BCR / ABL - PCR, właściwości. (Analiza genu chimerycznego BCR-ABL - t (9; 22), ocena typu transkryptu genu BCR-ABL, PCR, jakościowa)1790
Analiza względnej ekspresji BCR / ABL, RQ-PCR, ilościowa (RQ-PCR, ilościowa)4290
Badanie statusu mutacji genu BCR-ABL (metoda bezpośredniego sekwencjonowania Sanger) (Analiza mutacji BCR-ABL1 przy użyciu bezpośredniego sekwencjonowania Sanger, jakościowa)8490
Analiza chimerycznego genu BCR-ABL (FISH, ilościowo) (Analiza chimerycznego genu BCR-ABL, FISH, ilościowo)9400
Analiza przegrupowań genów FGFR1 (FISH, ilościowo)9400
Analiza przegrupowań genów PDGFRβ (FISH, ilościowo)9400
Analiza genu chimerycznego FIP1L1 / PDGFRα (FISH, ilościowo) (Analiza chimerycznego genu FIP1L1 / PDGFRα (FISH, ilościowo))9400
Analiza mutacji w eksonie 12 genu JAK2 (jakościowo PCR) (Analiza mutacji eksonu 12 JAK2 (jakościowa PCR))4290
Analiza mutacji i delecji genu MPL (PCR, Qual.) (Analiza mutacji, delecji genu MPL (PCR jakościowa))4290
TestKoszt, rub.
Analiza mutacji, delecji, insercji w genie CALR (PCR, Qual.) (Analiza mutacji, delecji, insercji, PCR, jakościowa)4290
Kariotyp hematologiczny (kariotyp, zaburzenia hematologiczne, krew obwodowa)6890
Analiza chimerycznego genu PML / RARα-t (15; 17) (PCR, Qual.) (Analiza chimerycznego genu PML / RARα-t (15; 17) (PCR, jakościowa))1790
Analiza genu chimerycznego RUNX1 / RUNX1T1-t (8; 21) (PCR, Qual.) (Analiza chimerycznego genu RUNX1 / RUNX1T1-t (8; 21) (PCR, jakościowy))1790
Analiza genu chimerycznego CBFβ / MYH1-inv (16), t (16; 16) (PCR, jakościowy) (Analiza chimerycznego genu CBFβ / MYH1-inv (16), t (16; 16) (PCR, jakościowy))1790
Analiza przegrupowań chromosomu 5 (FISH, ilościowo)9400
Analiza przegrupowań chromosomu 7 (FISH, ilościowo)9400
Analiza przegrupowań genów MLL (FISH, ilościowo)9400
Analiza przegrupowań 3q (FISH, ilościowo)9400
Analiza usunięcia 12p (FISH, ilościowo)9400
Analiza usunięcia 20q (FISH, ilościowo)9400
Analiza chimerycznego genu MLL / AF4-t (4; 11) (PCR, Qual.) (Analiza chimerycznego genu MLL / AF4-t (4; 11) (PCR, jakościowy))1790
Analiza chimerycznego genu E2A / PBX1 - t (1; 19) (PCR, jakościowa) (Analiza chimerycznego genu E2A / PBX1 - t (1; 19) (PCR, jakościowa))1790
Analiza delecji genu TP53 (FISH, ilościowo) (Analiza delecji genu TP53 (FISH, ilościowo))9400
TestKoszt, rub.
Analiza przegrupowań genów IGH (FISH, ilościowo)9400
Analiza translokacji t (4; 14) (p16; q32) (FISH, ilościowo) (Analiza translokacji t (4; 14) (p16; q32) (FISH, ilościowo))9400
Analiza translokacji t (11; 14) (q13; q32) (FISH, ilościowo) (Analiza translokacji t (11; 14) (q13; q32) (FISH, ilościowo))9400
Analiza monosomii chromosomu 13, usunięcie - (del (13), -13) (FISH, ilościowo))9400
Analiza translokacji t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, ilościowo) (Analiza translokacji t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, ilościowo))9400
Analiza przegrupowań genów ATM (FISH, ilościowo)9400
Analiza trisomii chromosomów 12 (+12) (FISH, ilościowo) (Analiza trisomii chromosomów 12 (FISH, ilościowo))9400
Analiza wszystkich określonych aberracji na szkiełkach parafinowych (histologia FISH, ilościowa)12920
Analiza translokacji t (11; 14) (q13; q32) na szkiełkach parafinowych (histologia FISH, ilościowa)12920
Analiza translokacji t (11; 18) (q21; q21) (FISH, ilościowo) (Analiza translokacji t (11; 18) (q21; q21) (FISH, ilościowo))9400
Analiza przegrupowań genów BCL-6 (der (3) (q27) (FISH, ilościowo))9400
Analiza przegrupowań genu BCL-6 (der (3) (q27)) na szkiełkach parafinowych (histologia FISH, ilościowo) na plasterkach parafiny (der (3) (q27)) na skrawkach parafinowych (HISTO FISH, ilościowo) )12920
TestKoszt, rub.
Analiza przegrupowań MYC genu (t (8; 14) (q24; q32) -t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11)) (FISH, ilościowo) (Analiza Przegrupowania genów MYC (t (8; 14) (q24; q32) -t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11) (FISH, ilościowo))9400
Analiza translokacji t (2; 5) (p23; q35) (FISH, ilościowo) (Analiza translokacji t (2; 5) (p23; q35) (FISH, ilościowo))9400
Analiza translokacji t (2; 5) (p23; q35) na szkiełkach parafinowych (histologia FISH, ilościowa)12920
Analiza przegrupowań BCL2 genu t (14; 18) (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11) (FISH, ilościowo) (Analiza genu BCL2 rearanżacje t (14; 18) (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11) (FISH, ilościowo))9400
Analiza przegrupowań genów BCL2 na szkiełkach parafinowych (histologia FISH, ilościowa)12920
Marker Ph-ujemnych przewlekłych zaburzeń mieloproliferacyjnych (cMPD): jakościowa ocena obecności mutacji somatycznej genu JAK2 617F)1790
Analiza chimerycznego genu BCR-ABL (FISH, ilościowo) (Analiza chimerycznego genu BCR-ABL (FISH, ilościowo))9400
Analiza przegrupowań chromosomu 5 (FISH, ilościowo)9400
Analiza przegrupowań chromosomu 7 (FISH, ilościowo)9400
Analiza przegrupowań genów MLL (FISH, ilościowo)9400
Analiza przegrupowań 3q (FISH, ilościowo)9400
Analiza usunięcia 12p (FISH, ilościowo)9400
TestKoszt, rub.
Analiza usunięcia 20q (FISH, ilościowo)9400
Analiza delecji genu TP53 (FISH, ilościowo) (Analiza delecji genu TP53 (FISH, ilościowo))9400
Analiza delecji genu TP53 (FISH, ilościowo) (Analiza delecji genu TP53 (FISH, ilościowo))9400
Analiza przegrupowań genów IGH (FISH, ilościowo)9400
Analiza translokacji t (4; 14) (p16; q32) (FISH, ilościowo) (Analiza translokacji t (4; 14) (p16; q32) (FISH, ilościowo))9400
Analiza translokacji t (11; 14) (q13; q32) (FISH, ilościowo) (Analiza translokacji t (11; 14) (q13; q32) (FISH, ilościowo))9400
Analiza monosomii chromosomu 13, usunięcie - (del (13), -13) (FISH, ilościowo))9400
Analiza monosomii chromosomu 13, usunięcie - (del (13), -13) (FISH, ilościowo))9400
Analiza translokacji t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, ilościowo) (Analiza translokacji t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, ilościowo))9400
Analiza translokacji t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, ilościowo) (Analiza translokacji t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, ilościowo))9400
Analiza przegrupowań genów ATM (FISH, ilościowo)9400
Analiza trisomii chromosomów 12 (+12) (FISH, ilościowo) (Analiza trisomii chromosomów 12 (FISH, ilościowo))9400
TestKoszt, rub.
Pełne badanie genetyczne dla mężczyzn (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; region AZF; kariotyp) (Testy genetyczne dla mężczyzn (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; Region AZF; Karyotyp))82700
Pełne badanie genetyczne dla kobiet (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; kariotyp) (Testy genetyczne dla kobiet (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5 NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotyp))73300
Pełne badanie genetyczne małżeństwa (mężczyzny) (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; region AZF; kariotyp) (Testy genetyczne dla pary: człowiek (geny) ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; Region AZF; Karyotyp))82700
Pełne badanie genetyczne małżeństwa (kobiety) (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; kariotyp) (Testy genetyczne dla pary: Kobieta (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1 NAT, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotyp))73300
Pełne badanie genetyczne dziecka (chłopca) (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; region AZF; kariotyp) (Testy genetyczne: Boy (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; Region AZF; Karyotyp))82700
Pełne badanie genetyczne dziecka (dziewczynki) (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; kariotyp) (Testy genetyczne: geny Girl (ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR), MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotyp))73300
Zdrowy styl życia (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1) (Zdrowy styl życia (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1))37900
Jestem zdrowy (F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR geny; region AZF) (Jestem zdrowy (dla mężczyzn) (geny F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR; Region AZF)39900
Jestem zdrowy (geny F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1) (Jestem zdrowy (dla kobiet) (geny F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1))34900
TestKoszt, rub.
Ocena ryzyka związana z intensywną aktywnością fizyczną (ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, geny FGB) (Wyższa aktywność fizyczna: ocena ryzyka (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))19990
Ocena ryzyka związanego z intensywną aktywnością fizyczną (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (bez opisu wyników przez genetyka) (Wyższa aktywność fizyczna: ryzyko Ocena (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (bez opisu))17990
Przygotowanie do operacji (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Przygotowanie do operacji (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))6990
Przygotowanie do operacji (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Przygotowanie do operacji (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (bez opisu))5990
Niebezpieczeństwo przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych (geny F2, F5) (ryzyko doustnych środków antykoncepcyjnych, Ocs (geny F2, F5))2660
Niebezpieczeństwo przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych (geny F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Ryzyko doustnych środków antykoncepcyjnych, środków antykoncepcyjnych (genów F2, F5) (bez opisu))2290
Ryzyko raka w paleniu (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Ryzyko raka w paleniu (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
Ryzyko raka w paleniu (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (bez opisu wyników przez genetyka) (Ryzyko raka w paleniu (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (bez opisu)9800
TestKoszt, rub.
Konieczność ochrony skóry podczas opalania (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Ryzyko opalania: Ochrona skóry (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
Konieczność ochrony skóry podczas opalania (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (bez opisu wyników przez genetyka) (Ryzyko opalania: Ochrona skóry (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (bez opisu))9800
Spożycie grillowanej i wędzonej żywności oraz ryzyko raka (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) Spożycie grillowanej i wędzonej żywności oraz ryzyko raka (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2)10990
Spożycie żywności z grilla i wędzonego oraz ryzyko raka (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (bez opisu smażonej i wędzonej żywności oraz ryzyko raka (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (bez opisu )))9800
Zaburzenia spermatogenezy, 6 markerów (mikrodelecja locus AZF) (Zaburzenia spermatogenezy (6 AZF))4390
Zaburzenia spermatogenezy, 6 markerów (mikrodelecja locus AZF) (bez opisu wyników przez genetyka)3390
Niepłodność żeńska i powikłanie ciąży (F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, geny HLA II; kariotyp) (Niepłodność żeńska, powikłanie ciąży (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; Karyotyp))24700
Chcę zostać matką: powikłania ciąży (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (Chcę zostać matką: powikłania ciąży (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) )))17310
Chcę zostać matką: powikłania ciążowe (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (bez opisu wyników przez genetyka) (Chcę zostać matką: powikłania ciążowe (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (bez opisu))14950
TestKoszt, rub.
Tendencja zakrzepowa w ciąży: minimalny panel (geny F2, F5) (Tendencja zakrzepowa w ciąży: minimum (geny F2, F5))2600
Tendencja zakrzepowa w ciąży: minimalny panel (geny F2, F5) (bez opisu przez genetyka) (Tendencja zakrzepowa w ciąży: minimum (geny F2, F5) (bez opisu))2290
Gestoza i niewydolność łożyska (geny ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)) Gestoza i niewydolność płodowo-łożyskowa (geny ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)10190
Gestoza i niewydolność łożyska (geny ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Gestoza i niewydolność łożyska (geny ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) ( bez opisu))8990
Nawykowe poronienie, w tym skłonność do zakrzepicy podczas ciąży: panel rozszerzony (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Poronienie nawykowe, skłonność do zakrzepicy u kobiet w ciąży: rozszerzony panel (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))7780
Nawykowe poronienie, w tym skłonność do zakrzepicy podczas ciąży: rozszerzony panel (geny MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Poronienie nawykowe, skłonność do zakrzepicy w ciąży: panel rozszerzony (geny) MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (bez opisu))6790
Występowanie izolowanych wad rozwojowych płodu (geny MTHFR, MTRR, MTR) (Izolowane deformacje płodu (geny MTHFR, MTRR, MTR))4990
Występowanie izolowanych wad rozwojowych u płodu (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu wyników przez genetyka) (Izolowane wady rozwojowe u płodu (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu)4500
TestKoszt, rub.
Powikłania zakrzepowe indukcji owulacji (geny F2, F5) (Powikłania zakrzepowe indukcji owulacji (geny F2, F5))2590
Powikłania zakrzepowe indukcji owulacji (geny F2, F5) (bez opisu)2290
Zespół nadnerczy (AGS). Szukaj częstych mutacji w genie 9 ppm CYP21OHB (wrodzony przerost nadnerczy (CAH), gen CYP21OHB, 9 mut. Częst.)14350
Niebezpieczeństwo przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych (geny F2, F5) (ryzyko doustnych środków antykoncepcyjnych, Ocs (geny F2, F5))2660
Niebezpieczeństwo przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych (geny F2, F5) (bez opisu wyników przez genetyka) (Ryzyko doustnych środków antykoncepcyjnych, środków antykoncepcyjnych (genów F2, F5) (bez opisu))2290
Wymiana kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR))5020
Metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu wyników przez genetyka) (Metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu))4500
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika (geny BRCA1, BRCA2) (dziedziczny rak piersi i / lub rak jajnika, HBOC (geny BRCA1, BRCA2))3990
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika (geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu wyników przez genetyka) (dziedziczny rak piersi i / lub raka jajnika, HBOC (geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu))3690
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (dziedziczny rak piersi i / lub rak jajnika)8990
TestKoszt, rub.
Niepłodność męska (geny AR, CFTR; region AZF; kariotyp) (męskosterylność (geny AR, CFTR; region AZF; kariotyp))20340
Czynniki genetyczne męskiej niepłodności (geny AR, CFTR; region AZF)15690
Zaburzenia spermatogenezy: Rozszerzony panel (region AZF) (Upośledzenie spermatogenezy: pełny panel (region AZF))9890
Upośledzenie spermatogenezy: panel rozszerzony (region AZF) (bez opisu wyników przez genetyka) (Upośledzenie spermatogenezy: pełny panel (region AZF) (bez opisu))9020
Definicja współczynnika Rh4490
Określenie genotypu czynnika Rh9490
Określenie genotypu czynnika Rh (bez opisu przez genetyka) (Definicja genotypu czynnika RH (bez opisu))8490
Czynnik Rhesus płodu. Wykrywanie genu RHD płodu we krwi matki6390
Molekularne testy genetyczne HLA-B27 (Molekularne testy genetyczne HLA-B27)1890
Typowanie genów systemu HLA klasy II (geny DRB1, DQA1, DQB1) (Systemowy ludzki antygen leukocytowy (HLA) klasa II, Typowanie (geny DRB1, DQA1, DQB1))5100
Zakrzepica: panel zaawansowany (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (zakrzepica: panel zaawansowany (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR))7780
TestKoszt, rub.
Zakrzepica: panel zaawansowany (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu wyników przez genetyka) (Zakrzepica: panel zaawansowany (geny F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu))6790
Rozszerzone badanie genów układu hemostatycznego (F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, geny PAI-1) (Rozszerzone badanie układu hemostatycznego (geny F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1))13000
Rozszerzone badanie genów układu hemostazy (geny F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1) (bez opisu wyników przez genetyka) (Rozszerzone badanie układu hemostazy (geny F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (bez opisu))9000
Zakrzepica: skrócony panel (geny F2, F5) (Zakrzepica: minimum (geny F2, F5))2660
Zakrzepica: skrócony panel (geny F2, F5) (bez opisu przez genetyka) (Zakrzepica: minimum (geny F2, F5) (bez opisu))2330
Fibrynogen (gen FGB) (Fibrynogen (gen FGB))2680
Fibrynogen (gen FGB) (bez opisu wyników przez genetyka) (Fibrynogen (gen FGB) (bez opisu))2390
Hiperhomocysteinemia (geny MTHFR, MTRR, MTR) (Hiperhomocysteinemia (geny MTHFR, MTRR, MTR))5020
Hiperhomocysteinemia (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu wyników przez genetyka) (Hiperhomocysteinemia (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu))4500
Hyperaggregation płytkowy (geny ITGA2, GP1BA) (Hyperaggregation płytkowy (geny ITGA2, GP1BA))2680
TestKoszt, rub.
Hyperaggregacja płytek krwi (geny ITGA2, GP1BA) (bez opisu wyników przez genetyka) (Hyperaggregacja płytek krwi (geny ITGA2, GP1BA) (bez opisu))2390
Receptor fibrynogenu płytek (gen ITGB3) (Receptor fibrynogenu płytek (gen ITGB3))1350
Receptor fibrynogenu płytkowego (gen ITGB3) (bez opisu wyników przez genetyka) (Receptor fibrynogenu płytkowego (gen ITGB3) (bez opisu))1230
Choroby sercowo-naczyniowe (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (Choroby sercowo-naczyniowe (geny ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))18330
Nadciśnienie tętnicze: pełny panel (geny ACE, AGT, NOS3) Nadciśnienie tętnicze, pełny panel (geny ACE, AGT, NOS3))4020
Nadciśnienie tętnicze: pełny panel (geny ACE, AGT, NOS3) (bez opisu) (bez genów); Nadciśnienie tętnicze: pełny panel (geny ACE, AGT, NOS3) (bez opisu)3590
Nadciśnienie tętnicze związane z zaburzeniami układu reninangiotensyna (geny ACE, AGT) (nadciśnienie tętnicze, zaburzenie układu renina-angiotensyna (geny ACE, AGT))2690
Nadciśnienie tętnicze, zaburzenie układu renina-angiotensyna (geny ACE, AGT) (bez opisu wyników przez genetyka) (nadciśnienie tętnicze, zaburzenie układu renina-angiotensyna (geny ACE, AGT) (bez opisu))2350
Nadciśnienie tętnicze związane z upośledzoną syntazą śródbłonka NO (gen NOS3) (nadciśnienie tętnicze, zaburzenie syntazy NO śródbłonka (gen NOS3))1350
TestKoszt, rub.
Nadciśnienie tętnicze związane z upośledzoną syntazą śródbłonka NO (gen NOS3) (bez opisu wyników przez genetyka) (nadciśnienie tętnicze, zaburzenie syntazy NO śródbłonka (gen NOS3) (bez opisu))1200
IHD, zawał mięśnia sercowego (geny ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego (geny ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE))8650
IHD, zawał mięśnia sercowego (geny ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (bez opisu przez genetyka) (choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego (geny ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (bez opisu )))8290
Udar niedokrwienny (geny ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (Udar niedokrwienny (geny ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))6690
Udar niedokrwienny (geny ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (bez opisu wyników przez genetyka) (Udar niedokrwienny (geny ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (bez opisu))5990
Miażdżyca (gen ApoE) (Miażdżyca (Gene ApoE))2520
Choroba Leśniowskiego-Crohna (geny DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2) (Choroba Leśniowskiego-Crohna (geny DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2))7860
Choroba Alzheimera (gen ApoE) (Choroba Alzheimera (gen ApoE))2520
Rak u kobiet (geny MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) (Rak u kobiet (Geny MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA BRCA2, CHEK2, NBS1))24000
TestKoszt, rub.
Choroby onkologiczne u mężczyzn (MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, geny AR) (Rak u mężczyzn (Geny MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, AR))17000
Choroby onkologiczne związane z toksynami środowiskowymi (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Rak związany z toksynami środowiskowymi (geny GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))9800
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika (geny BRCA1, BRCA2) (dziedziczny rak piersi i / lub rak jajnika, HBOC (geny BRCA1, BRCA2))3990
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika (geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu wyników przez genetyka) (dziedziczny rak piersi i / lub raka jajnika, HBOC (geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu))3690
Dziedziczne przypadki raka związanego z BRCA u mężczyzn: rak piersi, trzustki, prostaty, jąder (geny BRCA1, BRCA2) (dziedziczny rak piersi u mężczyzn: rak piersi, trzustki, prostaty, rak jąder (geny BRCA1, BRCA2))3990
Dziedziczne przypadki raka związanego z BRCA u mężczyzn: rak piersi, trzustki, rak prostaty, rak jąder (geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu wyników przez genetyka) (dziedziczny rak piersi u mężczyzn: rak piersi, trzustki, prostaty, rak jąder (Geny BRCA1, BRCA2) (bez opisu))3690
Dziedziczne przypadki raka piersi i / lub jajnika BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (dziedziczny rak piersi i / lub rak jajnika)8990
Rodzinny rdzeniasty rak tarczycy (eksony 10, 11, 13, 14, 15 genu RET) (Rodzinny rak rdzeniasty tarczycy (eksony 10, 11, 13, 14, 15 genów RET))17900
TestKoszt, rub.
Wielokrotna endokrynologiczna neoplazja typu 2A (eksony 10, 11 gen RET) zespół endokrynologicznej neoplazji typu 2A (eksony 10, 11 genu RET)8650
Zespół wielu nowotworów endokrynnych typu 2B (Gene RET) Zespół wielu nowotworów endokrynologicznych typu 2B (GET RET)4490
Marker Ph-ujemnych przewlekłych zaburzeń mieloproliferacyjnych (cMPD): jakościowa ocena obecności mutacji somatycznej genu JAK2 617F)3670
Marker Ph-ujemnych przewlekłych zaburzeń mieloproliferacyjnych (ChMP): kwantyfikacja stosunku normalnych i zmutowanych alleli 617V / 617F genu JAK2 (Marker Ph-ujemnych przewlekłych zaburzeń mieloproliferacyjnych (cMPD): kwantyfikacja stosunku allelicznego typu dzikiego i zmutowanego genu JAK2 617 V / 617F)5130
Dziedziczna predyspozycja do cukrzycy typu 1 w trzech loci genów systemu HLA klasy II (DRB1, DQA1, DQB1) (dziedziczna predyspozycja do cukrzycy typu 1 (cukrzyca zależna od insuliny), HLA klasy II (geny DRB1, DQA1, DQB1) )5990
Dziedziczna predyspozycja do celiakii w loci genów układu HLA klasy II (DQA1, DQB1)5990
Zespół Gilberta, gen UGT1A14410
Osteoporoza: pełny panel (geny CALCR, COL1A1, VDR) (Osteoporoza: pełny panel (geny CALCR, COL1A1, VDR)5130
TestKoszt, rub.
Osteoporoza: pełny panel (geny CALCR, COL1A1, VDR) (bez opisu wyników przez genetyka) (Osteoporoza: pełny panel (geny CALCR, COL1A1, VDR) (bez opisu))4500
Osteoporoza: skrócony panel (geny CALCR, COL1A1)3890
Osteoporoza: Skrócony panel (geny CALCR, COL1A1) (bez opisu) (Osteoporoza: Skrócony panel (geny CALCR, COL1A1) (bez opisu))3450
Osteoporoza: receptor witaminy D (gen VDR) (osteoporoza, receptor witaminy D (VDR) (gen VDR))1350
Osteoporoza: receptor witaminy D (gen VDR) (bez opisu wyników przez genetyka) (osteoporoza, receptor witaminy D (VDR) (gen VDR) (bez opisu))1200
Wymiana kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR))5020
Metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu wyników przez genetyka) (Metabolizm kwasu foliowego (geny MTHFR, MTRR, MTR) (bez opisu))4500
Niedobór laktazy (gen MCM6) (niedobór laktazy u dorosłych (gen MCM6)1270
Dziedziczna hemochromatoza, typ I (gen HFE) (hemochromatoza typ 1 (gen HFE))2520
TestKoszt, rub.
Aspiryna i Plavix. Genetyczny marker oporności na leczenie przeciwpłytkowe aspiryną i plavix. Oznaczanie obecności polimorfizmów genu receptora fibrynogenu płytkowego (gen ITGB3) (Aspiryna i Plavix. Genetyczny marker oporności na leczenie przeciwpłytkowe w Aspirynie i Plavix. Wykrywanie polimorfizmów genu receptora fibrynogenu płytkowego, gen ITGB3)1350
Warfaryna: zaawansowany panel do wyboru dawki (geny CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX) (Warfarin Dose Panel (geny CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX))11990
Hydralazyna i prokainamid. Genetyczne markery zwiększonego ryzyka rozwoju zespołu toczniopodobnego i hepatotoksyczności podczas przyjmowania leków kardiotropowych: hydralazyny i prokainamidu. Oznaczanie obecności polimorfizmów genu N-acetylotransferazy 2 (Hydralazyna i prokainamid. Markery genetyczne zwiększonego ryzyka zespołu toczniopodobnego i hepatotoksyczności podczas przyjmowania leków kardiotropowych: hydrazynazyna i prokainamid. Oznaczanie polimorfizmów N-acetylotransferaza 2, gen 2)4990
Izoniazyd Genetyczne markery zwiększonego ryzyka rozwoju zapalenia wielonerwowego podczas przyjmowania izoniazydu związane z zaburzeniem jego metabolizmu. Oznaczanie obecności polimorfizmów genu N-acetylotransferazy 2 (gen NAT2) (Isoniazidum. Markery genetyczne zwiększonego ryzyka rozwoju zapalenia wielonerwowego przy przyjmowaniu izoniazydu i związanego z izoniazydem naruszenia metabolizmu. Oznaczanie polimorfizmów N-Acetylotransferaza 2, Gene NAT2)4990
TestKoszt, rub.
Inhibitory ACE, fluwastatyna, blokery receptorów ATII. Prognozowanie nefroprotekcyjnego działania inhibitorów ACE w chorobach innych niż cukrzycowe. Genetyczne markery skuteczności atenololu w nadciśnieniu tętniczym z przerostem lewej komory lub terapii fluwastatyną w chorobie wieńcowej serca. Oznaczanie obecności polimorfizmów genu enzymu konwertującego angiotensynę (gen ACE) (inhibitory ACE, fluwastatyna, blokery receptorów ATII) Prognozowanie działania ochronnego inhibitorów ACE w chorobach bez cukrzycy Genetyczne markery skuteczności atenololu w nadciśnieniu z przerostem lewej komory Choroba niedokrwienna serca. Wykrywanie polimorfizmów genu enzymu konwertującego angiotensynę (gen ACE))2690
Metabolizm irynotekanu (gen UGT1A1) (Metabolizm irynotekanu (gen UGT1A1))4390
Losartan / Irbesartan. Genetyczny marker ryzyka zaburzeń metabolicznych blokerów receptora angiotensyny II: losartanu i irbesartanu odpowiednio do rodzaju osłabienia i wzmocnienia ich działania hipotensyjnego. Określenie obecności polimorfizmów genu cytochromu CYP2C9 (Losartan / Irbesartan. Genetyczny marker ryzyka zaburzeń metabolicznych Blokery receptorów angiotensyny II, Losartan i Irbesartan Rodzaj osłabienia i wzmocnienia ich działania hipotensyjnego, odpowiednio. Wykrywanie polimorfizmów cytochromu2490
TestKoszt, rub.
Metotreksat _ Genetyczne markery zwiększonego ryzyka działań niepożądanych podczas przyjmowania metotreksatu w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Metotreksat: zaburzony metabolizm kwasu foliowego. Oznaczanie obecności polimorfizmów genów enzymów reakcji cyklu folianowego (Methotrexatum. Markery genetyczne zwiększonego ryzyka rozwoju działań niepożądanych podczas przyjmowania metotreksatu w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Metotreksat zaburza metabolizm kwasu foliowego. Określanie obecności polimorfizmów genów enzymów Geny MTHFR, MTRR, MTR)4990
Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Marker genetyczny zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w postaci krwawienia z żołądka podczas przyjmowania NLPZ (ibuprofenu, tenoksykamu, naproksenu, ale nie diklofenaku) według rodzaju występowania krwawienia z żołądka związanego z zaburzeniem ich metabolizmu. Oznaczanie obecności polimorfizmów genu cytochromu CYP2C9 (niesteroidowe leki przeciwzapalne. Marker genetyczny zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych w postaci krwawienia z jelit przy przyjmowaniu NLPZ (Ibuprofen, Tenoksykam, Naproksen, a nie diklofenak) według rodzaju Krwawienie z przewodu pokarmowego Wykrywanie polimorfizmów cytochromu CYP2C9)2490
Penicylamina. Czynniki genetyczne zwiększające skuteczność kliniczną przy zastosowaniu penicylaminy w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Wykrywanie polimorfizmów genu S-transferazy mu-1-glutationu (gen GSTM1) (penicylamina. Czynniki genetyczne zwiększające skuteczność kliniczną stosowania penicylaminy w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Wykrywanie polimorfizmów μ-1 glutationu-S-transferazy (gen GSTM1))4990
TestKoszt, rub.
Statyny Czynniki genetyczne zmniejszające lub zwiększające skuteczność kliniczną statyn. Określanie obecności polimorfizmów genu apolipoproteiny E (gen ApoE) (statyny. Genetyczne czynniki zmniejszania lub zwiększania skuteczności klinicznej stosowania statyn. Określanie obecności polimorfizmów apolipoproteiny E (Gene ApoE))2490
Sulfanilamidy (sulfasalazyna). _ Genetyczne markery zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w postaci niestrawności i krwawienia z żołądka podczas przyjmowania sulfasalazyny związanego z zaburzeniem jej metabolizmu. Wykrywanie obecności polimorfizmów genu N-acetylotransferazy 2 (sulfonamidy (sulfasalazyna). Markery genetyczne zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w postaci niestrawności i krwawienia z jelit przy przyjmowaniu związanego z sulfasalazyną naruszenia metabolizmu. Wykrywanie polimorfizmu NAT 2-A )4990
Sulfonylomocznik i jego pochodne: chloropropamid, tolazamid, glibenklamid i tolbutamid. Genetyczny marker ryzyka wystąpienia niepożądanych reakcji lekowych typu hipoglikemii podczas przyjmowania doustnych środków hipoglikemicznych związanych z naruszeniem ich metabolizmu. Określanie obecności polimorfizmów genu cytochromu CYP2C9 (sulfonylomocznik i pochodne: chlorpropamid, tolazamid, glibenklamid i tolbutamid) Genetyczny marker ryzyka wystąpienia niepożądanych reakcji na lek według rodzaju hipoglikemii podczas przyjmowania doustnych leków hipoglikemicznych, związanych z polimolitologią2490
TestKoszt, rub.
Interleukina-28B (IL-28B), genotypowanie (badanie markerów genetycznych, które określają skuteczność leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C interferonem i rybawiryną) (Interleukin 28 Beta IL28B, Genotypowanie (badanie markerów genetycznych określających skuteczność leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C w interferonie i rybawirynie) )1240
Blokery beta. Gen CYP2D6. Farmakogenetyka (blokery receptorów beta-adrenergicznych. Gen CYP2D6)8990
Cytochrom CYP2D6 (gen CYP2D6) (Cytochrom CYP2D6 (gen CYP2D6))8990
Cytochrom CYP2C9 (gen CYP2C9) (Cytochrom CYP2C9 (gen CYP2C9))2490
Glutationowe transferazy (geny GSTT1, GSTM1, GSTP) (Glutationotransferazy (Geny GSTT1, GSTM1, GSTP))4990
N-Acetyltrasferase 2 (Gene NAT2) (N-Acetyltransferase 2 (Gene NAT2))4990
Glukuronidaza difosforan urydyny (gen UGT1A1) (Glukuronylotransferaza urydyny (gen UGT1A1))4390
Główne choroby dziedziczne (geny CFTR, GJB2, PAH, SMN) (Główne choroby dziedziczne (geny CFTR, GJB2, PAH, SMN))18300
Abiotrofia siatkówki, typ Franceschetti (choroba Stargardta typu 1). Szukaj częstych mutacji w genie ABCA4, ppm (choroba Stargardta 1, STGD1, zawarty Fundus Flavimaculatus, Gene ABCA4, Freq. Mut.)10990
Zespół nadnerczy (AGS). Szukaj częstych mutacji w genie 9 ppm CYP21OHB (wrodzony przerost nadnerczy (CAH), gen CYP21OHB, 9 mut. Częst.)14350
TestKoszt, rub.
Acrodermatitis enteropatyczny. Szukaj mutacji w genie SLC39A4, m. (Acrodermatitis Enteropathica, Gene SLC39A4, Mut.)29650
Albinizm okulistyczny typu 1A. Szukaj mutacji w genie TYR, m. (Albinizm Oculocutaneous Type IA, Gene TYR, Mut.)17900
Niedokrwistość Diamond-Blackfen. Szukaj mutacji w genie RPS19, m. (Niedokrwistość Diamond-Blackfan 1, DBA1, gen RPS19, mut.)17900
Wrodzony arachnodaktylia. Szukaj mutacji w genie FBN2, m. (Wrodzony Arachnodactyly, CCA, Gene FBN2, Mut.)39900
Dystalna artrogrypoza (zespół Freemana-Sheldona). Szukaj częstych mutacji w genie MYH3, ppm (Arthrogryposis Distal Type 2A, Gene MYH3, Freq. Mut.)8650
Ataksja Friedreicha. Szukaj mutacji w genie FXN, m. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.)17900
Ataksja Friedreicha. Szukaj częstych mutacji w genie FXN, w tym (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.)7000
Atelosteogeneza (dysplazja de la Chapelle). Szukaj mutacji w genie SLC26A2, m. (Atelosteogenesis II, De la Chapelle Dysplasia, Gene SLC26A2, Mut.)19900
Zanik optyczny Lebera. Szukaj częstych mutacji w mitochondrialnym DNA, 12 ppm (dziedziczna neuropatia wzrokowa Lebera, LHON, mitochondrialny DNA, 12 Freq. Mut.)12350
Zanik optyczny Lebera. Szukaj częstych mutacji w mitochondrialnym DNA, 3 ppm (dziedziczna neuropatia wzrokowa Lebera, LHON, mitochondrialny DNA, 3 częste mutacje)4490
Zanik nerwu wzrokowego z głuchotą. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu OPA1, „gorących”. student m. (zanik nerwu wzrokowego z głuchotą lub bez, oftalmoplegia, miopatia, ataksja i neuropatia, gen OPA1, mutacja gorąca)8650
TestKoszt, rub.
Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny. Szukaj mutacji w genie TNFRSF6, m. (Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny, ALPS, gen TNFRSF6, mut.)29650
Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu TNFRSF6, „gorących”. student m. (autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny, ALPS, gen TNFRSF6, mutacja gorąca)6300
Pierwotna afazja postępująca. Szukaj mutacji w genie GRN, m. (Aphasia Primary Progressive, Gene GRN, Mut.)19900
Achondrogeneza typu I. Poszukiwanie mutacji w genie SLC26A2, m. (Achondrogenesis, Fraccaro Type, Gene SLC26A2, Mut.)19900
Achondroplazja. Szukaj częstych mutacji w genie FGFR3, w tym (Achondroplazja, Gene FGFR3, Freq. Mut.)10990
Achromatopsja. Szukaj mutacji w genie CNGB3, m. (Achromatopsia 3, ACHM, Gene CNGB3, Mut.)54900
Stwardnienie zanikowe boczne. Szukaj częstych mutacji w genie VAPB, w tym (stwardnienie zanikowe boczne, gen VAPB, częste mutacje)6990
Choroba Besta. Szukaj wszystkich znanych mutacji w genie BEST1, m. (Najlepsza dystrofia plamkowa Vitelliform, Wszystkie znane mutacje, Gene BEST1, Mut.)34900
Choroba Wilsona-Konovalova, gen ATP7B, p.m..8990
Choroba Gallerwarden-Spatz. Szukaj częstych mutacji w genie PANK2, w tym (Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1, Gene PANK2, Freq. Mut.)6300
Choroba Gerstmanna-Streusslera-Scheinkera. Szukaj mutacji w genie PRNP, m. (Choroba Gerstmanna-Strausslera, Gene PRNP, Mut.)12910
TestKoszt, rub.
Choroba Hirschsprunga. Szukaj mutacji w genie EDNRB, m. (Hirschprung Disease, HSCR, Gene EDNRB, Mut.)25950
Choroba Hirschsprunga. Szukaj mutacji w genie NTRK1, m. (Hirschprung Disease, HSCR, Gene NTRK1, Mut.)39900
Choroba Hirschsprunga. Szukaj mutacji w genie ZEB2, m. (Hirschprung Disease, HSCR, Gene ZEB2, Mut.)49900
Choroba Hirschsprunga. Szukaj mutacji w eksonach 10, 11, 13, 14, 15 genu RET, m. (Choroba Hirschprunga, HSCR, eksony 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET, Mut.)17900
Choroba Cowdena. Szukaj mutacji w genie PTEN, m. (Zespół Cowdena 1, Gene PTEN, Mut.)29900
Choroba Creutzfeldta-Jakoba. Szukaj mutacji w genie PRNP, m. (Choroba Creutzfeldta-Jakoba, Gene PRNP, Mut.)12910
Choroba Lermitta-Duclosa. Szukaj mutacji w genie PTEN, m. (Zespół Lhermitte-Duclos, Gene PTEN, Mut.)29900
Choroba Norrie. Szukaj mutacji w genie NDP, m. (Norrie Disease, Gene NDP, Mut.)9750
Choroba nawracających skurczów mięśni. Szukaj mutacji w genie CAV3, m. (Rippling Muscle Disease, Gene CAV3, Mut.)9750
Choroba Unferricht-Lundborg. Szukaj mutacji w genie CSTB, m. (Postępująca miokloniczna epilepsja 1A Unverricht i Lundborg, Gene CSTB, Mut.)12350
Choroba Unferricht-Lundborg. Szukaj częstych mutacji w genie CSTB, w tym (postępująca padaczka miokloniczna 1A Unverricht i Lundborg, Gene CSTB, Freq. Mut.)4490
Choroba Stargardta. Szukaj częstych mutacji w genie ABCA4, w tym (Choroba Stargardta 1, STGD1, Zawarty Fundus Flavimaculatus, Gene ABCA4, Freq. Mut.)10990
TestKoszt, rub.
Brachidactyly typ B1. Szukaj mutacji w genie ROR2, m. (Brachydactyly Type B1, Gene ROR2, Mut.)12350
Pęcherzowa epidermoliza. Szukaj mutacji w genie KRT5, m. (Epidermolysis Bullosa, Gene KRT5, Mut.)19900
Pęcherzowa epidermoliza. Szukaj mutacji bez „gorących” odcinków genu LAMB3, bez „gorących”. student m. (Epidermolysis Bullosa, Gene LAMB3, bez Hot-Point Mut.)39900
Pęcherzowa epidermoliza. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu LAMB3, „gorących”. student m. (Epidermolysis Bullosa, Gene LAMB3, Hot-Point Mut.)29650
Zespół Velocardiofacial. Szukaj mutacji w genie TBX1, m. (Zespół Velocardiofacial, Gene TBX1, Mut.)29900
Wrodzona niewrażliwość na ból z anhidrosis. Szukaj mutacji w genie NTRK1, m. (Wrodzona niewrażliwość na ból z anhidrosis, CIPA, gen NTRK1, mut.)39900
Dysplazja geofizyczna. Szukaj mutacji w genie ADAMTSL2, m. (Dysplazja żelowa 1, gen ADAMTSL2, Mut.)54900
Hemofilia. Szukaj mutacji w genie czynnika IX w hemofilii B, m. (Hemofilia B, Gene Factor IX, Mut.)25950
Zespół Hyper-IgD. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu MVK, „gorących”. student m. (Zespół Hyper-IgD, Gene MVK, Hot-Point Mut.)8650
Zespół Hyper-IgD. Szukaj mutacji w genie CD40LG, m. (Syndrom hiper-IgD, gen CD40LG, mut.)34900
Zespół Hyper-IgM. Szukaj mutacji w genie CD40LG, m. (Syndrom hiper-IgM, gen CD40LG, mut.)17900
Okresowe paraliż hiperkaliemiczny. Szukaj mutacji w eksonach 13 i 24 genu SCN4A, m. (Hiperkaliemiczny okresowy paraliż typu 2, eksony 13, 24 gen SCN4A, mut.)13590
TestKoszt, rub.
Hiperkeratoza Szukaj mutacji w genie KRT1, m. (Hiperkeratoza naskórkowa, Gene KRT1, Mut.)19900
Hiperkeratoza Szukaj mutacji w genie KRT9, m. (Hiperkeratoza naskórkowa, Gene KRT9, Mut.)25950
Kardiomiopatia przerostowa. Szukaj mutacji w genie CAV3, m. (Rodzinna kardiomiopatia przerostowa, Gene CAV3, Mut.)9750
Kardiomiopatia przerostowa. Szukaj mutacji w genie TNNT2, m. (Rodzinna kardiomiopatia przerostowa, gen TNNT2, mut.)39900
Hipokaliemiczny okresowy paraliż. Szukaj mutacji w eksonach 12, 18 i 19 genu SCN4A, m. (Hipokaliemiczny okresowy paraliż typu 1, eksony 12, 18, 19 gen SCN4A, mut.)12350
Hipofosfatemiczne krzywicy oporne na witaminę D (nerkowa cukrzyca fosforanowa). Poszukiwanie mutacji w genie PHEX, m. (Krzywicy hipofosfatemiczne odporne na witaminę D, gen PHEX, mut.)69900
Hipochondroplazja Szukaj częstych mutacji w genie FGFR3, w tym (hipochondroplazja, gen FGFR3, Freq. Mut.)10990
Jaskra wrodzona. Szukaj mutacji w genie CYP1B1, m. (Pierwotna wrodzona jaskra 3A, PCG 3A, Gen CYP1B1, Mut.)14990
Jaskra młodzieńcza z otwartym kątem przesączania (zespół Riegera). Szukaj mutacji w genie CYP1B1, m. (Pierwotna jaskra 1A, POAG 1A, gen CYP1B1, Mut.)14990
Glomerulocytoza nerek typu hipoplastycznego. Szukaj mutacji w genie HNF1B, m. (Zespół torbieli nerkowych i cukrzycy, gen HNF1B, mut.)29900
Holoproencefalia. Szukaj mutacji w genie SNH, m. (Holoprosencephaly 3, Gene SNH, Mut.)14850
TestKoszt, rub.
Pierwotny niedobór karnityny. Szukaj mutacji w genie SLC22A5, m. (Systemowy pierwotny niedobór karnityny, SPCD, Carnitine Deficiency Systemic Primary, CDSP, Gene SLC22A5, Mut.)34900
Katastrofalna dysplazja Szukaj mutacji w genie SLC26A2, m. (Diastrophic Dysplasia, Gene SLC26A2, Mut.)19900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCMP). Szukaj mutacji w genie DES, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene DES, Mut.)25950
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCMP). Szukaj mutacji w genie EYA4, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene EYA4, Mut.)39900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCMP). Szukaj mutacji w genie FKTN, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene FKTN, Mut.)39900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCMP). Szukaj mutacji w genie LMNA, m. (Kardiomiopatia poszerzona, gen LMNA, mut.)34900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCMP). Szukaj mutacji w genie SGCD, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene SGCD, Mut.)29900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCMP). Szukaj mutacji w genie TAZ, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene TAZ, Mut.)19900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCMP). Szukaj mutacji w genie TNNT2, m. (Kardiomiopatia poszerzona, gen TNNT2, mut.)39900
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCMP). Szukaj mutacji w genie Emerin w postaci X-sprzężonej, m. (Cardiomiopatia poszerzona, X-Linked Gene Emerine, Mut.)12910
Dysplazja Knyspa. Szukaj mutacji w genie Col2A1, m. (Kniest Dysplasia, Gene Col2A1, Mut.)109900
Dystalna neuropatia ruchowa typu V. Poszukiwanie mutacji w genie GARS, m. (Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa, DHMN, gen GARS, mut.)54900
TestKoszt, rub.
Dystalna neuropatia ruchowa typu V. Poszukiwanie mutacji w genie BSCL2, m. (Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa, DHMN, gen BSCL2, mut.)25950
Dystalna amyotrofia kręgosłupa wrodzona z porażeniem przepony. Szukaj mutacji w genie IGHMBP2, m. (Dystalny rdzeniowy zanik mięśni 1, DSMA1, gen IGHMBP2, mut.)49900
Dystalna amyotrofia kręgosłupa jest wrodzona i nie postępuje. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu TRPV4, „gorących”. student m. (dystalny zanik kręgosłupa wrodzony wrodzony bez progresji, gen TRPV4, mutacja gorąca)12350
Izolowany niedobór hormonu wzrostu z hipogammaglobulinemią. Szukaj mutacji w genie BTK, m. (Hipogammaglobulinemia i niedobór izolowanego hormonu wzrostu, zespół Fleishera, gen GK BTK, mut.)54900
Rybia łuska pęcherzowa. Szukaj mutacji w genie KRT2, m. (Ichthyosis Bullosa Of Siemens, Gene KRT2, Mut.)25950
Rybia łuska jest wulgarna. Szukaj częstych mutacji w genie FLG, h. M (Ichthyosis Vulgaris, Gene FLG, Freq. Mut.)8650
Ichthyosis blaszkowy. Szukaj wszystkich znanych mutacji w genie TGM1, m. (Autosomalna recesywna wrodzona rybia łuska, ARCI 1, Wszystkie znane mutacje, gen Gene TGM1, mut.)34900
Heteroplazja kości postępuje. Poszukiwanie mutacji w genie GNAS, m. (Postępująca heteroplazja kostna, POH, gen GNAS, mut.)29900
Dysplazja czaszkowo-tłuszczowa. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu ANKH, „gorących”. student m. (dysplazja czaszkowo-czaszkowa, gen ANKH, mutacja Hot-Point)8650
Dysplazja czaszkowo-tłuszczowa. Szukaj mutacji genu ANKH, m. (Dysplazja czaszkowa, Gene ANKH, Mut.)39900
Kraniosynostoza. Szukaj mutacji w genie TWIST1, m. (Craniosynostosis Type 2, Gene TWIST1, Mut.)12910
TestKoszt, rub.
Kraniosynostoza. Szukaj mutacji w genie MSX2, m. (Craniosynostosis Type 2, Gene MSX2, Mut.)9750
Zespół Laringo-oniho-kutanaya. Poszukiwanie mutacji w eksonie 39 genu LAMA3, M. (zespół Laryngoonychocutaneous, zespół Laryngo-Onycho-skórny, ekson 39 Gene LAMA3, Mut.)12350
Leukodystrofia hipomyelinowa. Szukaj mutacji w genie GJC2, m. (Leukodystrophy Hypomyelinating 2, Gene GJC2, Mut.)25950
Obrzęk limfatyczny Szukaj mutacji w genie FLT4, m. (Lymphedema, Gene FLT4, Mut.)79900
Obrzęk limfatyczny jest dziedziczny. Szukaj mutacji w genie GJC2, m. (Dziedziczny obrzęk limfatyczny typu 1C, gen GJC2, mut.)25950
Częściowa lipodystrofia rodzinna. Szukaj mutacji w „gorących punktach” genu LMNA, „gorących”. student m. (Familial Partial Lipodystrofia 2, FPLD 2, Gene LMNA, Hot-Point Mut.)12350
Ogólna wrodzona lipodystrofia. Szukaj mutacji w genie BSCL2, m. (Wrodzona uogólniona lipodystrofia, CGL, typ 1, gen BSCL2, mut.)25950
Częściowa lipodystrofia rodzinna. Szukaj mutacji genu LMNA, m. (Familial Partial Lipodystrofia 2, Gene LMNA, Mut.)34900
Dysplazja żuchwy z lipodystrofią. Szukaj mutacji w eksonach 8, 9 genu LMNA, m. (Dysplazja mandibuloakralna, eksony 8, 9 Gene LMNA, Mut.)6300
Kwasuria mewalonowa. Szukaj mutacji w genie MVK, m. (Mevalonic Aciduria, Gene MVK, Mut.)34900
Methemoglobinemia, CYB5R3 m. (Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Mut.)29650
Methemoglobinemia, CYB5R3 PM (Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Freq. Mut.)4490
TestKoszt, rub.
Kwas metyloglutakonowy. Poszukiwanie mutacji w genie OPA3, m. (Aciduria 3-metyloglutakonowa typu III, gen OPA3, mut.)9750
Microfthalmos izolowane. Szukaj mutacji w genie GDF6, m. (Microphthalmia Isolated 4, Gene GDF6, Mut.)12910
Mikrofitalmos z zaćmą. Szukaj mutacji w genie CRYBA4, m. (Microphthalmia with Cataract, Gene CRYBA4, Mut.)19900
Dystonia miokloniczna. Szukaj mutacji w genie SGCE, m. (Dystans Myoclonic, Gene SGCE, Mut.)39900
Miopatia jest wrodzona. Szukaj mutacji w genie ITGA7, m. (Wrodzona dystrofia mięśniowa, CMD, gen ITGA7, mut.)49900
Miopatia z brakiem równowagi w rodzajach włókien mięśniowych. Szukaj mutacji w genie SEPN1, m. (Wrodzona dysproporcja rodzaju włókna, CFTD, gen SEPN1, mut.)34900
Dystrofia miotoniczna. Szukaj częstych mutacji w genie DMPK, w tym (dystrofia miotoniczna 1, gen DMPK, Freq. Mut.)4490
Dystrofia miotoniczna. Szukaj częstych mutacji w genie ZNF9, w tym (dystrofia miotoniczna 2, gen ZNF9, częstość mutacji)4490
Myotonia Thomsen-Becker. Szukaj częstych mutacji w genie CLCN1, w tym (Myotonia Congenita, Gene CLCN1, Freq. Mut.)8990
Miofibrylarna zależna od desminacji miopatia. Szukaj mutacji w genie DES, m. (Myofibrillar Myopathy, Gene DES, Mut.)25950
Miopatia miofibrylarna. Szukaj mutacji w genie CRYAB, m. (Myofibrillar Myopatia, Gene CRYAB, Mut.)12910
Miofibilarna miopatia, MYOT m. (Myofibrillar Myopatia, Gene MYOT, Mut.)29900
TestKoszt, rub.
Mukowiscydoza. Szukaj częstych mutacji w genie CFTR, w tym (mukowiscydoza, gen CFTR, Freq. Mut.)14720
Dystrofia mięśniowa wrodzona integryna A7 ujemna. Szukaj mutacji w genie ITGA7, m. (Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem integryny alfa-7, Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7, gen ITGA7, mut.)49900
Dystrofia mięśniowa jest wrodzona i zależy od merozyny. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu LAMA2, „gorących”. student m. (wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem merozyny, gen LAMA2, mutacja gorąca)34900
Dystrofia mięśniowa jest wrodzona. Poszukiwanie mutacji w genie FKRP, m. (Dystrofia mięśniowa-dystroglikanopatia, gen FKRP, mut.)12910
Dystrofia mięśniowa jest wrodzona. Szukaj częstych mutacji w genie FKRP, w tym (dystrofia mięśniowa-dystroglikanopatia, gen FKRP, częste mutacje)6990
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a / Beckera. Szukaj delecji i duplikacji w genie dystrofiny20380
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a-Beckera. Lyonizacja chromosomu X u dziewcząt (dystrofia mięśniowa Duchenne'a, X-Lyonizacja, dziewczynki)7090
Dystrofia mięśniowa kończyny lędźwiowej. Szukaj częstych mutacji w genach CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA10990
Dystrofia mięśniowa kończyny lędźwiowej. Poszukiwanie mutacji w genie FKRP, m. (Dystrofia mięśniowa kończyny-pas typu 2A, gen FKRP, mut.)12910
Dystrofia mięśniowa kończyny lędźwiowej. Szukaj mutacji w genie SGCA, m. (Dystrofia mięśniowa kończyny-pas typu 2A, gen SGCA, mut.)19900
Dystrofia mięśniowa kończyny lędźwiowej. Szukaj mutacji w genie SGCB, m. (Dystrofia mięśniowa kończyny-pas typu 2A, gen SGCB, mut.)19900
TestKoszt, rub.
Dystrofia mięśniowa, typ Fukuyama. Szukaj mutacji w genie FKTN, m. (Dystrofia mięśniowa typu Fukuyama, gen FKTN, mut.)39900
Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreyfusa. Szukaj mutacji w genie FHL1, m. (Dystrofia mięśniowa Emery-Dreifussa, gen FHL1, mut.)29650
Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreyfusa. Szukaj mutacji w genie LMNA, m. (Dystrofia mięśniowa Emery-Dreifussa, gen LMNA, mut.)34900
Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreyfusa. Poszukiwanie mutacji w genie Emerin w postaci sprzężonej z chromosomem X, m. (Dystrofia mięśniowa Emery-Dreifussa, gen emeriny sprzężonej z chromosomem X)12910
Masturbacja Mulibray. Szukaj mutacji w genie TRIM37, m. (Muscle-Liver-Brain-Eye, Gene TRIM37, Mut.)8650
Naruszenie determinacji płci. Szukaj mutacji genu SRY, m. (Disorders Sex Determination, Gene SRY, Mut.)6300
Naruszenie determinacji płci. Analiza obecności genu SRY, m. (Zaburzenia określania płci, analiza genów SRY, mut.)4490
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typ I. Poszukiwanie mutacji w genie EGR2, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1B, Gene EGR2, Mut.)14850
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typ I. Poszukiwanie mutacji w genie GJB1, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1B, Gene GJB1, Mut.)8650
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typ I. Poszukiwanie mutacji w genie LITAF, m. ​​(Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1B, Gene LITAF, Mut.)14850
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typ I. Poszukiwanie mutacji w genie PRPS1, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1B, Gene PRPS1, Mut.)25950
TestKoszt, rub.
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu I. Szukaj częstych mutacji w genach SH3TC2, FIG4, FGD4 i GDAP1, w tym (choroba Charcota-Marie-Tootha typu 1B, gen GDAP1, Freq. Mut. )8990
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typ I. Poszukiwanie mutacji w genie YARS, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1B, Gene YARS, Mut.)39900
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typ I. Poszukiwanie duplikacji na chromosomie 17 w regionie genu PMP22, m. (Choroba Charcota-Marie-Tootha typu 1B, Duplikacja na genach chromosomów 17 PMP22, mut.)4490
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typ I. Poszukiwanie mutacji w genie P0, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1B, Gene P0, Mut.)14850
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typ I. Poszukiwanie mutacji w genie PMP22, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1B, Gene PMP22, Mut.)15170
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcot-Marie-Tooth) typ I. Poszukiwanie mutacji pochodzenia cygańskiego w genach NDRG1 i SH3TC2, w tym (choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1B, geny NDRG1, SH3TC2, mut.)4490
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu II. Szukaj mutacji w genie DNM2, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A1, Gene DNM2, Mut.)69900
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu II. Poszukiwanie mutacji w genie FIG4, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A1, Gene FIG4, Mut.)79900
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu II. Szukaj mutacji w genie GARS, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A1, Gene GARS, Mut.)54900
TestKoszt, rub.
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu II. Szukaj mutacji w genie GDAP, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A1, Gene GDAP, Mut.)19900
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu II. Poszukiwanie mutacji w genie HSPB1, M. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A1, Gene HSPB1, Freq. Mut.)8650
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu II. Szukaj mutacji w genie LMNA, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A1, Gene LMNA, Mut.)34900
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu II. Szukaj mutacji w genie MFN2, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A1, Gene MFN2, Mut.)49900
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu II. Szukaj częstych mutacji w genie MFN2, w tym (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A1, Gene MFN2, Freq. Mut.)4490
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa (choroba Charcota-Marie-Tootha) typu II. Szukaj mutacji w genie NEFL, m. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A1, Gene NEFL, Mut.)19900
Dziedziczna neuropatia z porażeniem spowodowanym uciskiem. Poszukiwanie mutacji w genie PMP22, m. (Dziedziczna neuropatia z podatnością na porażenie dziecięce, HNPP, gen PMP22, mut.)14990
Dziedziczna neuropatia z porażeniem spowodowanym uciskiem. Analiza liczby kopii genu PMP22 (dziedziczna neuropatia z podatnością na porażenie dziecięce, HNPP, gen PMP22, zmiana liczby kopii)14350
Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy. Szukaj mutacji w genie C1NH, m. (Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I, gen C1NH, mut.)25950
Dziedziczna hemochromatoza, typ I (gen HFE) (hemochromatoza typ 1 (gen HFE))2520
TestKoszt, rub.
Awaria fontaneli. Szukaj mutacji w genie ALX4, m. (Parietal Foramina, PFM, Gene ALX4, Mut.)14850
Awaria fontaneli. Szukaj mutacji w genie MSX2, M. (Parietal Foramina, PFM, Gene MSX2, Mut.)9750
Niesynchroniczny ubytek słuchu. Szukaj mutacji w genie GJB3, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, DFNB1A, Gene GJB3, Mut.)9750
Niesynchroniczny ubytek słuchu. Szukaj mutacji w genie GJB6, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, DFNB1A, Gene GJB6, Mut.)9750
Sensoryczna nerwowa niesynchroniczna utrata słuchu FMGJB2 (neurosensoryczna niesynchroniczna utrata słuchu, poszukiwanie częstych mutacji w genie GJB2)5900
Nysyndromiczny niesynchroniczny ubytek słuchu, gen GJB2 (Nysyndromalny niesynchroniczny ubytek słuchu, pełna analiza genu GJB2)9750
Niesynchroniczny ubytek słuchu. Szukaj częstej delecji w locus genu DFNB1, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, Frequent Delecions Locus Gene DFNB1, Mut.)6490
Neutropenia Poszukiwanie mutacji w genie ELA2, M. (neutropenia ciężka wrodzona autosomalna dominująca 1, SCN1, gen ELA2, mut.)17900
Nephronoftis. Szukaj mutacji w genie NPHP1, m. (Nephronophthisis 1, NPHP1, Gene NPHP1, Mut.)13990
Zespół nerczycowy. Szukaj mutacji w genie NPHS1, m. (Zespół nerczycowy typu 1, NPHS1, Gen NPHS1, Mut.)54900
Zespół nerczycowy. Szukaj mutacji w genie NPHS2, m. (Zespół nerczycowy typu 1, NPHS1, Gen NPHS2, Mut.)29650
Okresowy paraliż normokaliemiczny. Szukaj mutacji w eksonie 13 genu SCN4A, m. (Normokalemic Periodic Paralysis, Exon 13 Gene SCN4A, Mut.)6300
TestKoszt, rub.
Otyłość monogeniczna, pełny panel. Szukaj mutacji w genach LEP, MC4R, POMC, m. (Monogenna otyłość, geny LEP, MC4R, POMC, mut.)19990
Dystrofia mięśniowo-gardłowa. Szukaj częstych mutacji w genie RABPN1, w tym (dystrofia mięśniowo-gardłowa, OPMD, gen RABPN1, Freq. Mut.)4490
Recesywna osteopetroza (choroba marmurkowych kości). Szukaj częstych mutacji w genie TCIRG1, w tym (Osteopetrosis Autosomal Recessive 1, OPTB1, Gene TCIRG1, Freq. Mut.)4490
Recesywna osteopetroza (choroba marmurkowych kości). Szukaj mutacji w genie TCIRG1, m. (Osteopetrosis Autosomal Recessive 1, OPTB1, Gene TCIRG1, Mut.)39900
Dystrofia różdżka-stożek. Szukaj mutacji w genie CRX, m. (CORD, Gene CRX, Mut.)12910
Dystrofia różdżka-stożek. Szukaj mutacji w genie RPGR, m. (CORD, Gene RPGR, Mut.)69900
Pachyonichia jest wrodzona. Szukaj mutacji w genie KTR6B, m. (Pachyonychia Congenita 2, PC2, Gene KTR6B, Mut.)19900
Pierwotna przerostowa osteoartropatia (pachyderma periostosis). Szukaj mutacji w genie HPGD, m. (Osteoartropatia przerostowa, pierwotna, autosomalna recesywna, 1, gen HPGD, mut.)25950
Pierwotne nadciśnienie płucne. Szukaj mutacji w genie BMPR2, m. (Pierwotne nadciśnienie płucne 1, PPH1, gen BMPR2, mut.)49900
Nawracająca choroba Szukaj mutacji w genie MEFV, m. (Familial Mediterranean Fever, FMF, Gene MEFV, Mut.)36900
Nawracająca choroba Szukaj częstych mutacji w genie MEFV, w tym (Familial Mediterranean Fever, FMF, Gene MEFV, Freq. Mut.)8990
TestKoszt, rub.
Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki. Szukaj mutacji w genie RP2, m. (Retinitis Pigmentosa, Gene RP2, Mut.)17900
Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki. Szukaj mutacji w genie RPGR, m. (Retinitis Pigmentosa, Gene RPGR, Mut.)69900
Pycnodysostosis. Szukaj mutacji w genie CTSK, m. (Pyknodysostosis, PKND, Gene CTSK, Mut.)19900
Odma opłucnowa pierwotna spontaniczna. Szukaj mutacji w genie FLCN, m. (Pierwotna spontaniczna odma opłucnowa, PSP, gen FLCN, mut.)39900
Podwyższony poziom fosfokinazy kreatynowej w surowicy. Szukaj mutacji w genie CAV3, m. (Fosfokinaza kreatynowa podwyższona, surowica, gen CAV3, mut.)9750
Polydactyly. Szukaj mutacji w genie SHH, m. (Polydactyly, Gene SHH, Mut.)8650
Polydactyly. Szukaj mutacji w genie GLI3, m. (Polydactyly, Gene GLI3, Mut.)54900
Wielotorbielowatość nerek jest recesywna. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu PKHD1, „gorących”. student m. (policystyczna choroba nerek autosomalna recesywna, gen PKHD1, mutacja gorąca)25950
Adisplasia nerek. Szukaj mutacji w genie UPK3A, m. (Hipodysplazja nerek, Aplasia 1, Gene UPK3A, Mut.)19900
Adisplasia nerek. Szukaj mutacji w eksonach 10, 11, 13, 14, 15 genu RET, m. (Hipodysplazja nerek, Aplasia 1, eksony 10, 11, 13, 14, 15 genów RET, mut.)17900
Hutchinson-Guildford Progeria. Szukaj mutacji w genie LMNA, m. (Zespół Hutchinsona-Gilforda, Progeria, Gene LMNA, Mut.)34900
Pseudo-chondroplazja Szukaj częstych mutacji w genie COMP, w tym (Pseudoachondroplasia, Gene COMP, Freq. Mut.)5990
TestKoszt, rub.
Pseudohypoparathyroidism. Szukaj mutacji w genie GNAS, m. (Pseudohypoparathyroidism, Type IA, Gene GNAS, Mut.)29900
Pseudoksantoma jest elastyczna. Szukaj mutacji w genie ABCC6, m. (Pseudoxanthoma Elasticum, Gene ABCC6, Mut.)84900
Pseudoksantoma jest elastyczna. Szukaj częstych mutacji w genie ABCC6, ppm (Pseudoxanthoma Elasticum, Gene ABCC6, Freq. Mut.)6300
Pseudo-pseudohipoparathyroidism. Szukaj mutacji w genie GNAS, m. (Pseudopseudohypoparathyroidism, Gene GNAS, Mut.)29900
Rabdomioliza (mioglobinuria). Szukaj mutacji w genie LPIN1, m. (Myoglobinuria Acute Recurrent Autosomal Recessive, Gene LPIN1, Mut.)69900
Retinoshizis. Szukaj mutacji w genie RS1, m. (Retinoschisis 1 X-Linked Juvenile, RS1, Gene RS1, Mut.)19900
Przerywana gorączka rodzinna. Szukaj mutacji w genie TNFRSFIA, m. (Zespół okresowy związany z receptorem TNF, TRAPS, gen TNFRSFIA, mut.)19900
Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna. Szukaj mutacji w genie PRF1, m. (Rodzinna limfohistiocytoza limfatyczna, gen PRF1, mut.)17900
Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna. Szukaj mutacji w genie STX11, m. (Rodzinna limfohistiocytoza limfatyczna, Gene STX11, Mut.)12350
Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna. Szukaj mutacji w genie STXBP2, m. (Rodzinna limfohistiocytoza limfatyczna, gen STXBP2, mut.)39900
Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna. Szukaj mutacji w genie UNC13D, m. (Rodzinna limfohistiocytoza limfatyczna, gen UNC13D, mut.)54900
TestKoszt, rub.
Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytarna. Szukaj częstych mutacji w genie UNC13D, w tym (rodzinna limfohistiocytoza limfatyczna, gen UNC13D, Freq. Mut.)4490
Rodzinny rdzeniasty rak tarczycy (eksony 10, 11, 13, 14, 15 genu RET) (Rodzinny rak rdzeniasty tarczycy (eksony 10, 11, 13, 14, 15 genów RET))17900
Rodzinny rdzeniasty rak tarczycy. Szukaj mutacji w eksonach 5, 8 genu RET, m. (Familial Meddulary Thyroid Cancer, Exons 5, 8 Gene RET, Mut.)8650
Rodzinny przeziębienie auto-zapalny zespół NLRP3 m. (Rodzinny przeziębienie auto-zapalny zespół, FCAS, Gene NLRP3, Mut.)39900
Polineuropatia sensoryczna, WNK1 m. (Dziedziczna polineuropatia sensoryczna i autonomiczna, gen WNK1, mut.)12350
Polineuropatia sensoryczna, NGF m. (Dziedziczna polineuropatia sensoryczna i autonomiczna, Gene NGF, Mut.)14850
Zespół CINCA, gen NLRP3 m. (Przewlekły dziecięcy neurologiczny skórny staw, gen NLRP3, mut.)39900
Zespół ESC (zespół Goldmana-Favre'a). Szukaj mutacji w genie NR2E3, m. (Enhanced S-Сone Syndrome, Goldmann-Favre Syndrome, Gene NR2E3, Mut.)19900
Zespół TAR. Szukaj mutacji w genie RBM8A, m. (Zespół małopłytkowości bez promienia, zespół TAR, gen RBM8A, mut.)19900
Zespół Aarskoga-Scotta (dysplazja rozrodczo-płciowa). Poszukiwanie mutacji w genie FGD1, M. (Zespół Aarskoga-Scotta, Zespół Faciodigitogenital, Dysplazja Faciogenital, Gen FGD1, Mut.)49900
Zespół Alstroma. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu ALMS1 „gorących”. student m. (zespół Alströma, Gene ALMS1, Hot-Point Mut.)12350
TestKoszt, rub.
Zespół Andersena. Szukaj mutacji w genie KCNJ2, m. (Syndrom Andersena-Tawila, Gene KCNJ2, Mut.)14990
Zespół Antleya Bixlera. Poszukiwanie mutacji w eksonie 9 genu FGFR2, m. (Zespół Antleya-Bixlera, ABS, gen eksonu 9 FGFR2, mut.)6300
Zespół Apera (acrocefalosyndactyly). Szukaj częstych mutacji w genie FGFR2, w tym (Syndrom Aperta, AS, Gene FGFR2, Freq. Mut.)8990
Syndrom Sztuki. Szukaj mutacji w genie PRPS1, m. (Art's Syndrome, Gene PRPS1, Mut.)25950
Syndrom Banayan-Riley-Ruvalbaka. Szukaj mutacji w genie PTEN, m. (Zespół Bannayana-Ruvalcaba-Rileya, Gene PTEN, Mut.)29900
Zespół Barta. Szukaj mutacji w genie TAZ, m. (Zespół Barth, Gene TAZ, Mut.)19900
Zespół Bert-Hoga-Dyube (BCD). Szukaj mutacji w genie FLCN, m. (Zespół Birt-Hogga-Dube, BHD, gen FLCN, mut.)39900
Zespół Blocha-Sulzbergera (rodzinna postać nietrzymania pigmentu). Szukaj częstych mutacji w genie IKBKG, w tym (zespół Blocha-Sulzbergera, Familial Incontinentia Pigmenti, Gene IKBKG, Freq. Mut.)4490
Zespół Bowena-Conradi (BCS, zespół mózgowo-wątrobowy). Szukaj mutacji w genie EMG1, m. (Zespół Bowena Conradi, BCS, Gene EMG1, Mut.)14850
Zespół Björnstad (zespół kręconych włosów). Szukaj mutacji w genie BCS1L, m. (Syndrom Bjornstad, Gene BCS1L, Mut.)14990
Zespół Waardenburga. Szukaj mutacji w genie PAX3, m. (Zespół Waardenburga, WS, Gene PAX3, Mut.)29650
Zespół Vaardenburga-Shaha. Szukaj mutacji w genie EDNRB, m. (Zespół Waardenburga-Shaha, Gene EDNRB, Mut.)25950
TestKoszt, rub.
Syndrom Van der Wooda. Szukaj mutacji w genie IRF6, m. (Syndrom Van der Woude'a, Gene IRF6, Mut.)29900
Zespół Wernera (progeria dorosłych). Szukaj mutacji w genie RECQL2, m. (Syndrom Wernera, Gene RECQL2, Mut.)109900
Zespół Wiskotta-Aldricha (CBO). Szukaj mutacji w genie WAS, m. (Syndrom Wiskotta-Aldricha, WAS, Gene WAS, Mut.)25950
Zespół wrodzonej centralnej hipowentylacji (CVH). Szukaj częstych mutacji w genie PHOX2B, w tym (wrodzony zespół centralnej hipowentylacji, CCHS, gen PHOX2B, częsta mutacja)4490
Zespół Germansky'ego-Pudlaka (bielactwo skóry i oka z skazą krwotoczną i pigmentacją komórek siateczkowo-śródbłonkowych). Szukaj częstych mutacji w genie HPS1, w tym (Albinizm Oculocutaneous, Hermansky-Pudlak Type, Gene HPS1, Freq. Mut.)8650
Zespół Greiga (hiperteloryzm rodzinny). Szukaj mutacji w genie GLI3, m. (Greig Syndrome, Gene GLI3, Mut.)54900
Zespół Griscelli. Szukaj mutacji w genie RAB27A, m. (Syndrom Griscelli, Gene RAB27A, Mut.)17900
Zespół Jacksona-Weissa. Szukaj mutacji w eksonie 9 genu FGFR2 i eksonie 7A genu FGFR1, m. (Zespół Jacksona-Weissa, JWS, gen eksonu 9 FGFR2, ekson 7A genu FGFR1, mut.)8650
Zespół Di Georgie. Szukaj mutacji w genie TBX1, m. (Syndrom Di George'a, DGS, Gene TBX1, Mut.)29900
Zespół Gilberta, gen UGT1A14410
TestKoszt, rub.
Zespół Jouberta (SJ). Analiza liczby kopii genu NPHP1 (zespół Jouberta, zaburzenie móżdżkowo-móżdżkowe IV, CPD IV, klasyczny zespół Jouberta, zespół Jouberta typu A, zespół Jouberta-Boltshausera, zespół czystego Jouberta, gen NPHP1, mut.)13990
Zespół cieśli (acrocefalopolisyndactyly drugiego typu). Szukaj mutacji w genie RAB23, m. (Zespół cieśli, Gene RAB23, Mut.)25950
Zespół Kartagenera (triada Kartagenera, zespół Sieverta). Szukaj mutacji w „gorących” regionach genów DNAI1 i DNAH5, „gorących”. student m. (Zespół Kartagenera, geny DNAI1, DNAH5, Hot-Point Mut.)29900
Zespół Kartagenera (triada Kartagenera, zespół Sieverta). Szukaj mutacji w genie DNAI1, m. (Zespół Kartagenera, Gene DNAI1, Mut.)49900
Zespół zapalenia rogówki-rybia łuska-utrata słuchu (zespół KID). Poszukiwanie mutacji w genie GJB2, M. (Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome, KID Syndrome, Gene GJB2, Mut.)8650
Zespół Klippla-Feila (zespół krótkiej szyi). Szukaj mutacji w genie GDF6, m. (Zespół Klippel-Feil, Gene GDF6, Mut.)12910
Zespół Coccaina. Szukaj mutacji w genie ERCC6, m. (Zespół Cockayne'a, Gene ERCC6, Mut.)69900
Zespół Costello. Szukaj mutacji w genie HRAS, m. (Zespół Costello, Gene HRAS, Mut.)6300
Zespół Trumna-Lowry'ego (SCR). Szukaj mutacji w genie RPS6KA3, m. (Zespół trumny-Lowry'ego, gen RPS6KA3, mut.)69900
Zespół dysmorfii twarzoczaszki utrata słuchu - odchylenie łokciowe dłoni. Szukaj mutacji w genie PAX3, m. (Zespół czaszkowo-twarzowy-głuchota-ręka, CDHS, gen PAX3, mut.)29650
Zespół Kriglera-Nayyara (SKN, żółtaczka rodzinna). Szukaj mutacji w genie UGT1, m. (Zespół Criglera-Najjera, Gene UGT1, Mut.)17900
TestKoszt, rub.
Zespół Crusona z czarną akantozą. Poszukiwanie mutacji w eksonie 10 genu FGFR3, m. (Zespół Crouzona z Acanthosis Nigrican, CAN, ekson 10 genów FGFR3, Mut.)6300
Zespół Crusona. Szukaj mutacji w eksonach 7 i 9 genu FGFR2, m. (Zespół Crouzona, eksony 7, 9 Gene FGFR2, Mut.)8650
Zespół Lei z powodu niedoboru kompleksu mitochondrialnego III. Szukaj mutacji w genie BCS1L, m. (Leigh Syndrome, Gene BCS1L, Mut.)14990
Zespół Lugina-Frinsa. Szukaj częstych mutacji w genie MED12, ppm (Syndrom Lujana-Frynsa, LFS, Gene MED12, Freq. Mut.)6790
Syndrom Muckle-Wellsa NLRP3 m. (Syndrom Muckle-Wellsa, MWS, Gene NLRP3, Mut.)39900
Zespół Macleoda. Szukaj mutacji w genie XK, m. (Syndrom McLeoda, Gene XK, Mut.)14850
Zespół Marfana. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu FBN1, „gorących”. student m. (Zespół Marfana, Gene FBN1, Mut-Point Mut.)25950
Zespół Marfana. Szukaj mutacji bez „gorących” regionów genu FBN1, bez „gorących”. student m. (Zespół Marfana, Gene FBN1, bez mutacji Hot-Point)159000
Zespół Marfana. Szukaj mutacji w genie FBN1, m. (Syndrom Marfana, Gene FBN1, Mut.)179000
Wielokrotna endokrynologiczna neoplazja typu 2A (eksony 10, 11 gen RET) zespół endokrynologicznej neoplazji typu 2A (eksony 10, 11 genu RET)8650
Zespół wielu nowotworów endokrynnych typu 2B (Gene RET) Zespół wielu nowotworów endokrynologicznych typu 2B (GET RET)4490
Zespół Mowata-Wilsona. Szukaj mutacji w genie ZEB2, m. (Syndrom Mowat-Wilson, Gene ZEB2, Mut.)49900
TestKoszt, rub.
Niezbyt zwarty zespół lewej komory (LVML, zespół LH NM, gąbczasty mięsień sercowy). Szukaj mutacji w genie TAZ, m. (Brak zagęszczenia lewej komory, LVNC, gen TAZ, mut.)19900
Zespół Nijmegena, NBN PM (Nijmegen Breakage Syndrome, NBS, Gene NBN, Freq. Mut.)4490
Zespół paznokci rzepki (osteonychodysplazja). Szukaj mutacji w genie LMX1B, m. (Zespół paznokci-rzepki, NPS, Onychoosteodysplasia, Gene LMX1B, Mut.)25950
Zespół Opitsa-Caveggii. Szukaj częstych mutacji w genie MED12, ppm (zespół Opiza-Kaveggii, OKS, Gene MED12, Freq. Mut.)6790
Zespół Oslera-Randu-Webera (dziedziczna teleangiektazja krwotoczna). Szukaj mutacji w genie ENG, m. (Rendu-Osler-Weber Disease, Gene ENG, Mut.)29900
Zespół Pallistera. Szukaj mutacji w genie TBX3, m. (Zespół Pallistera W, Gene TBX3, Mut.)25950
Zespół Pallistera Halla. Szukaj mutacji w genie GLI3, m. (Zespół Pallistera-Halla, Gene GLI3, Mut.)54900
Zespół pterygium podkolanowego. Poszukiwanie mutacji w genie IRF6, m. (Zespół Popliteal Pterygium, PPS, Gene IRF6, Mut.)29900
Zespół Pfeiffera. Szukaj mutacji w eksonach 7, 9 genu FGFR2 i eksonie 7A genu FGFR1, m. (Zespół Pfeiffera, eksony 7, 9 Gene FGFR2, ekson 7A Gene FGFR1, Mut.)12350
Zespół Rhetta. Szukaj mutacji w genie MECP2, m. (Zespół Rettsa, Gene MECP2, Mut.)17900
Zespół sztywnego kręgosłupa (zespół Merscha-Woltmana). Szukaj mutacji w genie SEPN1, m. (Zespół Stiff-Mana, SMS, Zespół Moerscha-Woltmanna, Zespół Stiffa-Trunka, Gene SEPN1, Mut.)34900
TestKoszt, rub.
Zespół Setre-Cotzen. Szukaj mutacji w genie TWIST1, m. (Zespół Saethre-Chotzen, Gene TWIST1, Mut.)12910
Zespół Silvera. Szukaj mutacji w genie BSCL2, m. (Silver Syndrome, Gene BSCL2, Mut.)25950
Zespół Simpsona-Golabiego-Bemela. Szukaj mutacji w genie GPC3, m. (Zespół Simpsona-Golabiego-Behmela, Typ 1, SGBS1, Gene GPC3, Mut.)29650
Zespół Smitha-Lemleya Opitza (SLOS). Szukaj mutacji w genie DHCR7, m. (Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Gene DHCR7, Mut.)29900
Zespół Sticklera, typ I. Poszukiwanie mutacji w genie Col2A1, m. (Zespół Sticklera, typ 1, gen Col2A1, mut.)109 000
Zespół feminizacji jąder (STF, zespół Morrisa). Szukaj mutacji w genie AR, m. (Syndrom Feminizacji Jądra, Gene AR, Mut.)36900
Zespół Trichera-Collinsa-Franceschettiego (dysostoza żuchwowo-twarzowa). Poszukiwanie mutacji w genie TCOF1, m. (Zespół Treachera-Collinsa, zespół Franceschetti-Klein, dysostoza żuchwy bez anomalii kończyn, gen TCOF1, mut.)69900
Zespół Długiego QT. Szukaj mutacji w genie CAV3, m. (Zespół Long QT, LQTS, LQT, Gene CAV3, Mut.)9750
Zespół Długiego QT. Szukaj mutacji w genie KCNJ2, m. (Zespół Long QT, LQTS, LQT, Gene KCNJ2, Mut.)14990
Zespół Długiego QT. Szukaj mutacji w genie SCN4B, m. (Zespół Long QT, LQTS, LQT, Gene SCN4B, Mut.)17900
Syndrom Walkera-Warburga (SUV). Szukaj mutacji w genie FKRP, m. (Syndrom Walkera-Warburga, WWS, Gene FKRP, Mut.)12910
Syndrom Walkera-Warburga (SUV). Szukaj mutacji w genie POMT1, m. (Walker-Warburg Syndrome, WWS, Gene POMT1, Mut.)54900
TestKoszt, rub.
Zespół Hippla-Lindaua (angiomatoza móżdżkowo-siatkówkowo-trzewna). Szukaj mutacji w genie VHL, m. (Zespół von Hippla-Lindaua, VHL, Zespół dziedzicznego raka von Hippla-Lindaua, Gen VHL, Mut.)12910
Zespół Hippla-Lindaua (angiomatoza móżdżkowo-siatkówkowo-trzewna). Oznaczanie liczby kopii genu VHL, m. (Zespół von Hippla-Lindaua, VHL, dziedziczny zespół raka von Hippla-Lindaua, gen VHL, gen odmiany numeru kopii VHL, mut.)14350
Zespół Holta-Orama (zespół dłoni i serca). Szukaj mutacji w genie TBX5, m. (Zespół Holta-Orama, Gene TBX5, Mut.)34900
Zespół Schwachmanna-Diamonda. Szukaj mutacji w genie SBDS, m. (Shwachman-Diamond Syndrome, Gene SBDS, Mut.)17900
Zespół Schwachmanna-Diamonda. Szukaj częstych mutacji w genie SBDS1, w tym (Shwachman-Diamond Syndrome, Gene SBDS1, Freq. Mut.)6300
Syndrom szerokiego akweduktu przedsionka SLC26A4 m. (Duży zespół akweduktów przedsionkowych, LVAS, gen SLC26A4, mut.)54900
Zespół Ehlersa-Danlo, typ VI. Szukaj częstych mutacji w genie PLOD, w tym (zespół Ehlersa-Danlosa, typ VI, gen PLOD, częste mutacje)8990
Zespół Escobara. Szukaj mutacji w genie CHRNG, m. (Syndrom Escobara, Gen CHRNG, Mut.)29650
Sinpolidactyly. Szukaj mutacji w genie HOXD13, m. (Synpolydactyly, Type 1, SPD1, Gene HOXD13, Mut.)14850
Miopatia szkaplerzowa. Szukaj mutacji w genie FHL1, m. (Miapatia scapuloperoneal, SPM, gen FHL1, mut.)29650
Skolioza z porażeniem wzroku. Szukaj mutacji w genie ROBO3, m. (Porażenie poziome z postępową skoliozą, HGPPS, gen ROBO3, mut.)54900
TestKoszt, rub.
Amyotrofia kręgosłupa z porażeniem przepony. Szukaj mutacji w genie IGHMBP2, m. (Zanik mięśni kręgosłupa (SMA) z porażeniem przeponowym, gen IGHMBP2, mut.)49900
Amyotrofia rdzeniowa typu I, II, III, IV. Szukaj mutacji w genie SMN1, m. (Rdzeniowy zanik mięśni, SMA, typ I, II, III, IV, gen SMN1)8990
Amyotrofia rdzeniowa typu I, II, III, IV. Określanie liczby kopii genu (rdzeniowy zanik mięśni, SMA, typ I, II, III, IV, zmiana liczby kopii)14350
Amyotrofia rdzeniowa typu I, II, III, IV. Szukaj mutacji w genie SMN1, m. (Tylko jeśli istnieje jedna kopia genu) (Zanik mięśni kręgosłupa, SMA, Typ I, II, III, IV, Gen SMN1, Mut. (Tylko kopia jednego genu Presence))29650
Amyotrofia rdzeniowa Finkela Poszukiwanie mutacji w genie VAPB, m (zanik mięśni kręgosłupa, SMA, późny początek, typ Finkela, gen VAPB, mut.)19900
Amyotrofia kręgosłupa Finkela. Szukaj częstych mutacji w genie VAPB, w tym (rdzeniowy zanik mięśni, SMA, późny początek, typ Finkel, gen VAPB, częste mutacje)6790
Amyotrofia rdzeniowa, sprzężona z chromosomem X. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu UBA1, „gorących”. student m. (rdzeniowy zanik mięśni, SMA, X-Linked, Gene UBA1, Hot-Point Mut.)6300
Amyotrofia kręgosłupa z opuszkami kręgosłupa Kennedy'ego Szukaj częstych mutacji w genie AR, ppm (Kennedy Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, Gene AR, Freq. Mut.)4490
Ataksja móżdżkowo-móżdżkowa. Szukaj częstych mutacji w genach ATXN1, ATXN2, ATXN3, w tym (ataksja móżdżkowa, geny ATXN1, ATXN2, ATXN3, częste mutacje)8990
Ataksja móżdżkowo-móżdżkowa. Szukaj częstych mutacji w genie ATXN7, w tym (ataksja móżdżkowa, gen ATXN7 Freq. Mut.)4490
Ataksja móżdżkowo-móżdżkowa. Szukaj częstych mutacji w genie ATXN8, w tym (ataksja móżdżkowa, gen ATXN8, częste mutacje)4490
TestKoszt, rub.
Gąbczasta encefalopatia z objawami neuropsychicznymi. Szukaj mutacji w genie PRNP, m. (Gąbczasta encefalopatia z cechami neuropsychiatrycznymi, gen PRNP, mut.)12910
Dysostoza kręgosłupa. Szukaj mutacji w genie DLL3, m. (Dondyostoza kręgosłupa, Gene DLL3, Mut.)25950
Dysplazja kręgosłupa (SED). Szukaj mutacji w genie Col2A1, m. (Dysplazja kręgosłupa Tarda, SEDT, Gene Col2A1, Mut.)109 000
Dysplazja kręgosłupa (SED). Szukaj mutacji w genie TRAPPC2, m. (Dysplazja kręgosłupa tarda, SEDT, gen TRAPPC2, mut.)14850
Nadaktywność syntetazy pirofosforanu fosforybosu. Szukaj mutacji w genie PRPS1, m. (Nadpobudliwość syntetazy fosforybosylopirofosforanowej, nadpobudliwość PRS, gen PRPS1, mut.)25950
Dystonia skrętna, TOR1A m. (Dystans skrętna, gen TOR1A, mut.)17900
Dystonia skrętna. Szukaj mutacji w genie GCH1, m. (Dystans skrętny, Gene GCH1, Mut.)19900
Dystonia skrętna. Szukaj mutacji w genie PRRT2, m. (Dystans skrętny, gen PRRT2, Mut.)14850
Dystonia skrętna. Szukaj mutacji w genie SPR, m. (Torsion Dystonia, Gene SPR, Mut.)12350
Zespół włosieniowo-paliczkowy. Szukaj mutacji w genie TRPS1, m. (Syndrom trichorhinophalangeal, TRPS, Gene TRPS1, Mut.)34900
Wrodzona małopłytkowość. Szukaj mutacji w genie MPL, m. (Wrodzona małopłytkowość małopłytkowa, CAMT, gen MPL, mut.)29650
TestKoszt, rub.
Śmiertelna bezsenność rodzinna. Szukaj mutacji w genie PRNP, m. (Fatal Familial Insomnia, FFI, Gene PRNP, Mut.)12910
Fenyloketonuria. Szukaj mutacji w genie PAH, m. (Phenylketonuria, PKU, Gene PAH, Mut.)39900
Fenyloketonuria. Szukaj częstych mutacji w genie PAH, ppm (fenyloketonuria, PKU, gen PAH, częste mutacje)14720
Postępująca fibrodysplazja kostniąca. Szukaj mutacji w „gorących” regionach genu ACVR1, „gorących”. student m. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, Hot-Point Mut.)14850
Postępująca fibrodysplazja kostniąca. Szukaj mutacji bez „gorących” regionów genu ACVR1, bez „gorących”. student m. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, bez mutacji Hot-Point)25950
Chondrodysplazja metafizyczna, typ McCusick. Szukaj mutacji w genie RMRP, m. (Chondrodysplazja metafizyczna, typ McKusick, gen RMRP, mut.)6300
Punkt Chondrodysplazja Conradi-Hünerman. Szukaj mutacji w genie EBP, m. (Chondrodysplasia Punctata, CDP, Zespół Conradi-Hunermann, Gene EBP, Mut.)14850
Chondrokalcynoza. Szukaj mutacji w genie ANKH, m. (Chondrokalcynoza, pirofosforan wapnia dwuwodny, CPPD, gen ANKH, mut.)39900
Huntington Chorea. Szukaj częstych mutacji w genie IT15, ppm (Chorea Huntington, Gene IT15, Freq. Mut.)4490
Dystrofia choroidalna. Szukaj mutacji w genie PRPH2, m. (Dystrofia choroidalna, gen PRPH2, mut.)14990
Choroidemia. Szukaj mutacji w genie CHM, m. (Choroideremia, CHM, Gene CHM, Mut.)49900
TestKoszt, rub.
Przewlekła choroba ziarniniakowa. Szukaj mutacji w genie CYBB, m. (Przewlekła choroba ziarniniakowa, CGD, gen CYBB, mut.)39900
Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X. Szukaj mutacji w genie BTK, m. (Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X, XLA, Gene BTK, Mut.)54900
Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X (choroba Duncana, zespół Purtillo), XIAP m. (Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X, XLP, gen XIAP, mut.)29650
Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X (choroba Duncana, zespół Purtillo). Szukaj mutacji w genie SH2D1A, m. (Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X, XLP, gen SH2D1A, mut.)14850
Oczopląs motoryczny sprzężony z chromosomem X. Szukaj mutacji w genie FRMD7, m. (Oczopląs wrodzony 1, X-związany NYS1, gen FRMD7, mut.)39900
Ciężki połączony niedobór odporności związany z chromosomem X. Szukaj mutacji w genie IL2RG, m. (Ciężki połączony niedobór odporności związany z chromosomem X, gen IL2RG, mut.)14850
Centrojądrowa miopatia. Szukaj mutacji w genie DNM2, m. (Centronuclear Myopatia, CNM, Gene DNM2, Mut.)69900
Centrojądrowa miopatia. Szukaj mutacji w genie MTM1, m. (Centronuclear Myopatia, CNM, Gene MTM1, Mut.)49900
Zespół mózgowo-rdzeniowo-szkieletowy. Poszukiwanie mutacji w genie ERCC6, m. (Zespół mózgowo-rdzeniowy, zespół COFS, gen ERCC6, mut.)69900
Wiele egzostoz. Szukaj mutacji w genie EXT1, m. (Wiele egzostoz, Gene EXT1, Mut.)39900
Wiele egzostoz. Szukaj mutacji w genie EXT2, m. (Wiele egzostoz, Gene EXT2, Mut.)49900
TestKoszt, rub.
Wysiękowa dystrofia witreochoreoretinalna. Szukaj mutacji w genie NDP, m. (Rodzinna wysiękowa witreoretinopatia, FEVR, gen NDP, mut.)9750
Ektodermalna dysplazja anhydrotyczna. Szukaj mutacji w genie EDA, m. (Dysplazja ektodermalna, Gene EDA, Mut.)29650
Ektodermalna dysplazja hydrotyczna. Szukaj mutacji w genie GJB6, m. (Dysplazja wodno-skórna, gen GJB6, mut.)9750
Dysplazja nasadowa, wielokrotna. Szukaj częstych mutacji w genie COMP, w tym (dysplazja wielopłytkowa, MED, Gene COMP, Freq. Mut.)5990
Dysplazja nasadowa, wielokrotna. Szukaj mutacji w genie SLC26A2, m. (Dysplazja naskórka, MED, gen SLC26A2, Mut.)19900
Erythroderma wrodzona rybia łuska (mgławica). Szukaj mutacji w genie ALOXE3, m. (Wrodzona wrodzona ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, gen ALOXE3, mut.)49900
Erythroderma wrodzona rybia łuska (mgławica). Szukaj mutacji w genie LOX12B, m. (Wrodzona wrodzona ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, gen LOX12B, mut.)34900
Erythroderma wrodzona rybia łuska (mgławica). Szukaj mutacji w genie TGM1, m. (Wrodzona wrodzona ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene TGM1, Mut.)34900
Erythrokeratoderma. Szukaj mutacji w genie GJB3, m. (Erythrokeratodermia, Gene GJB3, Mut.)9750
Erythrokeratoderma. Szukaj mutacji w genie GJB4, m. (Erythrokeratodermia, Gene GJB4, Mut.)8650
Recesyjna erytrocytoza (rodzinna dziedziczna policytemia). Szukaj mutacji w genie VHL, m. (Autosomalna recesyjna erytrocytoza, gen VHL, mut.)12910
TestKoszt, rub.
Recesyjna erytrocytoza (rodzinna dziedziczna policytemia). Szukaj częstych mutacji w genie VHL, w tym (autosomalna recesywna erytrocytoza, gen VHL, Freq. Mut.)4490
TestKoszt, rub.
Badania przesiewowe dla noworodków. "PIĘĆ"5050
Chromatografia gazowa próbek moczu (Aciduria organiczna) (Chromatografia gazowa moczu (Aciduria organiczna))8060
Oznaczanie aktywności biotynidazy (niedobór biotynidazy) (aktywność karboksylaz zależnych od biotyny (niedobór biotynidazy))4870
HPLC-MS-MS Kwasy organiczne (acetyl bursztynowy) (HPLC-MS / MS Kwasy organiczne (bursztynian))3480
Kwas homogentyzynowy (kwas homogentyzynowy)3490
N-Acetylaspartate (N-Acetylaspartate)3490
Kwas orotowy (kwas orotowy)3490
Częsta mutacja w genie BTD (niedobór biotynidazy) (gen BTD (niedobór biotynidazy), Freq. Mut.)4870
Częsta mutacja w genie GCDH (kwas glutarowy typu 1) (gen GCDH (dehydrogenazy glutarylo-CoA), gen Freq. Mut. (Kwas glutarowy, typ 1))4870
Pełna analiza genowa GCDH (kwas glutarowy typu 1) (GCDH (dehydrogenazy glutarylo-CoA) gen (kwas glutarowy, typ 1))39900
Częste mutacje w genie CBS (homocystynuria) (gen CBS (cystationina-beta-syntaza), częstość mutacji (homocystynuria))10400
TestKoszt, rub.
Częste mutacje (leucynoza, choroba moczu pachnąca syropem klonowym, geny BCKDHA, BCKDHB) (geny BCKDHA i BCKDHB, częste mutacje (choroba moczu syropu klonowego, MSUD))19900
Częściowa analiza genu MUT (kwas metylomalonowy) (MUT Gene, Freq. Mut. (Methylmalonic Aciduria, MMA))19900
Częsta mutacja w genie HADHA (niedobór dehydrogenazy długołańcuchowej 3-hydroksyacylo-CoA) (gen HADHA, mutacja częsta (niedobór dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-Coa (LCHAD)))4890
Częsta mutacja w genie ACADM (niedobór dehydrogenazy średniołańcuchowego kwasu tłuszczowego MCAD) (gen ACADM, częstość mutacji (niedobór dehydrogenazy Acylo-CoA o średnim łańcuchu (MCAD)))4890
Pełna analiza genu OTC (niedobór transkarbamylazy ornityny) (gen OTC (niedobór transkarbamylazy ornityny (OTC)))36210
Częste mutacje w genie FAH (tyrozynemia typu I) (gen FAH, częste mutacje (tyrozynemia, typ 1))7990
Pełna analiza genu FAH (tyrozynemia typu I) (gen FAH (tyrozynemia, typ 1))47520
Częściowy test na gen ASS (cytrulinemia) (gen ASS, częstość mutacji (cytrulinemia))9100

© 2020 CLD Center
Diagnostyka laboratoryjna